用频率为 的光照射大量处于基态的氢原子，在所发射的光谱中仅能观测到频率分别为 的三条谱线，且，对应的波长为、。则正确的是 A．B．C．D．BD 当用频.
用频率为v 大量氢原子跃迁时只有三个频率的光谱，这说明是从n=3能级向低能级跃迁．n=3能级向n=1能级跃迁时，hv3=E3-E1n=2能级向n=1能级跃迁时，hv2=E2-E1n=3能级向n=2能级跃迁时，hv1=E3-E2将以上三式变形可得 hv3=hv2+hv1解得 v3=v2+v1，所以B正确，再根据氢原子理论可知，入射光频率v0=v3，所以AC错误．故选B．
用频率为ν B
对氦氖谱线位置的测定在氢原子光谱实验实验中起什么作用 氢氘光谱的实验中，我们用已知的铁谱作为基准来研究氢氘谱线，这使我们对氢氘光谱的产生原理有了浓厚的兴趣。。
请问拉曼光谱中的D峰和G峰分别是什么意思？做拉曼光谱的目的是什么？ 这个是对carbon nanotube 或者 graphene 的Raman 光谱吧.D-峰和G-峰均是C原子晶体的 Raman特征峰，分别在 1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近.D-峰代表的是C原子晶格的缺陷，G-峰代表的是C原子sp2杂化的面内伸缩振动.另外，固体物理里的解释是声子振动模，过于难理解，这里就不多解释了.I(D)/I(G)是 D-峰和G-峰的强度比，这里的 I 代表intensity，强度的意思.这个比值可以用来描述这两个峰的强度关系.前面讲了，D-峰代表晶格的缺陷，所以这个值越大，代表C原子晶体的缺陷比较多.最后来说说为什么要做Raman光谱.因为对于纯C元素的晶体，要检测其结构是无法用红外光谱的.红外光谱只能对具有红外活性的分子有强的吸收信号.所谓红外活性，是指偶极变化不为零.结构越对称的结构，那么偶极的变化就越小，比如 C-C，C=C，C三C，O-O，N三N 等，这类同核双原子对都是红外非活性的.因此，在红外光盘上很难观测到这些同核双原子对的伸缩振动特征峰（如果要观测它们，除非在它们的周围接上不对称的基团才能检测到相对微弱的红外吸收峰）.但是，一般而言，红外活性弱的同核双原子对，其Raman活性会比较强，因此可以很容易在Raman光谱上检测到它们的Raman峰.这就是为什么要做Raman光谱的原因.
氢原子的光谱的谱线数是多少条？ 氢原子光复谱可用下式表示：1/λ=R[1/(n1)^2-1/(n2)^2]n1=1 n2=2，3，4.赖曼线系 紫外区n1=2 n2=3，4，5.巴耳麦制线系 可见光区n1=3 n2=4，5，6.帕邢线系 红外知区n1=4 n2=5，6，7.布喇开道线系 红外区n1=5 n2=6，7，8.逢德线系 红外区
