基因突变和基因重组 总结？ 基因突变 基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变而引起的基因结构改变。基因突变的特点有：普遍性、随机性、突变率低、多害少利、不定向性。基因突变是染色的某一位点上基因的改变。基因突变使一个基因变成它的等位基因，并且通常会引起一定的表现型变化。因而会产生一些新性状。这些新性状是生物从未有过的性状，因此它是生物变异的根本来源，也为生物进化提供了最初的原材料。这就是基因突变的意义所在。1．基因突变在生物进化中具有重要的意义，是生物变异的根本来源，为生物进化提供了最初的原材料。2．利用基因突变来育种，也是改造生物的重要途径。应用诱变因素培养优良菌种在微生物选种中成效最为突出。最初的青霉菌是1943年从一个发霉的甜瓜上取来的，是野生型，青霉素产量很低。后来从自然突变中选出一个新品种，产量提高了一些。以后又交替使用X射线和紫外线照射，又用芥子气和乙烯亚胺处理来诱发基因突变，选得的突变菌株产量大大提高。目前青霉素能够成为广泛应用的大众化药品，可以说是人工诱变的功劳。在栽培植物方面，用物理因素和化学因素引起突变，已培育出许多优良品种。例如，用g射线处理籼稻种子，选出提早成熟15天的新品种，而。
基因重组发生在什么时期？？ 基因重组是2113所有生物都可能发生的基本的5261遗传现象。无论在高等生物4102体内，还是在细菌、病毒中1653，都存在基因重组。不仅在减数分裂过程中会发生基因重组，在高等生物的体细胞中也会发生基因重组。基因重组不仅可以发生在细胞核内的基因之间，也可以发生在线粒体和叶绿体的基因之间。可以说，只要有DNA，就可能发生重组。从广义上讲，任何造成基因型变化的基因交流过程，都叫做基因重组。而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流。真核生物在减数分裂时，通过非同源染色体的自由组合形成各种不同的配子，雌雄配子结合产生基因型各不相同的后代，这种重组过程虽然也导致基因型的变化，但是由于它不涉及DNA分子内的断裂c复合，因此，不包括在狭义的基因重组的范围之内。根据重组的机制和对蛋白质因子的要求不同，可以将狭义的基因重组分为三种类型，即同源重组、位点特异性重组和异常重组。同源重组的发生依赖于大范围的DNA同源序列的联会，在重组过程中，两条染色体或DNA分子相互交换对等的部分。真核生物的非姊妹染色单体的交换、细菌以及某些低等真核生物的转化、细菌的转导接合、噬菌体的重组等都属于这种类型。大肠杆菌的同源重组需要RecA蛋白，类似的蛋白质。
基因杂合突变到底是什么情况 基因杂合突变是因为：先天性疾病所致，有三方面的原因，有物理性原因、化学性原因和微生物原因。1、紫外线可以引起基因突变，由于紫外线穿透性小，所以经常是人体体表细胞，如肤细胞和感觉器官的细胞，容易受到紫外线照射的损伤，使细胞中的基因密码产生突变，严重时会引起 癌变。而电离辐射会引起人体深层细胞产生基因突变，尤真是不能照射到生殖系统。不然的话，后果将是不可想象的。以上说的是物理性因素和以引起基因突变。2、许多化学物质也是引起基因突变的诱发物质。如食品中添加的色素、涂料中的有机溶剂，化学试剂、杀虫剂（包括蔬菜、水果和粮食等中的残留杀虫剂）等等，都会引起基因突变。由于这类化学物质种类很多，其所引起的基因突变很难察觉到，而且有个积累过程，因此引起基因突变的化学物质是十力危险的。3、下面再说一下引起诱发基因突变的生物性因素，微生物侵入人体，尤其是病毒进入人体细胞里去，就会引起基因突变，因为病毒是含有核酸分子，有的是 DNA 病毒，有的是 RNA 病毒，它们会干扰人体细胞变遗传信息的转录过程，甚至嵌入到基因密码中去，扰乱了细胞里的新陈代谢过程。又如黄曲霉菌分泌的黄曲霉素，是强致癌毒素。由于可见基因突变的。
