请解释下列碳正离子的稳定性次序

这种碳正离子的稳定性怎么排列，我想知道方法，谢谢大家 芳香性碳正（比如环庚三烯正离子，环丙烯正离子）＞苯甲，烯丙型碳正＞三级碳正＞二级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）。sp3碳正＞sp2碳正＞sp碳正；甲基是排斥电子取代基，正碳离子上甲基越多，正碳离子越稳定；正碳离子上的P电子与π键共轭，可以使正碳离子稳定性增加；所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料：根据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>2°>1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源；百度百科-碳正离子 解释碳正离子的稳定性顺序 最低0.27元/天开通百度文库会员，可在文库查看完整内容>原发布者:woyaoqukaoyan3 项目七练习题一、填空1.碳正离子的稳定性顺序为zhidao叔碳正离子＞伯＞仲＞甲基。2.活性自由基的稳定性顺序为＞＞＞。3.马尔科夫尼科夫规则是指当卤化氢与不对称烯烃加成时，卤化氢中的氢原原子加到，卤原子加到。4．用碘作碘化试剂与芳烃作用时，由于生成的碘化氢具有，必须将其除去，除去的方法有、。5．醇的碘取代反应一般用或作碘化试剂。二、判断题1．氯、溴与烯烃的加成不但易于发生，而且在很多情况下是定量进行的。（）2．碘的活性较低，通常它是不能与烯烃发生加成反应的。（）3．卤化氢与烯烃的加成反应是离子型机理还是自由基机理，只要根据反应回条件来答判断就可以了。（）4．卤化氢与烯烃的离子型加成机理产物是反马氏规则的。（）5．和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的。（）6．苯胺的卤代若用卤素作卤化试剂，则主要得到三卤化苯胺。（）7．卤化亚砜（SOCl2）特别适用于伯醇的卤取代反应。（）8．氟代芳烃也可以用直接的方法来制备。 解释碳正离子的稳定性顺序 最低0.27元/天开通百度文库会员，可在文库查看完整内容>原发布者:woyaoqukaoyan3 项目七练习题一、填空1.碳正离子的稳定性顺序为zhidao叔碳正离子＞伯＞仲＞甲基。2.活性自由基的稳定性顺序为＞＞＞。3.马尔科夫尼科夫规则是指当卤化氢与不对称烯烃加成时，卤化氢中的氢原原子加到，卤原子加到。4．用碘作碘化试剂与芳烃作用时，由于生成的碘化氢具有，必须将其除去，除去的方法有、。5．醇的碘取代反应一般用或作碘化试剂。二、判断题1．氯、溴与烯烃的加成不但易于发生，而且在很多情况下是定量进行的。（）2．碘的活性较低，通常它是不能与烯烃发生加成反应的。（）3．卤化氢与烯烃的加成反应是离子型机理还是自由基机理，只要根据反应回条件来答判断就可以了。（）4．卤化氢与烯烃的离子型加成机理产物是反马氏规则的。（）5．和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的。（）6．苯胺的卤代若用卤素作卤化试剂，则主要得到三卤化苯胺。（）7．卤化亚砜（SOCl2）特别适用于伯醇的卤取代反应。（）8．氟代芳烃也可以用直接的方法来制备。 为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的 首先 A,C,D比较,都含有双键,且都形成p-π共轭,但D是叔C正离子,而A是仲碳正离子,C是伯碳正离子,碳正离子稳定性 叔>仲>伯所以D>A>C B没有共轭体系 最不稳定所以稳定性D>A>C>B 下列碳正离子中稳定的是（） 碳正离子所连的基团越能分散碳正离子的正电荷那么体系越稳定。ABC：三个选项碳正离子上连的烷基越多越稳定，所以C>B>A。最后比较C和D，由于碳正离子和烷基有超共轭效应，碳正离子和苯有共轭效应，整个苯环的电子云完全是离域状态，超共轭效应和共轭效应相比要微弱很多，所以D最稳定 比较下列碳正离子稳定性，为什么？ 这种称为苄基碳正离子，亚甲基失去一个氢后，碳原子的杂化由sp3变成sp2，那么就可以和苯环形成大派键，从而增加了碳正离子的稳定性。 比较下列碳正离子的稳定性 根据你的问题特征，分析如下：碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>叔碳>仲碳>伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性！吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷！1 a>b>c 碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>叔碳>仲碳>伯碳 2 a>b>c 有共同作用时候，可以加强其稳定性！乙基的供电子能力强于甲基，分散正电荷的能力更大。3 b>a>c 依次是烯丙基>叔碳>伯碳 4 a>b>c 叔碳>仲碳>伯碳,且连接的吸电子基越弱，越稳定。 比较下列碳正离子的稳定性 根据你的问题特征，分析如下：碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>叔碳>仲碳>伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性！吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷！1 a>b>c 碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>叔碳>仲碳>伯碳 2 a>b>c 有共同作用时候，可以加强其稳定性！乙基的供电子能力强于甲基，分散正电荷的能力更大。3 b>a>c 依次是烯丙基>叔碳>伯碳 4 a>b>c 叔碳>仲碳>伯碳,且连接的吸电子基越弱，越稳定。 排列下列碳正离子的顺序是啥意思 这是考了桥环化合物桥头碳的刚性问题，刚性越强，越不容易变形，碳正离子形成完全平面的可能性就越弱。碳正离子如果不能形成平面结构，其稳定性就差。形成桥的原子数越多，其桥头碳刚性越弱。而第一个由于不是桥环，其没有什么刚性，所以更容易排列,正离子,意思这是考了桥环化合物桥头碳的刚性问题，刚性越强，越不容易变形，碳正离子形成完全平面的可能性就越弱。碳正离子如果不能形成平面结构，其稳定性就差。形成桥的原子数越多，其桥头碳刚性越弱。而第一个由于不是桥环，其没有什么刚性，所以更容易 这种碳正离子的稳定性怎么排列，我想知道方法，谢谢大家 芳香性碳正（比如环庚三烯正离子，环丙烯正离子）＞苯甲，烯丙型碳正＞三级碳正＞二级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）。sp3碳正＞sp2碳正＞sp碳正；甲基是排斥电子取代基，正碳离子上甲基越多，正碳离子越稳定；正碳离子上的P电子与π键共轭，可以使正碳离子稳定性增加；所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料：根据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>2°>1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源；百度百科-碳正离子

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