三羧酸循环. [思路分析]乙酰CoA具有硫酯键，乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合.首先从CH3CO基上除去一个H+，生成的阴离子对草酰乙酸的羰基碳进行亲核攻击，生成柠檬酰CoA中间体，然后高能硫酯键水解放出游离的柠檬酸，使反应不可逆地向右进行.该反应由柠檬酸合成酶(citratesynthetase)催化，是很强的放能反应.由草酰乙酸和乙酰CoA合成柠檬酸是三羧酸循环的重要调节点，柠檬酸合成酶是一个变构酶，ATP是柠檬酸合成酶的变构抑制剂，此外，α-酮戊二酸、NADH能变构抑制其活性，长链脂酰CoA也可抑制它的活性，AMP可对抗ATP的抑制而起激活作用.[解题过程]A柠檬酸.
有机化学入门好难(>_<) 求帮忙 怎么用官能团优先次序规则分析 羧酸衍生物在前，其次到醛 就是说，按官能团优先顺序，只要有排在前面的官能团出现，这种有机物就属于这类物质，而后面出现的官能团就是取代 基。也就是说，排在前面的官大，排在后面的官小，官小的得听官大的。
请问酮基和羰基有什么区别啊，我的化学老师说没有酮基，百度里又有 一、组成称不同1、酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基能够强烈吸收300nm 左右光波的基团，含酮基的高分子。
三羧酸循环。。。 [思路分析]乙酰CoA具有硫酯键，乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合。首先从CH3CO基上除去一个H+，生成的阴离子对草酰乙酸的羰基碳进行亲核攻击，生成柠檬酰CoA中间体，然后高能硫酯键水解放出游离的柠檬酸，使反应不可逆地向右进行。该反应由柠檬酸合成酶(citratesynthetase)催化，是很强的放能反应。由草酰乙酸和乙酰CoA合成柠檬酸是三羧酸循环的重要调节点，柠檬酸合成酶是一个变构酶，ATP是柠檬酸合成酶的变构抑制剂，此外，α-酮戊二酸、NADH能变构抑制其活性，长链脂酰CoA也可抑制它的活性，AMP可对抗ATP的抑制而起激活作用。[解题过程]A柠檬酸.
求助帮忙分析一下磺酸基团和羧酸基团哪个的吸电能力大。从诱导效应和共轭效应两方面分析。 这两个基团还是比较好比较的。磺酸基本身就硫酸失水得到的，也就是说还原回去就对应的硫酸的结构，因为磺酸基吸电子的原因使得硫酸氢离子比较容易电离，相对于羧酸而言，磺酸基的吸电子能力更强一些。另外共轭效应要出现在共轭体系中，也就是单双交替的体系中，这个物质无共轭效应。
有机化学入门好难(>_<) 求帮忙 怎么用官能团优先次序规则分析 羧酸衍生物在前，其次到醛 就是说，按官能团优先顺序，只要有排在前面的官能团出现，这种有机物就属于这类物质，而后面出现的官能团就是取代 基。也就是说，排在前面的官大，排在后面的官小，官小的。
试分析：为什么羧酸的亲核加成比醛酮难？ 首先是结构问题，羧基的活泼氢易离去，因此它的两个氧原子实际上是等价的，所以从空间结构来讲，羧基的位阻较大。并且羧基氢键的存在，使整个羧基的电子云密度较大，因此亲核试剂进攻活性中心比较难。
谁能帮我详细解释一下三羧酸循环的全过程？ （一）三羧酸循环的过程 乙酰CoA进入由一连串反应构成的循环体系，被氧化生成H2O和CO2。由于这个循环反应开始于乙酰CoA与草酰乙酸(oxaloacetic acid)缩合生成的含有三个。
如何比较有机酸的酸性？ 回答这个问题我们先来了解一下羧酸的结构，羧酸我们知道它的官能团是羧基，羧基根据它的结构中化学键的断裂方式不同而发生不同性质，其中羧酸的是羧基中羟基断裂氢氧键而呈酸性，通常在水溶液中羧酸的pKa在4～5之间。羧酸解离后，得到羧酸根负离子，但是这个负电荷并不是只局限在一个氧原子上，而是平均分散到它的两个氧原子上，并且实验也证实，羧酸根的两个碳氧键是等同的，如下图所示我们看左图，碳原子采用sp2杂化，它的一个p轨道垂直于分子平面，分别和两个氧原子的p轨道形成共轭，使负电荷平均在两个氧原子上。右图指的是羧酸根的共振式，由于形成上图结构，所以羧酸根结构更稳定。因此，羧酸才容易失去羟基上的氢离子而形成稳定的羧酸根，这也是羧酸具有酸性的原因。有机物的酸性比较，也是分析羧基结构的变化，这就涉及到一个概念，叫做诱导效应，羧酸的诱导效应是指：乙酸的α氢原子（α指的是与有机物官能团相邻的第一个碳叫做α碳，碳上连的基团叫做α基团）被吸电子基团取代后比相应的脂肪酸的酸性更强，并且α碳上吸电子取代基越多，酸性就越强。出现这种原因是因为吸电子基团通常是电负性很强的原子，当这些原子接在α碳上时，可使吸电子基团和α碳原子之间的。
写有机化合物的通式 炔是一类有机化合物，属于不饱和烃.其官能团为碳-碳三键(C≡C).通式CnH2n-2(其中n为非1正整数)可代表炔烃.简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2)，丙炔(C3H4)等.
