朗格汉斯细胞组织细胞增生症初诊、诊断和确诊标准是什么？ (1)初诊：仅依据病理检查的光镜所见典型的LCH细胞。(2)诊断：在光镜检查的初诊基础上，以下4项中大于大于2项指标阳性：1)ATP酶阳性。2)CD31/S-100蛋白阳性。3)阿尔法-D-。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是由什么而引起。 你好朗格汉斯细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为三型
什么是朗格汉斯细胞组织细胞增生症？ 朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X。可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型。尽管划分到这些独立亚型中。
朗格汉斯组织细胞增生症 朗格汉斯(Lagerhas)细胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Had-Schüller-Christia病；Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的。
郎格汉斯细胞增生 建议去上海东方医院进一步检查诊治，我院治疗该疾病水平不行
请问朗格汉斯细胞组织细胞增生症是怎么回事 你得的病，和你说的病有无关系，因为你写到网上的资料太少，不好判断下面我给你查了资料，谈到了症状治疗，希望对你有用（摘录来自默克诊疗手册/）朗格汉斯胞组织细胞增生。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症如何治疗 你好根据你的描述可能是因为检查结核骨质破坏引起的疾病，建议去当地三级甲等公立医院化疗药物治疗
我儿子在3个月时确珍为朗格汉斯细胞增生症 病情分析：朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见，然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童，也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.指导意见：症状和体征 患者的症状和体征，在很大程度上取决于浸润的器官.骨，皮肤，牙齿和齿龈组织，耳，内分泌器官，肺，肝，脾，淋巴结和骨髓都可被侵犯.细胞的浸润可显示功能的障碍.大多数病例1~15岁.单个和多发性嗜酸性肉芽肿主要发生在大龄儿童和青年(常近30岁).发病高峰出现在5~10岁之间.单个和多发性嗜酸性肉芽肿约占朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的60%~80%.全身侵犯的患者有相似的骨质损害，常无力负重，并有突出表面的软性的肿块(有时有温感).放射线检查见病损往往边缘清楚，呈圆形或椭圆形，伴锯齿状边缘，给人以深刻的形象.但有些病损难以与Ewing肉瘤及骨肉瘤相鉴别.Hand-Schüller-Christian发生在2~5岁儿童，亦见于一些大龄儿童和成人.Hand-Schüller-Christian病约占朗格汉斯组织细胞增生症病例的15。
请问朗格汉斯细胞组织细胞增生症是怎么回事 病情分析：你好，这个浪汉斯细胞多是因为这个结核才会出现的，现在宝宝主要有什么不适的症状？指导意见：暂时分析还是有比较大的问题，目前有没有发现结核杆菌？都是怎么治疗的？治疗效果一直都不好？
怀疑是患朗格汉斯组织增生 贺大夫您好：我侄子被怀疑患朗格。 贺大夫您好：我侄子被怀疑患朗格汉斯组织增生，求助 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：我侄子李秋宇1岁10个月，1岁6个月断奶后就不断生病，多饮多尿间断发烧已。
