下面那个物质，发生迈克尔加成的时候，应该发生在a位还是在b位呢？就是这个物质 与C=C-C=O发生反应的时候，我是这个意思！a b位都有C-， 我觉得发生这个罗宾森增环反应也就是迈克尔加成的时候，没有烯醇吧？增环之后，在碱性条件发生羟醛缩合，就可以脱水生成一个双键！
求助：碱催化下不对称酮的反应区域问题 就是看过邢3的基础有机才问的，不过重新读了一遍，觉得羟醛缩合只有像LDA，NaH这样的强碱还得非质子环境才1位反应，如果催化剂用Na2CO3在水中的反应的话也应该是3位的而且感觉是因为Michael加成整个反应全程都是可逆的，所以生成热力学产物而羟醛缩合反应是因为后面生成α，β不饱和醛酮的那步反应不是可逆的，所以生成动力学产物也是相对稳定的不知道这样理解对不对？
羟醛缩合的反应机理 羟醛缩合从机理上2113讲，是碳负离子对羰基碳的亲核5261加成。醛或酮4102分子中的羰基结构使1653α 碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。在碱性催化剂作用下α 碳原子失去氢原子形成碳负离子共振杂化物，达到平衡后生成烯醇盐。烯醇盐，紧接着与另一分子醛或酮的羰基进行亲核加成，形成新的碳 碳单键，得到β 羟基醛或酮。由于α 氢原子比较活泼，含有α 氢原子的β 羟基醛或酮容易失去一分子水形成具有更加稳定共轭双键结构的α，β 不饱和醛或酮。
有机化学 这个反应为什么不是迈克尔加成而是羟醛缩合？为什么？ 反应规律而已，注意醛羟去向，把这个式子里面的分子结构式写出来就是了
氢氧化钠会和哪些有机物反应
