关于分光光度计的问题 分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如Amersham Biosciences of Piscataway公司的。
分光光度计测量误差来源有哪些？ 大部分常规理化项目的快速检测都是使用分光光度法，需 要用到分光光度计。该仪器的误差来源主要有以下方面：(1)仪器本身性能带来的误差①复色光对比耳定律的偏离。。
紫外分光光度计的使用注意事项有哪些了？
紫外分光光度计使用中的一些问题 可以查数据，或者自己调节波长，到了特定波长时，吸光度会有很大变化
紫外分光光度法测定氯霉素含量实验中引起误差的原因是什么 标准溶液配制的不精2113确，标准样品取点少使5261得标准曲线有误差4102，比色皿的透光面不清洁，样品1653中出现的干扰性杂质等，样品的品行测定次数太少以及系统误差等。紫外-可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。②单色器[1]。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。④检测器，又称光电转换器。常用的有。
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点受哪些因素的影响和限制 紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点？受哪些因素的影响和限制？答：优点是：方法简单、灵敏、快速、高选择性，且稳定性好，不消耗样品，低浓度的盐类不干扰测定。
求紫外分光光度计的校正步骤 校正吸光度常用一很纯物质 一定浓度的溶液为标准，且此溶液的吸光度系数经不同实验室核对，为了使标准液吸光度不受测定波长的微移动而有改变，常选择具有较平滑吸收高峰的物质。同时要求溶液稳定，且在相当的波长范围内吸收度的改变符合Beer-Lambert定律，常用硫酸铜、硫酸铵钻和硝酸钠或钾的溶液。铬酸钾溶液是最常用的标准溶液，此溶液在紫外区和可见区均适用。校正波长或波数可用具有窄吸收带的溶液，滤光片或蒸气来校正所需要的光波范围。如果要求很高的精密度时，可用放电灯泡发射的射线来校正。有的光谱仪其上已装有一个为校正用的灯。苯的蒸气对校正一定范围的波长亦很有用，可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中，测其吸收波长，在远紫外区可用氧气的吸收带进行校正。用各种稀土金属的滤光片，可以很快地校正波长，但准确度不如上述方法高。常用含有钬和钕、镨离子的滤光片。扩展资料：日常维护一、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降；造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。。
影响紫外可见分光光度计光度准确度的因素有哪些 1.仪器是否工作2113正常（光5261源灯老化，电压不稳定，集成电路4102板、显示器有毛1653病，波长调节器有毛病等等）2.标准溶液浓度是否准确3.所用方法是否合理（你选用的标准方法是否符合你要测定的对象—被测定浓度范围，干扰情况，赋存状态等等）4.所用试剂是否符合要求（纯度、干扰情况）5.所用量器（天平、容量瓶、移液管等）是否存在系统误差6.配置显色过程是否误操作（加入试剂顺序、加入量等）7.显色时间、显色温度是否符合要求8.样品槽是否洁净9.测试吸光度范围是否在0.2-0.8之间除此之外，数据处理也会带来误差。最好采用标准系列法，平行多次测定，计算机程序绘图，计算机计算每侧测定结果并求出平均值，按误差理论对数据进行处理，最后给出结果。
