BrF3(三氟化溴)是什么杂化形式 dsp3杂化根据价电子对互斥理论（VSEPR），Br周围有3个F和2对孤对电子，3+2＝5，呈三角双锥，其中2对孤对电子占据锥底平面上两个角，所以BrF3分子呈T型.
大π键种类怎么计算？ 在书上看到O3是π（6）3，但是为什么不能是π（5）3或π（4）3。为什么没有杂化的O的平行p轨道会有2…
OF2（二氟化氧）的杂化情况为什么是sp3不等性杂化 键角为什么是103度
用 价层电子对互斥理论解释二氟化氙的空间构型？ 外层价电子对数=（8+2）/2=5故杂化类型为sp3d2，电子的空间构型为三角双锥.配位原子只有2各，所以有三对孤对电子.三对孤对电子占据三角双锥的腰部位置，分子的空间构型为直线型.
价层电子对数的计算 中心原子的价层电子对数（注意可不是价电子数）=中心原子孤电子对数+中心原子与周围原子形成σ键电子对数。（1）先找到中心原子，一般为化合价数值较大，结合原子较多，电。
关于Cl20的杂化轨道 氧sp3杂化，与两个氯生成两个单键，另外两对非成键电子对，空间构型是v字形二氟化氧，因为氟的电负性大，所以氧是正二价，空间构型貌似差不多的来着就是共用电子对的偏移情况不一样吧有个VSEPR模型，基本可以解决高中出现的问题
三氟化氯的几何构型是T型.三氟化氯ClF3中中心Cl原子外层有7电子，3个F原子各贡献出1个电子，共有10个电子。中心Cl原子使用最外层的一个3s、三个3p和一个3d轨道，施行sp3d杂化。10个电子中的有与3个氟原子结对的6个电子组成了3个氟-氯化学键，还有4个电子形成2对孤对电子、占据2个非成键轨道。在分子构型中，孤对电子轨道是不表现为形状的。因此，在叙述分子构型时，只说它是“T”形构型。5个同性原子与中心原子构成的分子，可以构成等性的5个成键电子轨道，它们的空间排布恰好就是双三角锥形（三角双锥型），其中2个成键电子轨道处于平面三角形的两侧-从而成为两个三角锥。扩展资料：在半导体工业中，三氟化氯被用于清洁化学气相沉积的反应舱。它具有不需拆卸反应舱就可以清除舱壁附着的半导体物质这一优点。与其它代替的清洁剂不同，三氟化氯在使用前不需经过等离子体激化，因为反应舱残存的热量就足以使它分解并与半导体材料反应。三氟化氯已经发展成火箭推进剂的高性能可储存氧化剂。然而一些处理上的问题使它受限。超过氧气的氧化性使ClF3能腐蚀通常视为不可燃的含氧材料。在一起工业意外中，900千克ClF3泄漏，烧穿了下面30厘米厚的混凝e799bee5baa6e79fa5e。
二氟化氧中所有原子最外层电子数都为8吗 二氟化氧中所有原子均具有稀有气体稳定结构，即最外层电子数目为8。这种结构可以用杂化轨道理论和价层电子对互斥理论（VB法）来解释。杂化轨道理论：氧原子采取sp3杂化的方式参与成键，每个氟原子提供一个价电子参与成键，有氧原子剩余的两对孤电子对的排斥作用，形成不是直线型而是“V”型结构。VB法：中心原子为氧，氟为配位原子，其中氧有6个价电子，氟作为配位原子提供1个价电子，共计8个价电子。四対电子中两对孤电子对和两对成键电子对，由于孤电子对的排斥作用，所以二氟化氧为“V”型结构，键角为103°。
