2，5-二氯硝基苯和二甲苯在碱液中加催化剂反应能生成什么 2，5-二氯硝基苯和二甲苯在碱液中加催化剂反应能生成2-羟基-5-氯硝基苯。本来氯苯类化合物与碱反应比较困难，需要在熔融的条件性进行反应。但因为苯环上有硝基，属于强吸电子基团，邻对位的氯被活化，反应活性大大提高。因此2位的氯被羟基取代，形成取代苯酚。5位的氯在间位，受硝基的影响比较小，反应活性比邻位的氯低很多。
芳香烃的化学性质 1.苯的加成反应苯具2113有特殊的稳定性，一般5261不易发生加成反应。但在4102特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三1653个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。2.萘、蒽和菲的加成反应萘比苯容易发生加成反应，例如：在不受光的作用下，萘和一分子氯气加成得1，4二氯化萘，后者可继续加氯气得1，2，3，4-四氯化萘，反应在这一步即停止，因为四氯化后的分子剩下一个完整的苯环，须在催化剂作用下才能进一步和氯气反应。1，4-二氯化萘和1，2，3，4-四氯化萘加热可以失去氯化氢而分别得1-氯代萘和1，4-二氯代萘。由于稠环化合物的环十分活泼，因此一般不发生侧链的卤化。蒽和菲的9、10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在9、10位发生。1.Birch还原反应碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或二级丁醇）的混合液中，与芳香化合物反应，苯环可被还原成1，4-环己二烯类化合物，这种反应叫做Birch（伯奇）还原。例如，苯可被还原成1，4-环己二烯。Birch还原反应与苯环的催化氢化不同，它可使芳环部分还原生成环己二烯类化合物，因此Birch还原有它的独到之处。
化学反应 楼主应该温度是硝化反应吧？硝化反应是苯环的亲电取代，苯环上电子云密度最大的最容易发生硝化反应。在氯苯，苯，硝基苯，甲苯中，苯环上的取代基对硝化反应影响很大，氯。
吡啶的结构式怎么写 吡啶的结构式：吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键（147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值。
以苯为原料，合成间硝基苯甲酸，写出反应方程式 C6H5CH3+HONO2->；CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水2113三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐5261作用，氯苯对位上4102的氢原子被邻，羧基苯甲1653酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。扩展资料：注意事项：1、皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。2、眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。3、吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。4、食入：误服者给饮足量温水，催吐，就医。5、密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。参考资料来源：-间硝基苯甲酸
二氯苯的化学性质 【CAS登录号】95-50-1【EINECS登录号】【分子量】147【分子式及结构式】化学式为C6H4Cl2，结构式如下：【常见化学反应】在水分和光照作用下，放出微量腐蚀性强的氯化氢。常温下不发生水解。高温高压下用铜或铜盐作催化剂，碱性水解生成邻氯苯酚。200℃时与氨反应生成邻氯苯胺。在氯化铁催化下与氯反应生成1，2，4-三氯苯和1，2，3-三氯苯。与硝酸、硫酸的混合酸反应生成3，4-二氯硝基苯。与发烟硫酸反应生成3，4-二氯苯磺酸。【禁配物】水、强碱、强氧化剂、强光、金属铝。【聚合危害】无聚合危险
