最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：gzbhwj低温等离子灭菌器的灭菌流程及注意事项gzbhwj低温等离子灭菌器，是适用于不耐热、不耐湿的金属、非金属的精密诊疗器械和用品的灭菌。一、该灭菌器的灭菌流程如下：a．全循环（一般为42-52分钟）该循环适用于一般物品和较短管腔类物品的灭菌b．加强循环（一般为53-60分钟）该循环适用于装载量过太或较长管腔类物品的灭菌：c．测试循环该循环为半循环程序，为快速检测，不建议用户使用。用户可以通过控制面板检查灭菌循环。每一循环由程序自动控制。当用户在触摸屏上选择“运行”后，以下灭菌程序自动开始运行。1)真空阶段1：（一般为14-16分钟）启动真空泵，灭菌室内压力约4—5分钟有原来2700Pa下降到，进入真空保压／预等离子阶段，去湿，灭菌预备，在程序设置时间内压力一直维持在60Pa上下，高频射频源激发产生等离子体。在真空阶段报警时，说明灭菌物用品潮湿或重叠。可取出灭菌物品重新烘干或重新放置。若报警仍出现，请联系维修人员。遇到其它报警时，退出程序重新启动设备，若报警仍出现，请联系维修人员。2)扩散阶段I：（一般为10分钟）经汽化过氧化氢注入灭菌室后迅速扩散，灭菌室内压力上升至800~2300pa并维持。
过氧化氢低温等离子灭菌器的简介 主要应用于临床的医疗材质和几何形状都符合要求的器材，只要按照要求进行使用，该灭菌柜就能恒定地达到10-6SAL的灭菌水平。过氧化氢低温等离子灭菌器既可对金属医疗器械进行低温灭菌，也可对非金属医疗器械进行低温灭菌。通过过氧化氢在舱室内扩散，然后将过氧化氢“激励”成等离子体状态，对医疗器械进行灭菌。过氧化氢蒸汽通过与等离子体结合，可对医用器械和材料安全、迅速灭菌，不留任何毒性残余。灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行，因此不会损坏对热或水汽敏感的器械，对金属和非金属器械都适用，并能对诸如止血钳铰链等难以到达（不易扩散）的器械部位进行灭菌。最早引入等离子灭菌技术的是美国强生公司，目前国内的生产厂家如北京凯斯普、成都老肯、山东新华等都是极具知名度的。过氧化氢等离子体是1990年代开始面世的一项新低温灭菌技术。等离子体被认为是液态、气态、固态之外的第四种状态，是气体分子在极度真空的腔体内受激发而形成的。过氧化氢等离子体灭菌，具有灭菌循环时间短，彻底分解终产物毒性低的优势。然而由于考虑到Mycobacteria tuberculosis污染的问题，美国FDA至今没有批准采用扩散增强器（diffusion enhancer）来解决过氧化氢。
低温等离子灭菌器用的什么生物指示剂 是过氧化氢低温等离子生物指示剂吗？我们单位之前在杭州沐昀买过氧化氢低温等离子生物指示剂，做灭菌效果监测，领导说很好用。我把参数发给你过氧化氢灭菌用生物指示剂-沐昀科技型号∶H3725T用途∶过氧化氢低温等离子灭菌、过氧化氢气体灭菌指标菌∶Geobacillus stearothermophilus芽孢数∶1×106～5×106cfu/片盖子颜色∶白包装∶100支／盒
低温等离子灭菌器生物监测怎么做 高温生物指示剂主要指压力蒸汽灭菌生物指示剂。低温生物指示剂一般指过氧化氢抄低温等离子灭菌生物指示剂。你这是根据灭菌温度不同进行灭菌，不太严谨！高百温和低温分别还有干热灭菌生物指示剂，环氧乙烷灭菌生物指示剂和低温甲醛灭菌生物指示剂。常规的每日监测是由度CSSD的人来做，院感科人员检查监问测的结果，或者定期抽查监测。当地CDC也会来抽查的。CSSD的生物监测是一个自含式的菌管，灭菌完成后在培养器中培养，观察结果的。你所谓“监答测报告单”的CSSD是出具不了的
如何正确使用老肯低温等离子灭菌器 低温等离子灭菌器的使用注意事项很多，建议：1、联系厂家，让他们进行使用培训；2、一般产品的说明书都完整包括了如何操作、注意事项等。另外，应该保存厂家当地客服人员电话，有问题及时联系解决。
成都老肯低温等离子灭菌器故障代码C1是代表什么 前往修理厂或4S店寻求帮助查看相应车型的维修手册加以对照了解，应该找专业维修人员，通过诊断仪看故障码以定位故障部位
低温等离子体灭菌器 镜子类不能被破坏（有损坏镜头）不能太长细致的无菌导管（达到杀菌效果）一些H2O2吸附物质，如纸张，棉花，液体，粉末，不利于杀菌；过氧化氢渗透材料如石油的一些障碍，不能消毒；加速分解的过氧化氢的材料，如某些金属是一些不利于杀菌。可以参考国家最新文件，根据GB 27955-2011，拉长腔，复杂的设备是不利于H2O2气体的渗透，不利于杀菌。
