什么和酸性高锰酸钾反应生成羧酸？ 1.醇.例如乙醇被KMnO4氧化生成乙2113酸2.醛.例如苯甲醛5261被KMnO4氧化生成苯甲酸41023.炔烃.乙炔被1653KMnO4氧化为两分子甲酸，后者继续氧化为CO2+H2O4.烯烃.乙烯被KMnO4氧化为两分子甲酸，后者继续氧化为CO2+H2O5.含侧链的芳烃：不管多长的侧链最终被氧化为一个-COOH甲苯被KMnO4氧化为苯甲酸，邻二甲苯被KMnO4氧化为邻苯二甲酸，六甲苯被KMnO4氧化为苯六甲酸（有名：蜜石酸）
为什么羧酸离子越稳定酸性就越强 当然，电离可以看成是羧酸分解为羧酸负离子和氢离子的过程，此时羧酸负离子如果不稳定，就容易重新结合质子形成羧酸分子。因此羧酸负离子越稳定，就越能够在水溶液中和氢离子共存，重新结合氢离子生成羧酸分子的情况也就好，酸性自然强事实上所有的Bronsted酸的酸性都可以用的方法来判断。比如我们知道在有机化学中羧酸酸性强于苯酚，苯酚酸性强于醇，为什么呢？显然从他们电离以后形成的负离子稳定性可以判断。醇电离以后的负离子是一个烷氧负离子，由于烷基具有给电子诱导效应，因此使得氧上集中了大量负电荷，一个分子如果某一端集中的大量正电荷或者负电荷，这样的结构是不稳定的（你可以理解为贫富差距过大呵呵），所以烷氧负离子很不稳定，导致醇的酸性较弱。苯酚电离后负离子是一个苯氧负离子，由于苯环能够和氧形成p-π共轭，使得负离子能够分散到苯环的共轭体系中，因为负电荷被分散所以导致苯氧负离子稳定性增强，苯酚的酸性也就比醇要强很多而羧酸电离得到的羧酸负离子中和氧相连的是一个羰基，羰基具有很强的吸电子诱导效应和吸电子共轭效益，所以使得氧上的负电荷强烈地被羰基分散，所以羧酸负离子最稳定，酸性也最强（用共振论也可以解释，其实本质。
羧酸的酸性为什么比醇和酚的酸性强？ 因为他们各自基团的元素连接方式不一样，羧基中的氢原子更容易电离下来，形成H+，所以羧酸的酸性比醇和酚的酸性强
常见羧酸酸性由强到弱的排序羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。对位硝基有吸电子共轭和吸电子诱导效应，间位的硝基只有吸电子诱导效应，没有吸电子共轭效应。
羧酸酸性强弱 酸性由强到弱依次是乙二酸、甲酸、乙酸.因为乙二酸是二元酸，电离出的氢离子最多，所以酸性最强，又羧酸的溶解性随分子量的增大而减小，所以甲酸电离出的氢离子比乙酸多，。
为什么羧酸的酸性比碳酸强，碳酸不相当于两个羧基吗？ 并不是所有的羧基和碳酸氢钠都能反应放出CO2。首先，这是个水溶液中的反应，所以羧酸要是低级羧酸（即水溶性较好）。其次，羧酸显酸性，是由于羧基中的p-π共轭效应的影响，使羟基氧原子上的电子云密度降低，从而增强了氢氧键的极性，易于解离出质子。解离后生成的羧基负离子，由于氧上的负电荷通过p-π共轭而得到分散，使其稳定性增加。羧酸一般都是弱酸，通常羧酸的pKa在3-5之间，比强的无机酸弱，但比碳酸（pKa为6.38）要强，因此羧酸能与氢氧化钠、碳酸钠等反应生成羧酸盐，也能与碳酸氢钠反应，同时生成二氧化碳。R-COOH+NaHCO3一→R-COONa+CO2↑+H2O
羧酸可以被酸性高锰酸钾氧化吗 羧酸不被酸性高锰酸钾氧化。只有乙二酸可以和酸性高锰酸钾反应得到二氧化碳、水、Mn2？。草酸根具有很强的还原性，与氧化剂作用易被氧化成二氧化碳和水。可以使酸性高锰酸钾（KMnO？）溶液褪色，并将其还原成2价锰离子。高锰酸钾氧化性强，可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸，由于在酸性条件下氧化选择性差，多在中性或碱性中使用。扩展资料羧酸的化学性质：1、在羧酸分子中，羧基碳原子以sp2杂化轨道分别与烃基和两个氧原子形成3个σ键，这3个σ键在同一个平面上，剩余的一个p电子与氧原子形成π键，构成了羧基中C=O的π键，但羧基中的-OH部分上的氧有一对未共用电子，可与π键形成p-π共轭体系。2、羧酸是弱酸，可以跟碱反应生成盐和水。羧基上的OH的取代反应。脱羧反应：除甲酸外，乙酸的同系物直接加热都不容易脱去羧基，但在特殊条件下也可以发生脱羧反应，如：无水醋酸钠与碱石灰混合强热生成甲烷。参考资料来源：-高锰酸钾参考资料来源：-氧化反应参考资料来源：-羧酸参考资料来源：-乙二酸
羧酸酸性比大小问题 甲乙丙酸比烷基供电子性苯甲酸，苯环供电子，酸性小于甲酸，-COO-与苯环共轭，稳定性增加，酸性大于乙酸
