求解制金刚烷三氯化铝催化四氢二聚环戊二烯异构化原理 CAS：281-23-2分子式：C10H16分子质量：136.23中文名称：金刚烷；三环[3.3.1.13.7]癸烷英文名称：tricyclo(3.3.1.1(sup 3，7))decane；adamantane；tricyclo[3.3.1.13，7]decane；Diamantane；Tricyclo[3.3.1.1]decane；pentacyclo[7.3.1.14，12.02，7.06，11]tetradecane；[6]diadamantane；decahydro-3，5，1，7-[1，2，3，4]butanetetraylnaphthalene性状描述：无色无味无臭晶体.熔点268℃，相对密度1.07，折光率1.568.容易结晶.具较高的挥发性和化学惰性.生产方法：金刚烷存在于石油中，含量约为百万分之四.金刚烷可由二聚环戊二烯催化氢化得四氢二聚环戊二烯，再在无水氯化铝存在下异构化制得.工艺过程如下1.催化氢化 将二聚环戊二烯和镍催化剂加入高压釜，用氮置换釜内空气.然后开动搅拌通氢反应.前半阶段压力为0.5-0.7MPa，后半阶段压力为1.5-2MPa，温度120℃，约需12h至不吸氢为止.静置3-4h，分层，取样化验，含烯烃应在2%以下.2.异构化 将四氢二聚环戊二烯加入干燥的搪玻璃罐内，再加入无水三氯化铝，35℃保温，搅拌溶解.在3h内滴加入水，并逐步将温度提高到75℃，反应5h后降温到40℃，加水破坏三氯化铝，开始水蒸汽蒸馏，收集蒸出的金刚烷，滤干，用少量丙酮洗涤，得金刚烷.用途：金刚烷是一种含有10。
1，3戊二烯和1分子溴化氢加成反应方程式 首先认识一下1、3戊二烯的结构：这里我将这里的碳进行简单标号如下：1，3戊二烯和1分子溴化氢加成有6种加成方式，即反应时1，3戊二烯有三种断键方式：第一种加成方式，12加成，其中有两种，即断裂1号、2号碳之间的一条键，氢原子和溴原子分别加到这两个碳上.这里有两种连接方式，氢原子加到1号碳或者加到2号碳.加成后的产物结构如下：第二种加成方式，34加成，其中有两种，即断裂3号、4号碳之间的一条键，氢原子和溴原子分别加到这两个碳上.这里有两种连接方式，氢原子加到3号碳或者加到4号碳.加成后的产物结构如下：第三种加成方式，14加成，其中有两种，即断裂1号、2号碳之间的一条键和3号、4号碳之间的一条碳碳键断裂.同时，在3号和4号碳之间增加一条碳碳键，氢原子和溴原子分别加到这1号和4号两个碳上.这里有两种连接方式，氢原子加到1号碳或者加到4号碳.加成后的产物结构如下：以上共有6种生成产物.因为没有画图软件，所以这里的结构花了我不少时间，哈哈.如果方程式还是不会写的话，再追问我我再把方程式写出来吧.
请问环戊二烯和溴化氢的反应方程式怎么写啊？多谢帮忙啦！ 丙烯2113与溴化氢反应化学方程式5261为：ch2=ch-ch3+hbr→ch3-chbr-ch3，故答案为：ch2=ch-ch3+hbr→ch3-chbr-ch3；41022-甲基-1，3-丁二烯与等量的溴水1653反应的化学方程式为：ch2=c（ch3）-ch=ch2+br2→ch2br-c（ch3）=ch-ch2br，故答案为：ch2=c（ch3）-ch=ch2+br2→ch2br-c（ch3）=ch-ch2br，；甲苯与溴蒸汽在光照条件下反应生成一溴代物化学方程式为：ch3-c6h5+br2根据反应的难易来判断。越容易反应，其氧化或还原性就越强。比如说钠跟水反应不需加热就反应剧烈，而镁就不行，冷水不怎么反应，热水也困难，证明钠的还原性强。根据同氢化合的难易专程度来判断。越容易就说明氧化性越强，正如氟化氢在氢气和氟气阴属暗处就剧烈反应，氯化氢要光照化合，溴化氢就要加热了，至于碘化氢很难反应生成，并且很不稳定极易分解。扩展资料：环戊二烯在室温下聚合，生成二聚环戊二烯，工业品也是二聚体；在100℃以上聚合，生成三聚体、四聚体。二聚环戊二烯熔点33.6℃，沸点170℃（分解）。二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41～42℃，即可安全转变为环戊二烯。初馏分中的各组分均为易挥发物，而且还易燃、易爆、。
