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性连锁基因的平衡 生物信息学中的连锁分析与关联分析有哪些区别和联系?

2020-10-12知识6

如何计算连锁不平? LD值 D' R2 计算 几个遗传学基本概念 1.连锁不平衡 2.linkerd dimorphisms 3.单倍型 4.基因型的频率是如何计算的?(公式)5.等位基因的频率如何计算出来的?。

性连锁基因的平衡 生物信息学中的连锁分析与关联分析有哪些区别和联系?

基因中什么叫作连锁不平衡,什么叫连锁 基因A与基因B位于同一条染色体上,在减数分裂时进入同一子细胞,通俗的说就是:“基因A与基因B总是在一起”,这种现象就称为连锁.如果在减数分裂的联会时期,同源染色体非姐妹染色单体发生了交叉互换,使得产生的子细胞中不完全是“基因A与基因B在一起”,还有“基因A与基因b在一起”,这种现象称为不完全连锁,即连锁不平衡

性连锁基因的平衡 生物信息学中的连锁分析与关联分析有哪些区别和联系?

怎样简单的解释连锁不平衡的主要概念?

性连锁基因的平衡 生物信息学中的连锁分析与关联分析有哪些区别和联系?

⊙.⊙⊙.⊙在遗传平衡群体中,对于性连锁基因的雌雄两性的基因频率相同,同一表现型的个体在雌雄性中的比例却不同?怎么解释…还有一题是一AR的群体发病率是万分之一,求解携带者频率、随机婚配后代发病率、表兄妹婚配后代发病率,

强连锁不平衡的两个位点基因分型数据相似吗 强连锁不平衡的两个位点基因分型数据相似基因(遗传因子)是具有遗传效应的DNA片段(部分病毒如烟草花叶病毒、HIV的遗传物质是RNA)。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖,演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此,基因具有双重属性:物质性(存在方式)和信息性(根本属性)。

基因连锁效应是什么? 1、缺失纯合体在缺失段的所有基因都丢失了,而缺失杂合体还有一份基因存在,所以缺失纯合体一般要死亡。缺失对个体影响很大,即使小的缺失也会有表型效应。大的缺失,即使是缺失杂合体也会死亡。2、相斥相和相引相是个遗传学当中的历史名词。Bateson第一次提出这个概念时是发现在Ab/aBXaabb和AB/ABXaabb这两个杂交中后代的比例不同(如果是自由组合的话,这两个杂交后代比例应该相同),即杂交1后代表型更多地是Ab和aB,杂交2中后代表型更多地是AB和ab(当然我们现在知道这是由于两个基因连锁在一起遗传所造成的现象,但当时Bateson并不知道是这个原因)。所以,他为了更好的表述这个现象,把两个相同性质的基因(显性基因或隐性基因)组合更多地出现在后代中这种组合就称为相引相(coupling phase),另一个称为相斥相(repulsion phase)。这个含义中并没有相互吸引的意思。了解了这个之后,应该知道这两个概念和顺式、反式的含义是不一样的。顺、反式强调的是两个位点是否在同一条染色体上,所以你也可以说a基因和B基因是顺式排列,也就是说a和B在同一条染色体上。3、比如两个基因都是隐性致死基因,如果是相引相排列,活着的个体必然是AB/ab,为了保存这个品系,我们要。

连锁不平衡的解析 例如两个相邻的基因A B,他们各自的等位基因为a b.假设A B相互独立遗传,则后代群体中观察得到的单倍体基因型 AB 中出现的P(AB)的概率为 P(A)*P(B).实际观察得到群体中单倍体基因型 AB 同时出现的概率为P(AB)。计算这种不平衡的方法为:D=P(AB)-P(A)*P(B).连锁不平衡分析在连锁不平衡程度的评估、复杂疾病精细定位以及研究人类的历史和迁移中得到了越来越广泛的应用。连锁不平衡又称等位基因关联(allelic association),其原理其实很简单。假定两个紧密连锁的位点1,2,各有两个等位型(A,a;B,b),那么在同一条染色体上将有四种可能的组合方式:A—B,A—b,a—B,和a—b。假定等位型A的频率为Pa,B的频率为Pb,那么如果不存在连锁不平衡(如组成单倍型的等位型间相互独立,随机组合)单倍型A—B的频率就应为PaPb。而如果A与B是相关联的,单倍型A—B的频率则应为PaPb+D,D是表示两位点间LD程度的值。如果位点2上的等位型B与疾病易患性有关,那么将会观察到等位型A的频率在病人群体中高于对照群体。换句话说,等位型A与该疾病性状相关。事实上,可以检测遍布基因组中的大量遗传标记位点,或者候选基因附近的遗传标记来寻找到因为与致病位点距离足够近。

决定MHC分子多态性的因素是() A.MHC基因连锁不平衡 B.MHC分子可以分裂 参考答案:E

#科普#连锁不平衡#基因合成

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