质谱正负模式选择？
碘化季铵盐，测的ESI-MS正离子模式，出现一个较大的M+35的峰，不知道是什么？会不会出现M+NH4的情况？
你好，我有几个ESI的质谱谱图能帮我看看吗？是未知化合物，正离子模式，不吝赐教，感谢 ESI是软电离方式，一般得到的是质子化的分子离子峰或加合型准分子离子峰，谱图应该是比较干净的。这两张出峰很杂，你流动相有没有加0.1%的酸？最好是甲酸。。
怎样提高esi离子源的离子化效率 离子化效率主要取决于样品的化学物理性质、流动相组成及接口类型。对于极性偏低的小分子，APCI 电离效果可能会好一些，但这个更取决于化合物自身的结构。如果用ESI，下列措施可以帮助提高离子化效率，1、用较细开口的喷雾针，产生更多更小的液滴，提高离子/分子转e69da5e887aae799bee5baa6e997aee7ad9431333363383362化比。2、在正离子模式下，加甲酸的效果可能要好于醋酸和三氟乙酸。酸根负离子会与样品正离子结合降低离子化效率，三氟乙酸尤甚。3、慎重选择添加剂。实验表明，商品化的LC-MS级醋酸铵、甲酸铵含有表面活性剂，抑制电离。实验中若需要，可以用氨水加酸调节而成。4、一定要仔仔细细地调整仪器参数。常见问题分析：1、低流速会不会提高离子/分子转化比：要看喷雾针开口直径和样品线速度之比，这个依赖理论和经验值。对于指定的分析物和流动相，离子/分子转化比主要取决于电喷雾初始液滴的大小，这也是纳喷雾，微喷雾质谱响应度高于常规电喷雾的原因，在含高比率水相情况下，纳、微喷雾的优势更为明显。另一方面，在细径柱上分离样品，具有浓缩效应，有利于提高ESI响应值，提高对弱离子化样品的检测能力。2、在常规分析中，正离子模式时加点酸，负离子。
什么是纯净物、化合物？ 纯净物1.定义：由单一物质组成的物质称为纯净物，2.包括：纯净物包括了单质和化合物3.特点：组成固定，有固定的物理性质和化学性质例：氧气、氮气、氯酸钾等都是纯净物。举例：O2、N2、C、Mg、Fe、P2O5、Fe3O4、MgO…注意：如果某纯净物中含有某元素的同位素（例如“水”中既有H2O，又有D2O），那么此物依然是纯净物。4.分类：(1)化合物：含有不同种元素的纯净物如：二氧化碳、氧化铁、高锰酸钾(2)单质：由同种元素组成的纯净物如：氢气、氮气、氧气（判断物质是否属纯净物时，不要只看表面字眼“纯”或“混”，而要看实质。化合物1.定义：化合物由两种或两种以上元素的原子（指不同元素的原子种类）组成的纯净物。是指从化学反应之中所产生的纯净物（区别于单质）。举例化合物具有一定的特性，通常还具有一定的组成。例：水是化合物，常温下是液体，沸点100℃；冰点0℃，由氢、氧两种元素组成。1个水分子H2O由2个氢原子和1个氧原子组成。例：氯化钠(sodium chloride，NaCl)是一种通过盐酸(hydrochloric acid，HCl)和氢氧化钠(sodium hydroxide，NaOH)的化学作用(中和反应)而成的化合物。HCl(aq)+NaOH(aq)→NaCl(aq)+H2O(l)2.化合物的分类：化合物主要分为。
为什么ESI源 正离子要加1，负离子要减1呢，多谢 不能这么说，只是对于共价2113有5261机物很多情况下是这样，有非常多的例外4102。ESI是一种软离子化手段，它1653一般不会造成化合物直接得失电子或者碎裂。通常它会使一个中性化合物M被质子化，故出峰为[M+1]+。负离子模式下，使得化合物失去一个质子，所以出峰为[M-1]-。但有很多例外。如果你的化合物是离子化合物，那么一般会直接得到离子峰M，而不会有M+1和M-1。有很多化合物容易二聚，这种情况经常观察到聚合物的峰，比如2M+1（二聚物质子化峰），3M+1（三聚物质子化峰）等。有时候，化合物中混入了玻璃容器中的钠离子，这会造成一个M+23的出峰，混入钾会造成M+39的出峰。有时还会有聚合物加金属离子的峰，比如2M+23（二聚物加钠离子）。
在鉴定固体有机化合物的纯度的方法 化合物纯度的鉴定方法，从快速，便宜，简便的要求出发，主要来之于以下几点：一 通过TLC的纯度的鉴定，我将自己的心得分述如下1 展开溶剂的选择，不只是至少需要3种不同极性展开。
ESI-MS和EI-MS有什么区别
