发表于 刚刚 | 查看： 0|回复： 0|只看楼主 宏儒绍文明 志学传世远 祖德发祥林 新民开地泽 作术振家声 从本 在刚出版的“生物学”（生物学杂志）发表的一项研究，挑战现代生物学，细胞生长的理论。研究人员说，哺乳动物细胞不调节自己的大小，从而反驳的假设，科学家自20世纪70年代。研究人员康伦和拉夫做了一系列的实验，大鼠坐骨神经雪旺氏细胞，建立哺乳动物细胞如何控制它们的大小，决定何时分裂。此单元格的大小决定了在酵母的生长和分裂的过程中，广泛研究了30年。当酵母和哺乳动物细胞的生长和分裂，你知道你要保持一个恒定的细胞大小。因此，研究人员长期以来一直认为，可以确保酵母细胞的分裂和生长机制的正确大小达到，也适用于哺乳动物细胞，但这种假设还没有实验测试，直到这项研究发表。精确的测量方法，康伦，和拉夫发现在酵母和哺乳动物细胞的生长的重要区别。酵母细胞在指数增长，规模扩大一倍的一段固定的时间，但哺乳动物细胞是一种线性增长，增加的每一天的大小是一致的，这意味着的哺乳动物细胞的生长速率是相同的，但在酵母细胞较大的细胞比更小，更快速的增长。训练过程中细胞的生长：增生期，潜伏期→首页→？停滞，孵化期（潜伏期）：细胞接种后，在培养液中的悬浮液中，在第一次通过，暂停状态，胞质回缩，胞体球形然后将细胞固定到载体表面上，。
如何理解培养细胞生命期和培养细胞一代生存期 1)，培养细胞的生命期细胞在体外培养中持续增殖和生长的时间。2)，组织培养细胞一代生存期针对特定生长空间，细胞从接种到分离再培养的一段时间
细胞生长的培养过程 培养细胞生长过程：潜伏期→指数增生期→停滞期一、潜伏期(latent phase)：细胞接种后，先经过一个在培养液中呈悬浮状态的悬浮期.此时，细胞质回缩，胞体呈圆球形.然后细胞贴附于载体表面，称贴壁，悬浮期结束.细胞贴壁速度与细胞种类，培养基成分，载体的理化性质等密切相关。一般情况下，原代培养细胞贴壁速度慢，可达10-24 小时或更多，而传代细胞系贴壁速度快，通常10-30 分钟即可贴壁。细胞贴壁后还需经过一个潜伏阶段，才进入生长和增殖期.原代培养细胞潜伏期，约24-96 小时或更长，连续细胞系和肿瘤细胞潜伏期短，仅需6-24 小时。二、指数增生期(logarithmic growth phase)这是细胞增殖最旺盛的阶段，分裂相细胞增多。指数增生期细胞分裂相数量可作为判定细胞生长是否旺盛的一个重要标志。通常以细胞分裂相指数（Mitotic index，MI）表示，即细胞群中每1000 个细胞中的分裂相数。一般细胞的分裂指数介于0.1%-0.5%，原代细胞分裂指数较低，而连续细胞和肿瘤细胞分裂相指数可高达3%－5%。指数增生期的细胞是细胞活力最好时期，是进行各种实验最佳时期，也是冻存细胞的最好时机。在接种细胞数量适宜情况下，指数增生期持续3－5 天后，随着细胞数量不断增多、生长空间减少。
试述动物细胞固定化培养的原理和方法。1.固定化培养方法 在动物细胞培养中，培养细胞的目的不仅仅要求催化活细胞培养中，培养细胞的目的不仅仅要求催化活力，更重要的是利用。
细胞的生长结果是什么 细胞的生长结果是细胞体积的增大。细胞的生长，主要是指细胞体积的增大，细胞分化完成后并不是所有的细胞都有生长的过程，大多数的组织器官都是通过不断的细胞分裂以增加。
有哪些比较好的，新的系统讲解细胞培养技术的专业 人体内细胞，组织竞相生长，交织成一个非常复杂的，三维的体系，同样，那些对于我们人体产生不良影响的微生物，和传染病病原体也是通过这种复杂的三维环境入侵，并引起疾病的。但是现今的人体细胞培养方法还停留在传统的二维平面上，这种二维培养方法能帮助研究人员建立稳定的体系，越来越观察细胞的行为，和传染病机制，然而随着科学的发展，需求不断加深，二维细胞培养方法已经不能满足科学家们的需要了，我们需要更接近细胞生存环境的培养方法。近十年，随着组织工程的新兴发展，科学家们提出，并逐渐完善了三维细胞培养技术，这种培养方法获得细胞在基因表达、基质分泌及细胞功能活动等方面与单层培养均有明显差异，而与体内细胞生长情况更为相似，而且三维细胞培养既能保留体内细胞微环境的物质结构基础，又能体现细胞培养的直观性及条件可控制性，把体外无细胞及单层细胞培养体系与组织器官及整体研究联系起来。并且随着一些厂商的参与，这种三维细胞培养技术得以商品化。著名的自动化生物样品处理公司：Hamilton的BioLevitator？3D细胞培养仪就是一种先进的3D细胞培养产品，这种细胞培养仪利用磁性微球载体(Global Eukaryotic Microcarrier？GEM？和磁悬浮技术，。
细胞系生长过程有哪些主要阶段，每个阶段细胞各有什么
怎样使细胞生长的更好
