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微量元素 微量元素的富集系数

2020-10-12知识12

煤中有害微量元素的富集率及脱除率 统计4个洗煤厂及其相应模拟洗选煤泥样中有害元素的富集率以及各精煤样中有害元素的脱除率,发现太西(TX)无烟煤中大部分有害元素表现出最高的脱除率,特别是陆源富集元素(REE,V,Th,Hf,Cr等)脱除率较高,与稀土元素洗选分析一致。但总体来看,各样品中脱除率及富集率数值差异较大(表6-5,表6-6)。表6-5 各煤泥样品中有害元素的富集率(%)为选用的中位数值(同表4-8),余者使用算术平均值。为了准确地反映研究区精煤、煤泥中有害组分的平均脱除率与富集率,计算了各数据的算术平均值与中位数(表6-5,表6-6)。算术平均值能减小系统误差,而中位数能减小偶然误差(浙江大学数学系,1979)。由此综合考察,当某元素的算术平均值与中位数相差不大时,使用算术平均值,当两者相差较大时,参考下面的有害元素与灰分的相关系数(即矿物亲和性大小,表6-8,本节第四部分),决定使用算术平均值还是中位数。据此,煤泥中有害元素的富集率及精煤中有害元素的脱除率大小顺序为:富集率>0的元素有Se,Zn,St,d,Hg,Ba,As,Sb,Cu,V,Sp,d,Cd,Mn,Pb,Th,Ad,Cr,U,Ni,Hf,REE,Co和Be,富集率的元素为P,Sr,Cl,Br及Mo(图6-16);脱除率>0 的元素有 Hg。

微量元素 微量元素的富集系数

 化学成分 一、基本特点根据黄铁矿的化学分析结果(表5-4),乳山金矿黄铁矿的化学成分有以下基本特点:(1)与黄铁矿理想成分Fe46.55%、S53.45%,S/Fe=2比较,本区黄铁矿Fe、S的分析值都偏低,说明有较多杂质混入。S/Fe=1.93—2.06,其中S/Fe>2的比例为64.64%,以Fe亏损黄铁矿占优势,与胶西北栖霞金矿S/Fe特征值相近。(2)同胶西北一样,乳山金矿黄铁矿的微量元素成分也十分复杂,已分析的达19种。按照各微量元素的均值(10-6),可划分为3000—500,500—100,100—50,50—10,等5组(表5-5)。19个元素的含量顺序是:As—Cu—Ag—Co—Pb—Bi—Te—Au—Ni—、Zn—Cr—Sb—Ga—Mo—Se—Tl—Cd~In—Hg。按地壳元素丰度计算各种元素在黄铁矿中的富集系数(表5-6),其大小顺序发生明显变化,即:Te—Au—Ag—As—Bi—Se—Sb—In—Cu—Cd—TI—Pb—Co—Mo—Hg—Ni—Zn—Ga—Cr。将两个序列中前15种元素的共有元素作为乳山金矿的特征元素,有Au、Ag、As、Sb、Bi、Se、Te、Cu、Pb、Co、Mo等11种。这与胶西北和我国23个金矿黄铁矿特征微量元素基本相同。表5-4 金青顶金矿黄铁矿化学成分表5-5 乳山金矿田黄铁矿微量元素含量分组(10-6)表5-6 乳山金矿田黄铁矿微量元素富集系数分组二、。

微量元素 微量元素的富集系数

铀与其他微量元素伴生的现象在铀矿床中很常见,在中亚及美国等地,砂岩型铀矿床中伴生有Se、Re、Mo、V、Sc及稀土元素等(Dahlkamp,1993;狄永强等,1994;谈成龙,2004;朱西养等,2004;潘爱芳等,2004)。如在我国十红滩和伊犁矿床中,铀与Mo和Re伴生的现象很明显,在东胜矿床U与Mo伴生的现象也很明显。通过对研究区阿泽里克地区IR矿、G矿和T矿含矿目的层阿萨乌阿组、戴加玛组和伊腊泽尔组砂体取样,利用ICP-MS对样品e799bee5baa6e79fa5e98193e58685e5aeb931333433616234的微量元素含量进行了分析,表7-3列出了27个样品的微量元素分析结果。微量元素测定的结果表明:矿化样品中U、Cu、Mo、As、Ba、Cd元素的富集程度分别为227.83516、73.44513、79.04077、21.11308、9.87754、6.97802,说明Mo的富集程度最高,其次是Cu、V,有局部富集的现象。把样品中各元素的平均含量与大陆地壳克拉克值相比,作出微量元素含量蛛网图(图7-8),结果表明,尼日尔地区是一个铀矿富集的地区,铀含量本底值很高。无论是围岩还是矿化层,U、Cu、Mo、As、Ba、Cd元素均富集,其他元素与大陆地壳克拉克值相比几乎都没有什么变化。砂岩中微量元素在本区相对其陆壳丰度值来说,几乎没有。

