羟醛缩合逆反应 羟醛缩合的产物就是烯醛 这不是副产物，是主产物 如果你想得到羟基未消去的 应该适当控制反应温度 一半脂肪族醛 不加热的话 可以停留在这一步 你的反应物是否是纯净的？。
羟醛缩合反应的原理是什么 酸催化：1、烯醇化：RCH2CHO+H+→RCH2CH=OH+→RCH=CHOH+H+2、亲核加成：RCH=CHOH+RCHO→RCHOH-CH(R)-CHO碱催化：1、烯醇化：RCH2CHO+OH-→-CH(R)CH=O→RCH=CHO-2、亲核加成：RCH=CHO-+RCHO→R.
乙醛在碱性条件下羟醛缩合，反应原理是什么？最好用例子，它们是怎样缩合的 在稀的碱溶液中：1、碱夺走醛的α-H，形成碳负离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子.
羟醛缩合的反应机理 羟醛缩合从机理上2113讲，是碳负离子对羰基碳的亲核5261加成。醛或酮4102分子中的羰基结构使1653α 碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。在碱性催化剂作用下α 碳原子失去氢原子形成碳负离子共振杂化物，达到平衡后生成烯醇盐。烯醇盐，紧接着与另一分子醛或酮的羰基进行亲核加成，形成新的碳 碳单键，得到β 羟基醛或酮。由于α 氢原子比较活泼，含有α 氢原子的β 羟基醛或酮容易失去一分子水形成具有更加稳定共轭双键结构的α，β 不饱和醛或酮。
羟醛缩合与克莱森缩合反应最大的相同点是什么 都是亲核取代反应
克莱森酯缩合反应 具有α-H的醛或酮，在碱催化下2113生成碳负离子，然5261后碳负离子作为亲核4102试剂对醛或酮进行亲核加成，生成1653β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。酯的化学性质★→酯缩合反应 水解 醇解 氨解 还原 与格氏试剂反应 酯缩合反应 异羟肟酸铁反应酯分子中的α-氢和醛、酮分子中的α-氢相似，比较活泼而显示弱酸性，在醇钠的作用下两分子酯缩合生成β-酮酸酯，这个反应称为酯缩合反应或称为克莱森（Claisen）酯缩合反应（1887年）。例如乙酸乙酯在乙醇钠的作用下，发生酯缩合反应生成乙酰乙酸乙酯。反应是按下列历程进行的：首先是亲核试剂（CHO）进攻乙酸乙酯并夺取α-氢，生成一个负碳离子：然后强亲核的负碳离子和另一分子的乙酸乙酯的羰基发生亲核加成反应，生成四面体负离子中间体：形成的中间产物失去一个CHO，生成乙酰乙酸乙酯：由于乙酰乙酸乙酯。
各位大侠，羟醛缩合反应是可逆的反应吗
醛酮与胺怎么反应
羟醛缩合逆反应 羟醛缩合的产物就是烯醛这不是副产物，是主产物 如果你想得到羟基未消去的应该适当控制反应温度 一半脂肪族醛不加热的话可以停留在这一步
