求。。苯和长链烯烃烷基化反应机理。。为什么主要产物是异丙苯？。。谢谢T_T…… .显然是对于反应机理不懂，基础不牢固，要好好听课哦。这个反应首先是由三卤化铝和卤代烷生成烷基正离子和四卤合铝氟离子，以图中反应为例，是生成[AlCl3Br]-和丙基正离子，根据碳正离子的稳定性，叔碳大于仲碳大于伯碳，因此在本题中丙基正离子发生电荷转移和重排，由CH3CH2CH2+变为CH3CH+CH3，这样正电荷就在仲碳上了，因此这个碳正离子是较稳定的中间体，在进攻试剂中所占比例较大，因此由后者进攻产生的取代产物是主要产物。因此对于需要引入两个碳以上的无支链的烷基侧链的反应，通常选用酰氯作为酰基化试剂，这样就不会发生重排，引入酰基后配合claimensen还原就可以得到相应的烷基了。
苯与烯烃烷基化反应原理 与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应，其机理与苯和RX发生烷基化一样。
苯和烯烃也可以进行傅克烷基化反应吗 可以，傅克烷基化常用的烷基化试剂有卤代烃，烯烃和醇。在适当的催化剂作用下产生烷基碳正离子，进而发生亲电取代 生成烷基苯。另外催化剂有AlCl3，FeCl4，SnCl4，BF3，ZnCl2等路易斯酸。
苯与烯烃烷基化反应原理？ 与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应，其机理与苯和RX发生烷基化一样。
一道关于傅—克烷基化反应，存在疑问， 这个就要看你的亲电试剂的链长了.如果是你说的这个1，3-二氯丙烷的，主要得到的产物应该是2，2-二苯丙烷.没形成环状的原因就是稳定的碳正离子都是中间的那个碳，如果链长一点，最后重排后连接起来还能出现5-6元环，还是可以形成苯并环烯的结构的.
傅-克反应卤代烃酰卤活性问题。 March上面有介绍酰基化酰卤活性I>；Br>；Cl>；F并不是绝对的，原因可能是在形成Wheland中间体后，进一步形成产物时，I的离去能力更强，C-I键能也最小，所以I活性更高，至于烷基化，可能是由于F的体积较小，配合M的能力较强，导致更易形成R+，所以F活性更高LZ可参考以下文献1、Challoway.N.O，JACS，59，1474(1937)2、Brown and Jungk，JACS，77，5584(1955)3、Yamase，Bull，Chem，Soc，Jpn，34，480（1961）4、Corrio，Bull，Soc，Chim，Fr，821（1965）文献1中的描述We have found that for the acyl halides the order of activity for the halogens is as might be expected，I>；Br>；C1>；F.The extreme sensitiveness of acetyl iodide to aluminum chloride caused a marked decomposition but did not materially interfere with the determination.For the alkyl halides the surprising order found was F>；CI>；Br>；I.In fact，the iodine was so inert that n-butyl iodide did not react with benzene in eighteen hours in the presence of aluminum chloride at 29°C，though the other halides reacted at rapid rates at lower temperatures.It is also of interest to note that the n-butyl 。
