对比分析自由基聚合与阴离子聚合活性中心有何区别 离子聚合和自由基聚合的区别：一、引发剂种类1、自由基聚合：采用受热易产生自由基的物质作为引发剂：偶氮类 过氧类氧化还原体系 引发剂的性质只影响引发反应。2、离子聚合：采用容易产生活性离子的物质作为引发剂。（1）阳离子聚合：亲电试剂，主要是Lewis酸，需共引发剂。（2）阴离子聚合：亲核试剂，主要是碱金属及其有机化合物。引发剂中的一部分，在活性中心近旁成为反离子 其形态影响聚合速率、分子量、产物的立构规整性。二、单体结构1、自由基聚合带有弱吸电子基的乙烯基单体 共轭烯烃。2、离子聚合：对单体有较高的选择性。（1)阳离子聚合：阳离子聚合：带有强推电子取代基的烯类单体 共轭烯烃（活性较小）。（2）阴离子聚合：带有强吸电子取代基的烯类单体。共轭烯烃、环状化合物、羰基化合物。三、溶剂的影响1、自由基聚合向溶剂链转移，降低分子量 笼蔽效应，降低引发剂效率 f溶剂加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合。2、离子聚合溶剂的极性和溶剂化能力，对活性种的形态有较大影响：离子对、自由离子 影响到 RRp、Xn 和产物的立构规整性。溶剂种类：阳：卤代烃、CS2、液态SO2、CO2；阴：液氨、醚类(THF、二氧。
为什么丙烯不能进行自由基聚合，阴离子聚合，阳离子聚合，而只能进行配位聚合？ 丙烯可以发生自由基聚合反应，但合成的材料性能不好。所以丙烯一般用齐格勒-纳塔催化剂进行配位聚合。丙烯聚合反应生成聚丙烯nCH2=CH-CH3加聚—[-CH-C(CH3)-]n丙烯自由基聚合时，自由基易从丙烯分子上提取氢，形成低活性烯丙基自由基，所以得不到高聚物。离子聚合，由于甲基为推电子基。不易阴离子聚合，而一个甲基的推电作用弱，阳离子聚合也难，活性中心易发生异构化，变成相对稳定的结构，因此只能生成低聚物。聚合反应是由单体合成聚合物的反应过程。有聚合能力的低分子原料称单体，分子量较大的聚合原料称大分子单体。若单体聚合生成分子量较低的低聚物，则称为齐聚反应(oligomerization)，产物称齐聚物。一种单体的聚合称均聚合反应，产物称均聚物。两种或两种以上单体参加的聚合，则称共聚合反应，产物称为共聚物。
什么是自由基聚合，阳离子聚合和阴离子聚合 自由基聚合（free radical polymerization）为用自由基引发，使链增长（链生长）自由基不断增长的聚合反应。又称游离基聚合。加成聚合反应，绝大多数是由含不饱百和双键的烯类单体作为原料，通过打开单体分子中的双键，在分子间进行重复多次的加成反应，把许多单体连接起来，形成大分子。它主要度应用于烯类的加成聚合。最常用的产生自由基的方法是引发剂的受热分解或二组分引发剂的氧化还原分解反应，也可以用加热、紫外线辐回照、高能辐照、电解和等离子体引发等方法产生自由基。阳离子活性很高，极易发生各种副反应，很难获得高分子量的聚合答物；（cationic polymerization）由阳离子引发而产生聚合的反应的总称。