微量元素 微量元素的富集系数

微量元素与沉积环境 沉积岩中微量元素与其形成环境有密切的关系,影响沉积岩微量元素含量的因素包括:原生因素和陆源区性质(母岩成分)、古气候条件、沉积环境(包括水体的性质)、沉积岩的成分、生物作用和成岩后生作用等。微量元素研究可以为古地理古环境再建提供信息,为地球化学分区提供基础资料(详见第七章)。常见的几种主要岩石类型及其天然水中化学元素的平均含量如表4-1、表4-2所示。表4-1 不同岩石中化学元素的平均含量(wB/)(据刘宝珺,1980;引自格林,1953)表4-2 天然水中化学元素的平均含量(wB/)(据刘宝珺,1980;引自卡特钦科夫,1959)利用微量元素分析古气候主要是通过 ΣREE、Mn 的富集系数、Sr/Cu 比值来判断。ΣREE的变化与气候环境的变化密切相关,在相对湿润的气候环境下ΣREE较高;相反,在干热的气候环境下ΣREE较低。Mn常常富集于富氧的沉积物中,在海水中常以Mn2+稳定存在,只有当海水强烈蒸发而使Mn2+饱和时,它才会大量沉淀,从而在沉积岩中显示高值。Mn的富集系数通过公式EFMn=(Mn/Al)样品/(Mn/Al)平均页岩计算,富集系数大于1,表示Mn富集,反之则亏损。Sr/Cu比值对古气候的变化很敏感,Sr/Cu比值高,指示干热气候,比值低指示相对温湿。

有害微量元素在底灰中的分布与富集

有害微量元素在飞灰中的分布与富集

煤中有害元素分散与富集的总体特征 研究区煤和岩石样品采集点见图3-1,煤中基本性质测试成果见表3-1,微量元素含量测定结果见表3-2。将16个采样点煤中40 余种元素含量的算术平均值与中国煤、美国煤中元素含量算术平均值相比较,发现研究区煤中Ba,Cd,Cl,Cu,Sr,Th的含量高于中国煤平均值,稀土元素(REE),Ba,Cd,Cl,Cu,Hg,Mo,Mn,Pb,Hf,Se,Sr,Th,U,V的含量高于美国煤平均值(表3-2)。图3-1 鄂尔多斯北缘—晋北地区采样点分布图表3-1 各采点煤中基本性质测试数据(wB/)注:Ad—灰分;Vdaf—挥发分;Mad—水分;St,d—全硫;Sp,d—黄铁矿硫;Ss,d—硫酸盐硫;So,d—有机硫;V—镜质组;I—惰质组;E—壳质组;M—矿物;Rmax—镜质组最大反射率;SDD1—大柳塔电厂;SWD1—上湾电厂;HB-WD1—海勃湾电厂;ATBX1—安太堡洗煤厂;WDX1—公乌素洗煤厂;DWK1—大武口洗煤厂;MJT—马家塔;DX—忻州窑;PA—安太堡11煤;ST—神头电厂;NS—石嘴山电厂;TX—太西洗煤厂;RJG—汝箕沟;SZS—石嘴山1 矿;STJ—石炭井1矿;BJG—白芨沟。为了反映研究区煤中元素的富集程度,以研究区煤中元素含量的算术平均值与世界煤中该元素的均值之比(R)作为衡量研究区煤中元素含量水平的标准。R>4 。

地层中微量元素含量背景及共生组合 一、确定地层微量元素含量背景的方法地层元素含量背景的研究,传统的方法是采用算术平均值作为含量背景,这种方法忽略了后期地质作用的影响。实际上,现在所测得的地层中的元素含量值,可能包括了两次或更多次地球化学作用,第一是地层形成时的地球化学作用,第二是后期地球化学作用的叠加与改造。只有去掉后期叠加和改造的影响,才能真正了解地层形成时的地球化学作用特征。特别是对于以找矿为目的地质研究,只有分析出各地层形成时成矿元素的地球化学特征(原始丰度)和后期地球化学作用造成的元素富集或亏损,才能真正分析矿源层、含矿层及成矿规律,以指导找矿勘探。根据Vistelius(1960)的“地球化学过程的基本定律”,单一地球化学过程形成的单一地质体中,化学元素的含量服从正态分布,也就是说沉积岩形成时元素的初始含量服从正态分布,而后期地球化学作用叠加的元素含量的混合分布则偏离正态分布(多峰偏态分布),且大多为正偏。Vistelius给出了多次地球化学作用叠加情况下元素含量的概论分布密度函数的表达式为:湘中区域古流体及锡矿山锑矿成矿作用模拟式中:fi(x)—正态分布密度函数;pi—第i个正态母体的权系数;i—地球化学作用的期次。根据。

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