如何判断烷烃的氯取代物的种类？ 丙烷 C-C-C，先将一个氯原子连在一号碳原子上（从左向右数，同下），那么另外一个氯原子只能连在二号碳原子或者三号碳原子上.这就有两种了.再说将两个碳原子同时连在一号或二号碳原子上（一号与三号相同），这有两种.所以说丙烷的二氯取代物一共有4种.对于六氯取代物，你可以这样看：丙烷中共有8个氢原子，相当于八氯丙烷中的两个氯原子被氢原子给取代了，而成为六氯丙烷，那么这各问题就可以转化成丙烷的二氯取代物有多少种？如此看来，知道了这一层关系，可得共有4种，与第一个问题是等效的.
一氯丙烷取代 甲苯的哪个位置？ 可以取代苯环上的邻位，对位，间位，还有甲基上的氢原子
丙烷的一氯取代物是哪两种？ 丙烷为CH3-CH2-CH3一氯取代物为C3H7Cl其中氯原子可以在每个碳原子上，第一个和第三个碳原子上没有区别，只能算一种，在第二个碳原子上是另一种。因此有两种一氯取代物
苯可发生什么类型的化学反应 苯参加的化学2113反应大致有3种：一种是其他基团5261和苯环上的氢原子之间发生4102的取代反1653应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯（Dewar苯）：杜瓦苯的性质十分活泼（苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定）。在激光作用下，则可转化成更活泼的棱晶烷：棱晶烷呈现立体状态，导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以更加不稳定。扩展资料：苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。。
丙烷的二氯取代物有多少种？ 设碳原子数分别为1，2，3 则取代位置为：1、1 1、2 1、3 2、2 共4种。其他的都是重复的 高中阶段就是4种。分类考虑：两个Cl在同一个碳上，有1，1-二氯丙烷和2，2-二氯丙烷；。
为什么丙烷一氯取代以后可以生成不同沸点的物质？我知道是同分异构体，可若是碳原子相同，支链数也相同。 不同沸点的物质，换句话说，就是指不同的物质碳原子相同，支链数也相同，沸点只会越接近，但不会相同丙烷一氯取代，可以生成1-氯丙烷和2-氯丙烷两种物质，所以丙烷一氯取代以后可以生成2种不同沸点的物质
什么是空间位阻效应？ 空间阻碍效应楼主可以简单的理解为由于基团或原子的阻碍，导致试剂不能顺利的进攻反应中心原子.比如说单分子亲核取代反应中手性碳的空间效应是影响反应速率的一大因素.举例而言，氢氧根负离子作为亲核试剂进攻氯甲烷，与氢氧根负离子进攻2-甲基-2-氯丙烷相比较，前者的速率比后者快1000倍以上.
