有机物的命名规则是什么？ IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子.以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后.其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前.主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳.如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.数词位置号用阿拉伯数字表示.官能团的数目用汉字数字表示.碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示.各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷.从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以-隔开.有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链。
如何判断一个分子是不是极性的？ 分子概述如果分子的构型不对称，则分子为极性分子.如：氨气分子，HCl分子等.区分极性分子和非极性分子的方法：非极性分子的判据：中心原子化合价法和受力分析法1、中心原子化合价法：组成为ABn型化合物，若中心原子A的化合价等于族的序数，则该化合物为非极性分子.如：CH4，CCl4，SO3，PCl52、受力分析法：若已知键角(或空间结构)，可进行受力分析，合力为0者为非极性分子.如：CO2，C2H4，BF33、非极性分子：同种原子组成的双原子分子都是非极性分子.不是非极性分子的就是极性分子了。高中阶段知道以下的就够了：极性分子：HX，CO，NO，H2O，H2S，NO2，SO2，SCl2，NH3，H2O2，CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3，CH3CH2OH非极性分子：Cl2，H2，O2，N2，CO2，CS2，BF3，P4，C2H2，SO3，CH4，CCl4，SiF4，C2H4，C6H6，PCl5，汽油简单判断方法对于AnBm型 n=1 m>；1 若A化合价等于主族数 则为非极性有机极性判断弱极矩μ有机化合作大多难溶于水，易溶于汽油、苯、酒精等有机溶剂.原因何在？中学课本、大学课本均对此进行了解释.尽管措词不同，但中心内容不外乎是：有机化 合物一般是非极性或弱极性的，它们难溶于极性较强的水，易溶于非极性的汽油或弱极性的酒精等有机溶剂.汽油的极性在课本中均未做详细说明，故而在教学中常 常做如下。
我做的题经常考有多种官能团的有机物的命名 我不知道你是那个地区的，因为现行的三个版本，好像对命名的要求都没这么高.一般能掌握烷烃命名.然后，时间长了能对单官能团的作简单命名，那是一种熟能生巧.再复杂的，一般看到名称会写出结构就可以了，所以对过难的，不用.
①苯甲酸 ②邻羟基苯甲酸 ③对羟基苯甲酸，酸性从大到小顺序是 对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱，邻羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸强
甲基可以被氧化成什么？ 苯环上的一切烷基，只要和苯环相连的第一个碳原子上有氢原子，就可以被氧化成一个羧基，无论那个烃基是什么，有多长，都被氧化成一个羧基.不是连接在苯环上的甲基都非常稳定，一般极难被氧化.苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢，因为存在p-π共轭效应，所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定，所以苯环侧链甲基容易被氧化.当然也不一定就只能氧化成羧基.改变条件也可以氧化成别的基团，比如用新制的二氧化锰，可以将其氧化成醛基.不是苯环侧链的甲基，在一定程度下也可能被氧化，比如在一定温度和压强下，用一些锰盐作为催化剂，长链烷烃的末端甲基可以被氧气氧化成羧基.这个反应对于从石蜡等石油提取物中制取高级脂肪酸非常有用，可以节约大量昂贵的油脂
异丙醇与碘的氢氧化钠溶液反应方程式怎么写？ CH3CH(OH)CH3+4I2+6NaOH-CH3COONa+CHI3（碘仿）+5H2O+5NaI，只反应一边，有机化学都是分步的，反应一边之后，虽然有CH3(C=O)-结构但另一边已经们没有烃基结构不能发生取代反应
α，β－不饱和醛酮与烃基锂、二烃基铜锂的加成反应 第一个是位组原因，书上有第二个是生成了图中的中间体亲电加成是氧带了最多的负电，亲电试剂与氧结合，然后β碳带了最多的负电荷，于是就是1，4加成了
叔胺有什么特征反应？ 非芳叔胺如三甲胺具有比芳叔胺（二甲基苯胺）更强的活性.因为苯环为吸电子基团、烷基是供电子基团，这样的话二甲基苯胺中苯环会吸引N的电子，使氮原子的负电荷密度降低，活性较低；而非芳叔胺如三甲胺不连吸电子基团，N上的负电荷密度更大，因此更活泼.还有一个原因，苯环体积比甲基大，这使得二甲基苯胺由于苯环的阻碍不容易与反应物接近，而三甲胺中三个甲基的体积小，使得反应物之间容易接近而反应.总之，只要N原子上连有三个烷基的，都和三甲胺类似；属于非芳叔胺.由于苯环具有吸引N原子电子云的作用，使得N的电子云密度下降，再加上苯环体积大，使得芳叔胺（二甲基苯胺）虽然活泼但不如非芳叔胺如三甲胺.叔胺又称“第三胺”，是有机化合物的一类，胺的一种，可以 伯仲叔胺的分离与鉴定看成是氨气分子的三个氢都为烃基取代的产物，数叔胺显碱性，能与酸形成盐，叔胺命名时按伯胺的取代产物命名例如：N，N-二丙基-1-丙胺，N，N-二甲基苯胺.叔胺的兴斯堡试验（Hisberg reaction）无反应，可用此法将叔胺与伯胺和仲胺分离
甲醛与丙醛在碱性条件下缩合的化学方程式是什么 在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合.你的答案如下：HCHO+CH3CH2CHO→HOCH2CH(CH3)CHO
甲基，乙基，丙基，丁基，戊基分别有几种？ 甲基：-CH3，只有一种乙基：-CH2CH3，只有一种丙基：-CH2CH2CH3-CH(CH3)CH3，有两种丁基：-CH2CH2CH2CH3-CH(CH3)CH2CH3-CH2CH(CH3)CH3-C(CH3)3 共四种戊基：-CH2CH2CH2CH2CH3-CH(CH3)CH2CH2CH3-C.