细菌染色的基本步骤有哪些 质粒是细菌染色体外的遗传物质，多为环状双螺旋DNA分子。质粒可以自身复制，质粒是自行复制单位，有的需与核质染色体的复制同步，称为严紧型复制(stringentreplication)。质粒编码细菌各种重要的生物学性状。编码性菌毛的质粒称致育质粒或F质粒(fertilityplasmid)，具有F质粒的细菌有性菌毛。编码细菌各种毒力因子的质粒统称毒力质粒或Ⅵ质粒(virulenceplasmid)，如致病性大肠杆菌在黏膜上定居及产生毒素的能力可由不同质粒编码，其中K质粒编码对黏膜具有黏附活性的菌毛，ST质粒与LT质粒分别编码耐热肠毒素和不耐热肠毒素。细菌对抗菌药物或重金属盐类的抗性则由R质粒(resistanceplasmid)所决定。一个质粒可同时具有几种编码功能。有的质粒还可以结合到染色体上，如F质粒在变形杆菌内是独立存在的，但在大肠杆菌内则可与染色体结合，这种质粒称为附加体(episome)。转座因子(transposableelement)近年来发现微生物的某些DNA片段作为一个独立单位可在染色体上移动，此种移动甚至可发生在不同种细胞之间。这种可移动的DNA片段称之为转座因子。细菌的转座因子有三种类型：插入序列(insertsequence，IS)、转座子(transposon，Tn)以及某些特殊的噬菌体。毒力岛(pathogenicityisland。
同源染色体非姐妹染色单体之间，发生基因交叉互换，叫做基因重组么？基因重组的定义又是什么？
转座子的序列组成有何特点？ 两个相邻的IS可以使处于2113它们中间的DNA移动，同时也可制造出5261新的转4102座子。Tn10的两端是两个取向相反的IS1O，中1653间有抗四环素的抗性基因(TetR)，当TnlO整合在一个环状DNA分子中间时，就可以产生新的转座子。当转座子转座插人宿主DNA时，在插入处产生正向重复序列，其过程是这样的：先是在靶DNA插入处产生交错的切口，使靶DNA产生两个突出的单链末端，然后转座子同单链连接，留下的缺口补平，最后就在转座子插入处生成了宿主DNA的正向重复。已知的转座因子的转座途径有两种：复制转座和非复制转座。1．复制转座(replicative transposition)转座因子在转座期间先复制一份拷贝，而后拷贝转座到新的位置，在原先的位置上仍然保留原来的转座因子。复制转座有转座酶(transposase)和解离酶(resolvase)的参与。转座酶作用于原来的转座因子的末端，解离酶则作用于复制的拷贝。TnA是复制转座的例子。2．非复制转座(non-replicative transposition)转座因子直接从原来位置上转座插入新的位置，并留在插入位置上，这种转座只需转座酶的作用。非复制转座的结果是在原来的位置上丢失了转座因子，而在插入位置上增加了转座因子。这可造成表型的变化。保留转座。
基因重组只能发生在真核生物细胞内 狭义上基因重组特指将不同的DNA片断剪切拼接成新的DNA分子，比如基因工程，广义上，任何导致基因型变化的基因交流都算，所以，一切生物都可以，比如一些病菌，能从死去的同伴那里的到DNA等。
精卵结合是基因重组吗 不是基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。原核生物的基因重组有转化、转导和接合等方式。受体细胞直接吸收来自供体细胞的DNA片段，并使它整合到自己的基因组中，从而获得供体细胞部分遗传性状的现象，称为转化。通过噬菌体媒介，将供体细胞DNA片段带进受体细胞中，使后者获得前者的部分遗传性状的现象，称为转导。自然界中转导现象较普遍，可能是低等生物进化过程中产生新的基因组合的一种基本方式。供体菌和受体菌的完整细胞经直接接触而传递大段DNA遗传信息的现象，称为接合。细菌和放线菌均有接合现象。高等动植物中的基因重组通常在有性生殖过程中进行，即在性细胞成熟时发生减数分裂时同源染色体的部分遗传物质可实现交换，导致基因重组。
