真核生物中存在哪些类型的转座子 转座因子（transposable element，TE）是细胞中能改变自身座位的一段 DNA 序列，可从复制子的一个座位跳跃到另一个座位，也可从同一个细胞的一个复制子跳跃到另一个复制子，DNA。
简述原核及真核生物转座元的种类及其结构。1）原核生物转座元○1插入序列（IS）长约1kb，存在ORF，编码转座酶○2复合转座元（Tn）：由抗性基因与两侧的IS或类IS构成；。
转座子的发现过程 1926年建立的摩尔根基因学说认为，基因是稳定的，突变是随机的；基因在染色体上的位置固定不变，基因只能通过交换重组改变自己的相对位置，通过突变改变自己的相对性质.修正。
为什么真核生物转座因子可分为自主因子和非自主因子？它们转座的生物效应是否相同？ 真核生物由于核结构的存在，转录和翻译被分隔开，顺式显性作用不复存在。即真核生物细胞内只要存在转座酶，任何序列片段只要存在被该酶识别的反向重复序列均可发生转座，而。
关于果蝇的P转座子 简单说，理论是3点。1.当p转座子在转座酶的催化下，会导致不育。2.p型果蝇存在p转座子，m型没有。3.p型果蝇在细胞质中存在一个可遗传的、抑制转座酶表达的因子，m型没有。所以：m型与m型杂交，无转座子，可育。p型与p型杂交，有转座子，没有酶（酶被抑制），可育。p雌与m雄杂交，有转座子，没有酶（酶被抑制），可育。p雄与m雌杂交，有转座子，有酶，不育。关键在于，抑制子存在与细胞质中，而受精卵的细胞质部分来自母方。这就是为什么正交不育反交可育。
果蝇杂种败育的机理是什么。答：果蝇中有很多转座子，P 因子可非复制型转座插入 W 位点，引起杂种败育.在生殖细胞中，内含子 1、2、3 都被剪接掉，所形成的 mRNA 翻译成转座酶，导致 P 因子转座，插入 W 位点引起配子败育。在转座子切离时可 以是准确的，也可能不准确，准确的切离，导致插入位点所在基因的回复突变，即恢复功能。不准确的切离，导 致插入位点基因的突变，由此发生的突变有白眼、焦刚毛、黄体等。
什么是转座子标记，假设p因子在果蝇基因组中跳跃时随机插入基因组任何位置， 1981年，科学家构建出带有控制眼睛颜色基因的转座子ry1，注射到果蝇胚胎后，发育出的果蝇眼睛的颜色为野生型，这表示转入的基因已在体内表达。这一性状随果蝇繁殖保留了下来。随着第一只转基因果蝇诞生，转基因果蝇已经成为研究广范的生物学问题和现象的一种技术了。实际上，任何克隆基因可以用P转座因子系统插入到基因组中。转基因果蝇是指用实验导入的方法使外源基因在果蝇的染色体基因组内稳定整合，然后遗传给后代的果蝇。实际上，注射的DNA由两部分组成。一部分是含有缺陷型P因子的辅助质粒，它虽然能够产生P因子转座酶，能够帮助P因子转化，但是它本身不能移动；第二部分是P转座子构件，由P因子的转座基因与目的基因构建而成的重组载体。在没有辅助载体的情况下，P因子构件是不能转座整合到果蝇基因组中去的。但当辅助载体存在时，它含有的转座酶可以帮助P因子转座，从而使目的DNA（基因）进入细胞核，再伴随P因子一道转座整合到基因组上；从而可以产生稳定遗传的转基因果蝇。存在于P因子序列之间的可选择性的标记基因（如眼色基因）可用来检测和鉴定转基因果蝇的生成。
