什么是SN1反应 Sn1反应，即单分子亲核取代反应，是亲核取代反应的一类。S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的决速步涉及一种分子。Sn1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合。Sn1反应速率只与一种反应物有关，是动力学一级反应。扩展资料：SN1反应的特点1、该反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行，高极性有助于利用本身极性带有的部分负电稳定碳阳离子，稍有质子性溶剂提供质子与较强亲核剂（通常是被脱离的）化合有助于反应平衡往产物移动。2、常发生于碳上取代基较多，如：(CH3)3CX，使得相应碳正离子的能量更低，更加稳定。3、反应物中心碳原子是手性碳原子时，产物外消旋化(旋光性部分或全部消失)。4、该反应的反应物若为光学异构物之一，则产物反转机率略大于50%。在碳阳离子形成时，整个分子略呈现平面三角形，亲核体可以由平面三角形上下两侧进行攻击，形成新分子。5、试剂亲核性对SN1反应无太大影响，但影响SN2反应，极性试剂有利于SN1反应。参考资料来源：-Sn1
叔丁基碳原子 异丙基碳正离子 乙基碳正离子 甲基碳正离子 哪个稳定性最大 叔丁基碳正离子。与碳正离子相连的给电子基团（这里是甲基）越多，碳正离子越稳定。
求教：有机化学中碳正离子重排的问题。 其实很简单只要把碳正2113离子重排的目的弄清5261楚就可以了4102目的就是 重排后的1653 碳正离子结构 比重排前的碳正离子结构更加的稳定那么至于为什么更稳定 以及 稳定性体现在什么地方 其实就要用到 一些电子效应去解释了 这里用到的 是电子效应当中的共轭效应 也就是如果一个结构能够使得碳正离子形成更多的共轭 那么这个结构就是稳定的 因为共轭能够帮助碳正离子分散正电荷 比如P π 共轭 以及 超共轭使得碳正离子最稳定的结构自然就是重排的目标物 也就是 不稳定的结构总是朝着这个最稳定的结构去重排的 至于你说的有时候要重排 有时候不要重排的问题 我觉得要么就是结构已经是最稳定的了 所以不需要重排 或则说是 只有这么一种结构 比如两个碳原子的化合物 其实一旦化合物的碳原子个数达到三个或者三个以上 形成的碳正离子基本上是需要重排的
什么是SN1反应 Sn11.全称：单分子亲核取代反应机理（1表示单分子；N(nucleophilic的字首）表示亲核的；S(substitution的字首）表示取代.）2.定义：只有反应物（与亲核试剂浓度无关）参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应.3.实例：下面以叔丁基溴在碱性水溶液中的水解为例子.叔丁基溴的水解速率只与叔丁基溴的浓度都成正比(CH3)3C-Br+OH-→(CH3)3C-OH+Br-v=k[（CH3）3CBr]首先，叔丁基溴在溶剂中水解为叔丁基正离子、Brˉ.过程为C－Br键逐渐伸长，电子云偏向Brˉ，并使得中心碳原子上的负电荷逐渐增加，达到过渡态，再继续解离为离子.解离所需的能量由生成的离子发生的容溶剂化补偿；接着，OHˉ进攻中心碳原子，并经过过渡态，最后生成产物.4.性质：Sn1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物.但其外消旋化产物大多数并非1：1生成，这可以从反应机理进行解释.有科学家认为，其机理应介于Sn1与Sn2之间.Sn1会导致产物的重排.这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排.5..反应机理：以(CH3)3CBr的碱性水解为例：由此可见，这是一个动力学一级反应，其反应速率只于叔丁基溴的浓度有关.6、影响SN反应活性的因素有：烃基的结构、离去基的种类、亲核试剂。
这个反应碳正离子为什么不和旁边的叔丁基发生重排？碳正离子什么情况下重排后更稳定却不发生重排现象？求
这个反应碳正离子为什么不和旁边的叔丁基发生重排？碳正离子什么情况下重排后更稳定却不发生重排现象？求 因为这个反应的机理不是生成碳正离子中间体，而是汞翁离子中间体。首先乙酸汞受到双键派电子进攻形成汞翁离子，紧接着水反式进攻，最后硼氢化钠作用下脱汞乙酰基，得到马氏加成醇。只有形成碳正离子中间体或者自由基的情况下才会发生碳正离子重排，其他重排也会涉及碳负离子重排。弄清机理才能理解重排
下面一个结构的乙酸溶剂解的速率比另一个快1011倍，哪个快？为什么？产物的立体化学如何？ 在第一个化合物中π键处于一个有利于邻基参与作用的位置： ；nbsp；nbsp；nbsp；因而通过非经典碳正离子，这一底物经过比较快的溶剂解反应。由亲核试剂对π键背面的进攻，。
甲苯和2-甲基-1-氯丙烷反应结果 这是傅克烷基化？应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子，然后发生重排，变成叔丁基碳正离子，然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代，得到邻对位产物，考虑位阻，以对位产物为主，即得到对甲基叔丁基苯.根据反应条件不同，有可能发生多烷基化，就是继续往苯环上加叔丁基，所以产物比较复杂.
怎样判断化学反应的反应机制是SN1还是SN2机制啊？？紧急啊~~要考试啦~还是搞不懂啊~~ 叔丁基溴的碱性水解反应 是sn1反应，因为叔丁基溴有生成叔丁基碳正离子的趋势，因为叔丁基碳正离子是三级碳正离子，稳定性强 易生成。下面我简单归纳：三级卤代烃取代是sn1反应，一级以及甲基卤是sn2反应。而 二级卤代烃的机理尚处于争论之中，一般不考的。sn1反应有重排，而sn2无，另外sn2反应过程中有构型转化 叫做瓦尔登转化。
