「先父遗传」是真是假？ 50(3)：177-84.http：//www. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed /19638672 这是一篇综述，不是Research，主要提出了一个假设，即近代的一些研究结果可能支持达尔文后期提出的“泛生论”。
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如何评价ATOLS？ https：//www. pixiv.net/member.php？ id=242237 后面神风的内容也更正了，再次感谢！其余的内容于7月4号之后更新。首先强烈推荐你看。https：// zhuanlan.zhihu.com/p/25 977515 。
染色体畸形的符号表示方法 常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号（ISCN，1978）如下：G成 染色体组 1～22 常染色体序号 X，Y 性染色体/用于分开嵌合体不同的细胞系+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失；放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少.染色体结构不明或有疑问，应放在染色体组或号之前.：表示断裂∷断裂和连接；从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区→从…到…ace 无着丝粒断片 cen 着丝粒 chi 异源嵌合体 ct 染色单体 del 缺失 der 衍生染色体 dic 双着丝粒 dup 重复 end 内复制 g 裂隙 h 次缢痕 i 等臂染色体 ins 插入 inv 倒位 inv ins 倒位插入 inv(p-q+)/inv(p+q-)臂间倒位 mar 标记染色体 mat 来自母亲 mos 嵌合体（同源）P 染色体短臂 pat 来自父亲 Ph＇ 费城染色体 q 染色体长臂 r 环状染色体 rcp 相互易位 rea 重排 rec 重组染色体 rob 罗伯逊易位 s 随体 sce 姐妹染色体互换 t 易位 tan 连续（串联）易位 ter 末端 pter 短臂末端 qter 长臂末端 tri 三着丝粒
什么叫Lyon假说？ Lyon 假 说：（1）正常雌性哺乳动物体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传上是有活性的，其结果是X连锁基因得到了剂量补偿，保证雌雄个体具有相同的有效基因产物。。
羊水穿刺和无创 DNA，哪个比较好？ 最新更新。关于无创，我知道的内容里，该说的都说了。具体诊疗决策请咨询医生，如果当地医生无法给出合适…
iPS细胞是什么？有什么用？
两种免疫疗法相比，TCR-T 和 CAR-T 各有什么优势？ 肿瘤浸润性淋巴细胞（TILs）虽发展缓慢，但数十年来一直进步，近期一项针对转移性黑色素瘤的国际III期随机试验已经完成（https：// clinicaltrials.gov/ct2/ show/NCT00200577。
什么是特纳氏综合征 特纳氏综合征是内分2113泌学专家HenryTurner博士在1938年首先5261提出。HenryTurner博士描述4102了一系列女性患1653者的症状，后来研究发现，此病由女性基因缺陷引起。大多数女孩有两个性染色体，被称作X染色体。患有特纳氏综合征的女性其中一个X染色体可能缺失、不完整或遭到了损坏。诊断 早期诊断特纳氏综合征对治疗非常重要，可以通过血液检查染色体确诊，这种检查叫染色体核型分析。患有特纳氏综合征的女孩并发身材矮小症，此外，还能有以下体征：·蹼状颈（肩膀和脖子两侧部位变厚）·后发际低·耳朵位置低·眼睑下垂·轻度肘外翻·手部和脚部肿胀·指（趾）甲发育不良·多痣 身材矮小是唯一普遍存在的症状 其他影响 特纳氏综合征可能对女性的身体和心理产生双重损害。因为缺乏一个X染色体，患儿的性发育会受到影响。特纳氏综合征的很多症状可以通过注射生长激素缓解，早期进行治疗是至关重要的。心理发育：患儿的心理发育比一般正常儿童慢，由于不正常的性发育和生长，患儿的自我认可度低。特纳氏综合征患儿的青春期可能延迟或者消失，可能不育。她们患肾脏、心脏和甲状腺疾病的风险也较大。特纳氏综合征和生长 特纳氏综合征会导致身材矮小。早期对患儿进行。
简述Lyon假说的主要内容及生物学意义 Lyon 假 说是1961年M.F.Lyon提出的阐2113明哺乳动物剂量补偿效应5261的X染色体失活假说，主要4102内容是：（1）正常雌性哺1653乳动物体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传上是有活性的，其结果是X连锁基因得到了剂量补偿，保证雌雄个体具有相同的有效基因产物。（2）失活是随机的，发生在胚胎发育早期，某一细胞的一条染色体一旦失活，这个细胞的所有后代细胞中的该条X染色体均处于失活状态。（3）杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体，即某些细胞中来自父方的伴性基因表达，某些细胞中来自母方的伴性基因表达，这两类细胞镶嵌存在。1974年Lyon又提出了新莱昂假说，认为X染色体的失活是部分片段的失活。
