紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种 紫外-可见分光2113光度法：是根据物质分子对波5261长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所4102建立起来的一种1653定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。测定法测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度会偏低；狭缝宽度的选择，应以减小狭缝宽度时供试品的吸收度不再增大为准，由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量。当溶液的pH值对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH值调成一致。（1）鉴别和检查。
直接碘量法测维生素c的计算公式：碘量法以碘作为氧化剂，或以碘化物（如碘化钾）作为还原剂进行滴定，用于测定物质含量。极微量的碘与多羟基化合物淀粉相遇，也能立即形成深蓝色的配合物，这一性质在碘量法中得到应用。碘量法分为直接碘量法和间接碘量法，其中间接碘量法有分为剩余碘量法和置换碘量法。碘量法可用于测定水中游离氯、总氯、溶解氧，气体中硫化氢，食品中维C、葡萄糖等物质的含量。因此碘量法是环境、食品、医药、冶金、化工等领域最为常用的监测方法之一。扩展资料直接碘量法是用碘滴定液直接滴定还原性物质的方法。在滴定过程中，I2被还原为I：滴定条件：弱酸（HAc，pH=5）弱碱（Na2CO3，pH=8）溶液中进行；如果溶液pH>；9，可发生副反应使测定结果不准确。强酸中：4I-+O2(空气中)+4H+2I2+H2O。强碱中：3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O。指示剂：1、淀粉，淀粉遇碘显蓝色，反应极为灵敏。化学计量点稍后，溶液中有过量的碘，碘与淀粉结合显蓝色而指示终点到达。2、碘自身的颜色指示终点，化学计量点后，溶液中稍过量的碘显黄色而指示终点。可滴定物：I2 是较弱的氧化剂，凡是E0’(E0)<；的物质都可用标准溶液直接滴定：S2-、S2O32-、SO32-、As2O3、Vc等。。
旋光光度法测定葡萄糖注射液含量计算中，1.0426的由来及意义是什么 葡萄糖在水中有不同的构象，不同的构象的手性碳原子数目不相同，换句话说就是旋光不同，放置是为了让葡萄糖分子各种构象达到平衡。葡萄糖液，适应症为1.补充能量和体液；。
高效液相色谱法的计算公式是什么？ 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：育德油条高效液相色谱法的计算方法高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，色谱信号由记录仪或积分仪记录。1、对仪器的一7a686964616fe58685e5aeb931333433623738般要求所用的仪器为高效液相色谱仪。色谱柱的填料和流动相的组分应按各品种项下的规定。常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料，用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。在用紫外吸收检测器时，所用流动相应符合紫外分光光度法（附录ⅣA）项下对溶剂的要求。正文中各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组分、检测器类型不得任意改变外，其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变，以适应具体品种并达到。
维生素c含量的直接碘量法测定，维生素c含量怎么计算 一、测量试剂1、I2溶液（0.05mol/L）：3.3g I2和5g KI，置于研钵中加少量水，在通风橱中研磨。待I2全部溶解后，将溶液转入棕色试剂瓶，加水稀释至250L，摇匀，放置暗处保存。2、Na2S2O3标准溶液(0.01mol/L)，淀粉溶液（5%）。3、HAc(1+1)固体Vc样品（维生素片剂）重铬酸钾(A.R)。二、测量步骤：1、I2的标定 用移液管移取25.00 ml Na2S2O3标准溶液于250ml锥形瓶中，加50ml蒸馏水，5ml 0.5%淀粉溶液，然后用I2溶液滴定至溶液呈浅蓝色，30s内不褪色即为终点。平行三次，计算I2溶液的浓度。2、维生素C的测定 准确称取约0.2g研成粉末的维生素C药片，置于250ml锥形瓶中，加入100ml新煮沸过并冷却的蒸馏水，立即用I2标准溶液滴定至出现稳定的浅蓝色，30s 内不褪色即为终点，记下I2溶液体积。平行三次，计算式样中维生素C的百分量。扩展资料：维生素C又称抗坏血酸Vc，分子式C6H8O6。Vc具有还原性，可被I2定量氧化，因而可用I2标准溶液直接测定。其滴定反应式：C6H8O6＋I2=C6H6O6＋2HI用直接碘量法可测定药片，注射液，饮料，蔬菜，水果等的V含量。I2微溶于水而易溶于KI溶液，但在稀的KI溶液中溶解得很慢，所以配制I2溶液时不能过早加水稀释，应先将I2和KI混合，用少量水。
紫外可分光光度法用于含量测定的方法一般有_____、______和_____ 对照品比较法、吸收系数法、比色法祝学习愉快~
注射剂中常用的抗氧剂有哪些 1、抗氧剂：亚硫酸钠 无色透明结晶或白色结晶性粉末，具有亚硫酸气味，清凉而咸，几乎无臭，为水溶性抗氧剂，具有强烈的还原性。水溶液呈碱性(1%水溶液ph值为8.3～9.3)，在。
