微量水分测定仪的调试步骤 步骤一：处理电解池.把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡；把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关.说明：在过碘的状态下，测量信号指示灯、电解信号指示灯的绿色灯是全部熄灭的，只分别亮一个红灯，并且数字显示器不计数.步骤二：调整电解液的平衡.如果电解池还是处于深度过碘状态，用50ul微量进样器每次抽取10ul的蒸馏水，用滤纸擦拭一下针头，按一下启动键，通过进样旋塞中间的孔分多次注入到电解池液面以下，随时注入随时观察电解液的颜色变化，直到电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止.(用新鲜的电解液，并且池瓶是干燥的情况下，大约需要注入30~50ul的水.)待计数停止，再停止搅拌，拿起电解池轻轻晃动几下，再次使池瓶内壁上的水分被吸收，终点报警后即可进行标定.(刚换上的电解液有时不太稳定，这时可再注入大约2~3ul的蒸馏水，使其计2000~3000ug的数字，这样便于更快稳定.)步骤三：标定微量水分测定仪.电解液稳定以后，用0.5ul微量进样器抽取0.3ul蒸馏水，用滤纸擦拭针头，按一下启动键，。
顶空气相色谱法 方法提要选用 DB-624 弹性石英毛细管柱分离挥发性卤代烃，自动顶空气相色谱-电子捕获检测器检测水中挥发性卤代烃。方法适用于地表水及工业废水中二氯甲烷、1，1-二氯乙烯、1，2-二氯乙烯、1，1-二氯乙烷、三氯甲烷、1，1，1-三氯乙烷、四氯化碳、1，2-二氯乙烷、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、1，1，2-三氯乙烷、四氯乙烯、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、1，1，2，2-四氯乙烷、对二氯苯、邻二氯苯、1，2，4-三氯苯等 18 种挥发性卤代烃的测定。当取样量为10.0mL 时，方法检出限、精密度(RSD，n=8)、基体加标回收率分别在 0.0016～0.56μg/L、1.95%～4.87%和 85.0%～125%之间。仪器气相色谱仪 配 ECD 检测器。顶空进样器 Headspace Samplers-TurboMatrix。色谱柱类型 DB624，60m×0.32mm i.d，1.80μm 膜厚弹性石英毛细管柱，或相类似的毛细管柱。50μL、100μL、250μL、1000μL 等气密性微量注射器。20mL 顶空进样瓶。试剂空白试剂水 蒸馏水经高纯氮气流煮沸 30min 后 GC-ECD 检测不含或含量低于方法检出限。氯化钠 650℃烘 3h 后使用。甲醇 农残级。标准溶液 二氯甲烷、氯苯、1，2-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2，4-三氯苯、三氯甲烷、四氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴。
纯水和净水的区别 纯水和净水2113最大的区别就是含有无无机离子5261。净水：是通过过滤和吸附的物4102理方式去除城市自来水中的氯1653气和因二次污染所产生的细菌病毒、胶体、铁锈、杂质等各种对人体有害的有机污染。纯水：是通过有着超细精度的RO膜反渗透的方式截流住水中的一切有机污染物和无机离子，有一定的废水量，出水为直饮的纯净水。扩展资料水（化学式：H2O）是由氢、氧两种元素组成的无机物，无毒。在常温常压下为无色无味的透明液体，被称为人类生命的源泉。水，包括天然水（河流、湖泊、大气水、海水、地下水等）{含杂质}，蒸馏水是纯净水，人工制水（通过化学反应使氢氧原子结合得到的水）。纯水可以导电，但十分微弱（导电性在日常生活中可以忽略），属于极弱的电解质。日常生活中的水由于溶解了其他电解质而有较多的正负离子，导电性增强。参考资料水_
