碳正离子活性如何比较 在SN1反应中，因为决定反应速率的步骤涉及到碳正离子的生成。故碳正离子越容易生成，该反应的反应速率就越快。碳正离子越稳定，则碳正离子就越容易生成，通常情况下叔碳正离子的稳定性比仲和伯要大，故叔卤代烃发生SN1反应的活性也比仲或伯卤代烃要强。
亲核取代反应的活性顺序，亲电取代反应的活性顺序，碳正离子的稳定性，有机物的酸碱性大小比较？
为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的 最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：woyaoqukaoyan3 项目七练习题一、填空1.碳正离子的稳定性顺序为叔碳正离子＞伯＞仲＞甲基。。
反应活性 反应速率 与碳正离子 稳定性的关系 越稳定的碳正离子越易形成，反应活性和反应速率越高
怎么判断碳正离子活性 四价碳原子以三价与三个原子或原子团结合，同时失去一个电子，而形成带正电的活性中间体。如、Ar3C+，CH3+等。近代理论认为，带正电荷的碳原子以杂化轨道与三个原子或原子团结合，形成的三个键和碳原子处于同一平面上，而缺电子的轨道与这个平面垂直。例如，甲基碳正离子。由于碳正离子的缺电子结构，使其非常活泼，通常难分离得到，但化学方法、核磁共振谱及其他光谱法等实验手段已确证其存在。碳正离子的稳定程度取决于缺电子碳所连基团对其正电荷的分散程度和分子形成平面的难易程度，当缺电子碳与烷基相连时，由于烷基一般是供电子基团，诱导效应和超共轭效应减低了碳原子上的正电荷，使正电荷趋于分散，因此稳定性秩序为：叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基碳正离子。相反，当缺电子碳所连基团是吸收电子的，因诱导效应，而将导致碳正离子稳定性下降。由于碳正离子本身是路易斯酸，因此，它往往产生于酸性条件下的离子反应。是有机反应中常见的重要活性中间体，取代反应、加成反应、消除反应、分子重排等反应都可有碳正离子生成。
碳正离子稳定性与其反应活性的关系 对马氏规则的理解 生成的碳正离子稳定越大，反应所需活化能最低，因此反应速率最大
怎么判断碳正离子活性 碳正离子中的C其实缺电子的，所以与推电子能力越强的基团相连，则碳正离子稳定性高，即反应活性强。要特别注意的是，当与能产生共轭效应的基团（如苯基，烯基）相连时，会给碳正离子提供额外的稳定性，而且这种共轭效应带来的稳定性要比上面那条更稳定。
为什么碳正离子稳定性是季》叔》仲》伯，反应活性也是季》叔》仲》伯？不是越稳定越难反应么？（》表示大 因为稳定性是4>；3>；2>；1，所以产生碳正离子的可能性也是4>；3>；2>；1，也就是说，季碳比伯碳有更多的机会产生C+，所以活性是4>；3>；2>；1.
碳正离子的反应 稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。然而，双重键合有离子化的碳的碳可以稳定离子通过共振。这些阳离子作为烯丙基阳离子，CH2=CH-CH2，和苄基阳离子，C6？5-CH2，比大多数其他碳阳离子更稳定。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初形成的3-戊基碳正离子重新排列到3-戊基和2-戊基的统计混合物。这些阳离子与氯离子反应，产生约1/3 3-氯戊烷和2/3-2-氯戊烷。