1-甲基-2，3-环戊二烯与溴化氢反应方程式 1-甲基-2，3-环戊二烯？应是1-甲基-1，3-环戊二烯，
环戊二烯负离子为什么有芳香性？ 环戊二烯负离子是2113环戊二烯在强碱5261的作用下失去一个质子4102形成的，原先那个碳是sp3杂化，后来失去1653氢离子那个地方就有两个电子了，这个时候你可以认为是sp2杂化，于是乎那两个电子进入p轨道，pi电子指的是p轨道电子参与成键的电子，这个时候就有2个 pi电子了。当离域电子有4n+2个的时候轮烯有芳香性而较稳定（休克尔规则），环辛二烯负离子每个碳离域一个电子，再加上一个电子时整个体系能量较低。环戊二烯在碱作用下失去质子所生成的负离子。环戊二烯负离子中的5个碳原子是等同的。由于环戊二烯负离子具有6个π电子，符合休克尔规则，具有芳香性。
环戊二烯的理化性质 环戊二烯在室温下聚合，生成二聚环戊二烯，工业品也是二聚体；在100℃以上聚合，生成三聚体、四聚体。二聚环戊二烯熔点33.6℃，沸点170℃（分解）。二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41～42℃，即可安全转变为环戊二烯。一种化学活性很高的脂环烯烃。环戊二烯是无色液体，具有特殊臭味。它含有活性亚甲基，故在常温下就容易聚合成二聚环戊二烯。环戊二烯与二聚环戊二烯的物理性质差别较大。(见表)环戊二烯和二聚环戊二烯在空气中都容易被氧化成过氧化物，都容易与不饱和化合物发生代尔斯-奥尔德双烯合成反应，生成六员环状化合物。环戊二烯同橄榄油、桐油和亚麻仁油等在溶剂中催化聚合，得到的聚合物可以用于生产薄膜。环戊二烯的氯化物是杀虫剂。环戊二烯与过渡金属的盐，在二甲基亚砜-乙二醇二甲醚的碱性溶液中发生反应，生成的二茂铁可以作火箭燃料添加剂、汽油抗震剂、橡胶以及硅树脂的熟化剂和紫外线的吸收剂。环戊二烯可以通过戊烯溴化并在醋酸钠存在下，加热脱溴化氢的方法制取。焦化工业粗苯精制时，轻苯初步蒸馏得到的初馏分中含有环戊二烯，其含量与装炉煤性质、炼焦温度、粗苯回收操作制度和轻苯初步蒸馏操作。
环戊二烯与卤代烃反应 烯丙基位氯代 D-A反应 氰基把氯取代掉
为什么环戊二烯与溴在300摄氏度下反应是阿尔法氢被取代 Dicyclopentadiene；4，7-Methylene-4，7，8，9-tetrahydroindene 英文别名 3a，4，7，7a-Tetrahydro-4，7-methanoindene；Cyclopentadiene dimer~3a，4，7，7a-Tetrahydro-4，7-。
1，4-戊二烯烃与顺丁烯二酸酐反应产物是什么 考察狄尔斯-阿德尔反应，但是1，4-戊二烯不是共轭双烯和顺丁烯二酸酐反应不起来。1，3-戊二烯或者1，3-环戊二烯都可以。发生D-A反应（DIELS-ALDER反应）即共轭双烯与双键成环的反应。产物命名为：4-环己烯-1，2-二甲酸酐。将2-丁烯二酸酐与1，3-环戊二烯的三个双键排成一个六员环，然后在没有化学键的地方添上一个化学键，原来的双键变为单键，而原来的那个单键变为双键，就是产物。扩展资料：狄尔斯-阿尔德反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1，4-环己二烯环系的反应。1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应：在这类反应中，与共轭双烯作用的烯烃和炔烃称为亲双烯体，亲双烯体上的亲电取代基（如羰基、氰基、硝基、羧基等）和共轭双烯上的给电子取代基都有使反应加速的作用。参考资料来源：-狄尔斯-阿尔德反应
求用环戊二烯合成金刚烷的化学反应. 以二聚环戊二烯为原料，在镍催化剂作用下，在0.2.0MPa及120℃下加氢，生成四氢二聚环戊二烯，再在三氯化铝催化剂存在下，于常压及4.0℃下异构化而得.
