如何比较物质中的键角大小 比较不同物质间的键角大小（转载，仅供参考）1．利用常见物质分子的空间构型，直接判断键角大小。案例1：CO2为直线形(sp杂化)、BF3为平面三角形(sp2杂化)、CH4为正四面体形(sp3杂化)、NH3为三角锥形(sp3杂化)、H2O为V形(sp3杂化)、P4为正四面体形(sp3杂化)等，则键角依次为：180°、120°、109.5°、107.3°、104.5°、60°。任取其中不同物质均可比较键角大小。说明：CH4与P4都是sp3杂化，但CH4的正四面体中心有C原子，P4的正四面体的体内空心，故二者键角有别。CH4、NH3、H2O均为sp3杂化，但中心原子的孤电子对依次0、1、2对，根据价层电子对互斥理论，斥力为孤电子对－孤电子对>；孤电子对－成键电子对>；成键电子对－成键电子对，孤电子对数增多，对成键电子的斥力增大，故三者键角依次减小。案例2：乙炔C2H2为直线形(sp杂化)、苯C6H6为正六边形(sp2杂化)，则分子中的键角分别为：180°、120°。乙烯C2H4为平面形(sp2杂化)，由于分子中存在不同共价键，键角不是120°；根据价层电子对互斥理论，知斥力为叄键－叄键>；叄键－双键>；双键－双键>；双键－单键>；单键－单键，C=C双键对C－H键形成较大的斥力，故C=C－H键角(122°)大于H－C－H键角(116°)。2．利用周期表位置类比。
水分子的极性二氟化氧分子极性大的原因是？ 如图所示
请问为什么三氟化氮的键角小于氨？ 这是因为氟2113的电负性太大，氟氮键的电5261子云向氟靠拢，也就是向远4102离氮的方向。而氨分子1653中，氢氨键是氨的电负性大，电子云向氮靠拢。这样就很清楚了，氨中氮的周围电子云密度大斥力大，所以键角大；而三氟化氮中氮周围三对成键电子云远离氮斥力小，所以键角小。
如何比较分子之间的键角？如，二氟化氧和二氯化氧 因为氟电负性强于氯，键合电子对偏向氟，两对键合电子对排斥小，键角就小如果答案对您有帮助，真诚希望您的采纳和好评哦！祝：学习进步哦！
为何水分子键角小于氨气键角 化学键是由共用电子对组成的，因此化来学键之间存在斥力。为了使化学键之间斥力最小，分子最稳定源，化学键在空间分布时要彼此相距最远。当化合物中有未成2113键电子，即孤对电子存在时，由于孤对电子离核较近，所5261以斥力比化学键要大一些。水分子有两对孤对电子，4102氨分子有一对孤对电子，所以水分子的孤对电子对键的斥力比氨分子要大。氧分子的化学键被两对孤对电子压迫，键角就1653变小了。应该是高中范围吧~
