亲电加成反应机理 亲电加成有多种机理，抄包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理。1、亲电试剂试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。2、烯烃加成在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子zd首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。扩展资料加成种类主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。参考资料来源：-亲电加成反应
有哪些反应主要是遵循反马氏规则 烯烃反马一共三种原理：一、自由基反应：由于自由基反应中叔碳等自由基中间体更稳定，所以往往高度的碳形成自由基而使最终产物反马氏规则。Br·+CH3CH=CH3—CH3CH·—CH2Br。
有哪些反应主要是遵循反马氏规则 烯烃反马一共三种原理：一、自由基反应：由于自由基反应中叔碳等自由基中间体更稳定，所以往往高度的碳形成自由基而使最终产物反马氏规则。Br·+CH3CH=CH3—CH3CH·—CH2Br。例：有过氧化物下的HBr与烯烃加成。二、诱导效应下的亲电加成：这是碳正离子反应，按理来说应是马氏规则，但由于诱导效应存在，连接氢少的碳正离子反而不稳定，例：CF3-CH=CH2+HBr—CF3-CH2-CH2Br。由于有CF3等电负性大的基团存在，使分子存在很强的诱导效应，碳正离子的正电荷不易分散，反而不稳定，产物反马。判断：当双键碳连接有-CCl3，-CHO，-NF2，-CF3等电负性大基团，则是反马。三、空间位阻：有时候加成，当某一双键碳连接太多基团时，一些特殊加成的基团很难再加上去，就形成反马产物。例：硼氢化反应（硼氢化反应主要是位阻问题，也有第二种原因的存在，这在高鸿宾的教材中有解释）。
求助，烯烃的硼氢化反应 硼氢化反应，重要的有机合成反应之一。乙硼烷 在醚类溶液中离解成的甲硼烷以B—H键与 烯烃、炔烃的不饱和键加成，生成 有机硼化合物 的反应。其特点是：(1)反应过程不发生。
