钙镁含量测定除用EDTA标准溶液还可以用什么方法？ 还有酸碱滴定法和高锰酸钾法，具体可以查《分析化学实验》（佘振宝姜桂兰主编化学工业出版社）
测定烟气中烟尘浓度时，应采用什么方法进行采样 重量法1.原理按等速5261原则从烟道中4102抽取一定量体积的含颗粒物烟气1653，通过已知重量的滤筒，烟气中的尘粒被捕集，根据滤筒在采样前后的重量差和采气体积，计算颗粒物排放浓度。2.仪器与工具智能烟气采样仪、分析天平（感量0.1mg）、烘箱、软毛刷、玻璃纤维滤筒、表面皿 3.采样前的准备① 参照SOP-07-014对智能烟气采样器进行检查，确保正常使用；② 选取干净无破损的质地均匀的空白滤筒，用软毛刷将滤筒表面及内部的浮尘刷去，用铅笔或者圆珠笔给滤筒编号，滤筒放入表面皿中，在105-110℃烘箱中1h烘干恒重，室温用天平称量并记录精确质量，保存好待采样。②③④⑤4.采样根据SOP-07-014跟踪采样，保存好样品（保证样品内的颗粒物不被倒出），并打印采样参数。采样时每个样品才几个点，每点采样时间可以根据烟气的温度、湿度等工作现场环境确定 5.结果样品至于表面皿中，放入烘箱中105-110℃烘2h，放至室温，称量。标况下颗粒物（mg/m3m×106Vnd式中：m-滤筒捕集的颗粒物量，g；(即采样后的滤筒质量-空滤筒质量)Vnd-标准状态下干气的采样体积，L。实际颗粒物（mg/m3）=标况下颗粒物×10/（21-氧含量）
醋酸氢化可的松的含量采用高效液相法测定计算，需计算过程，谢谢。
明矾含量的测定为什么用返滴定法 明矾含量的测定就是明矾中铝含量的测定，不宜采用直接滴定法。因为Al3+对二甲酚橙等指示剂有封闭作用，且Al3+与EDTA络合缓慢，需要加过量EDTA并加热煮沸，络合反应才比较完全，且在酸度不高时，Al3+水解生成一系列多核氢氧基络合物。为避免上述问题，本次实验采用返滴定法。先加一定量过量的EDTA标准溶液，在pH≈3.5时，煮沸溶液，由于此时酸度较大，故不利于形成多核氢氧基络合物，又因EDTA过量较多，故能使Al3+与EDTA络合完全。络合完全后，调节溶液pH至5～6，（此时AlY稳定，也不会重新水解析出多核络合物），加入二甲酚橙，即可顺利的用Zn2+标准溶液进行返滴定。该测定方法简便易行且准确度较高，基本符合实验要求。
照高效液相色谱法（附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-磷酸盐缓冲液（8mmol/L磷酸二氢钾溶液，用8mmol/L磷酸二氢钾溶液调节pH值为5.0±0.1，临用前新配）（43：57）为流动相；检测波长为242nm。理论板数按氢化可的松琥珀酸钠峰计算不低于3000，氢化可的松琥珀酸钠峰与相邻峰的分离度应符合要求。测定法取该品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氢化可的松琥珀酸钠对照品适量，精密称定，同法测定，按外标法以峰面积计算。方法名称：氢化可的松琥珀酸钠的测定—高效液相色谱法应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定氢化可的松琥珀酸钠（C25H33NaO8）的含量。该方法适用于氢化可的松琥珀酸钠。方法原理：供试品经称取制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长242nm处检测氢化可的松琥珀酸钠吸收值，计算出其含量。试剂：1.甲醇2.磷酸盐缓冲液仪器设备：1.仪器1.1 高效液相色谱仪1.2 色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论板数按氢化可的松琥珀酸钠峰计算应不低于3000。1.3 紫外吸收检测器2。.
电镀废水中氰含量的测定，采用什么方法，具体点的 【】有国家标准分析法，的分光光度法测定。
