2-氯丙烯腈的介绍 英文名：2-Chloroacrylonitrile，又叫2-氯丙烯腈、α-氯代丙烯腈，无色或淡黄色液体，不溶于水，溶于四氯化碳、乙醚等有机溶剂。是重要的医药和农药中间体，是杀虫剂虫螨腈的中间体，也是除草剂噻吩磺隆的中间体。环加成反应（cycloaddition reactions）的常用试剂。
丙烯腈跟液溴反应，氯仿为溶剂，都两天了还不反应？ 按道理丙烯腈含有-C=C-，常温下就可以与溴发生加成了都两天了不反应，确信你加的是不是溴一般用卤素的加成反应不需要什么催化剂的
2-氯丙烯腈是怎样生产的？2-氯丙烯腈的生产方法是什么？基本信息：中文名称 2-氯丙烯腈中文别名 Alpha-氯丙烯腈；1-氯丙烯腈；α-氯丙烯腈；英文名称 2-Chloroacrylonitrile。
2-氯丙烯腈的物质毒性 文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号毒性类型测试方法测试对象 使用剂量毒性作用 1 急性毒性 口服 大鼠 25 mg/kg 1.行为毒性—嗜睡 2.血管毒性—局部或全身动脉、静脉扩张 3.皮肤和附件毒性—毛发变化 2 急性毒性 吸入 大鼠 304 mg/m3/6H 1.血管毒性—局部或全身动脉、静脉扩张 2.肺部、胸部或者呼吸毒性—呼吸困难 3.皮肤和附件毒性—毛发变化 3 急性毒性 腹腔注射 大鼠 10 mg/kg 1.行为毒性—惊厥或癫痫发作阈值受到影响 2.血管毒性—局部或全身动脉、静脉扩张 3.肺部、胸部或者呼吸毒性—呼吸困难 4 急性毒性 口服 小鼠 25 mg/kg 1.行为毒性—嗜睡 2.行为毒性—共济失调 3.皮肤和附件毒性—毛发变化 5 急性毒性 吸入 小鼠 105 mg/m3/2H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 急性毒性 腹腔注射 小鼠 10 mg/kg 1.行为毒性—睡眠时间发生变化（包括翻正反射变化）2.行为毒性—震颤 3.皮肤和附件毒性—毛发变化 7 急性毒性 静脉注射 小鼠 100 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
2-氯丙烯腈的用途 1.是重要的医药和农药中间体，是杀虫剂虫螨腈的中间体，也是除草剂噻吩磺隆的中间体。2.该试剂可以看作乙烯酮的等价体，因而能够用于Diels-Alder反应[1]和其它环加成反应中。此外还可进行Michael加成和自由基加成反应。由于氯和氰基的吸电子效应，因而2-氯丙烯腈是一个有效的亲二烯体，从而能够参与Diels-Alder反应。它可以与各种环状二烯如环戊二烯和环己二烯反应，并且环加成产物在氢氧化钾/DMSO或硫化钠/乙醇中水解能够得到对应的环酮化合物(式1)[2]。铜盐可以催化2-氯丙烯腈的Diels-Alder反应，其中最典型的是在低温下成功地实现了对热极为敏感的环戊二烯与2-氯丙烯腈的环加成反应(式2)[3]。采用氟硼酸铜作为催化剂，能够在0oC下实现该反应，并且其水解环酮化合物还是合成天然产物的重要中间体。此外，呋喃与2-氯丙烯腈的Diels-Alder反应也可以被铜试剂催化(式3)[4]。有趣的是，环加成产物在碱性条件下水解得到的不是环酮，而是酰胺。此外，其它二烯化合物如取代环己二烯、取代环戊二烯、羟基吡喃酮、亚甲基环戊二烯、苯并呋喃以及非环二烯等也都能与2-氯丙烯腈发生环加成反应。但是，对于加热条件下发生的环加成反应，温度不能高于140oC，因为2-氯丙烯腈在该。
2-氯丙烯腈的贮存方法 1.保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方。
2-氯丙烯腈的合成方法 在装有搅拌、温度计和冷凝管的四口烧瓶中，加入丙烯腈和氯化催化剂，在冰水浴冷却和搅拌条件下，向反应液中通氯气，反应体系控制在30～35℃，通氯气约需4h，用GC跟踪氯化终点，继续搅拌1h，得到的反应液即为二氯丙腈。将上述反应液加入具搅拌温度计和瓷环填料柱的烧瓶中，加入少许阻聚剂，搅拌并加热，温度105～110℃，开始回流，控制釜温110～130℃，同时进行消除反应并分馏，塔顶温度85℃，收集馏分即为成品。
