肌脊痿缩症 医生都说没治了，难到我就等死吗？ 肌脊痿缩症患病多久：大于半年 没有诱因，家族史，十岁左右开始感觉腿无力，上楼下蹲跑步都吃力，慢慢严重，五年前确诊肌脊痿缩症，一直服中药，为见好转，也没恶化，请求。
进行性脊肌痿缩症 进行性脊肌萎缩症的诊治 进行性脊肌痿缩症2013年3月开始出现消瘦肌无力，6月出现肌痿缩，2014年1月住院检查诊断进行性脊肌萎缩症，没有什么治疗，出院时医生说有条件的吃利鲁唑，吃了1个月病情不断。
脊肌痿缩症 脊肌痿缩，求医 脊肌痿缩症2012年2月份发现孩子不能自己站起和蹲下，5月份去了重庆儿童医院诊断出脊肌痿缩，开了药，服了大半年，没什么效果，现在没有服药。孩子不能自己站起和蹲下，也。
小儿脊肌痿缩症有什么药物可治疗？ 你好，脊肌萎缩症是一组可起病于婴儿期或儿童期的疾病，其特征是由脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性引起的骨骼肌萎缩.大多数脊肌萎缩症病例都属常染色体隐性遗传，看来都是第5号染色体上一个单独的基因位点上的等位基因突变.有四种主要的变型.Ⅰ型脊肌萎缩症(Werdnig-Hoffmann病)在胎儿中已存在或在出生后2~4个月出现症状.大多数患病婴儿在出生时就有肌张力过低的表现；在6个月龄期前，所有患病婴儿都已表现出明显的运动功能发育的延缓.95%的病孩在1岁前后死亡，没有病例能存活超过4岁的，通常都是死于呼吸衰竭.Ⅱ型(中间型)脊肌萎缩症 患儿大多数是在6~12个月期间出现症状，在2岁以前所有病例都已有明显症状.不到25%的病例能学会坐，但没有能走或能爬的.所有患儿都显出肌张力过低，伴松弛性肌肉无力，腱反射消失与肌肉束颤，后者在幼儿中不容易察觉.可有吞咽困难.患儿往往因呼吸道并发症在早年夭折，但也有病情进展自发停顿的，使患儿处于永久性非进展性的无力状态中.Ⅲ型脊肌萎缩症(Wohlfart-Kugelberg-Welander病)在2~30岁期间发病.病理变化及遗传方式与前两种变型相似，但病情进展较为缓慢，预期寿命也较长.腿部的无力与肌萎缩最为显著，以股四头肌与髋关节屈肌最早出现症状.较后。
