切除修复 T-T DNA聚合酶1 5-3核酸外切酶活性扮演的角色 1.DNA聚合酶I：单链球状蛋白，含锌。有聚合酶活性和外切酶活性，其中3’-5’外切酶活性起校正作用，5’-3’活性起修复和切除引物作用。DNA聚合酶I主要起损伤修复作用。每秒可聚合10个碱基。切除氨基端5’-3’外切酶活性后称为Klenow fragment，用于引物标记等。2.DNA聚合酶II：单链，以切口双链DNA为模板，作用不清楚。3.DNA聚合酶III：起DNA复制作用，功能与聚合酶I相似。全酶共10种亚基，含锌。每秒可聚合1000个碱基。DNA聚合酶I、II、III三型，DNA复制时，DNA聚合酶III起主要作用，I和III具有相同的三种功能，即聚合功能，催化新的DNA链生成；5'-3'外切酶功能，切除5'端引物；3'-5'外切酶功能，切除搭配碱基，起校正功能。DNA损伤修复以切除修复为重要，其中主要的酶及其作用如下：1）特异内切酶在损伤部位的5'端切开一缺口。2）由DNA聚合酶I起修复作用，即以互补完整的DNA链为模板合成一小段DNA链。3）由聚合酶I沿5'-3'切除损伤片段。4）以DNA连接酶封口。动画：http：//www.tudou.com/programs/view/7Zc7BK7za1o/
关于DNA外切酶具有核酸外切酶活性的相关概念 DNA聚合酶具有两种活性，一个是聚合酶活性，5’—3’，意思是说在合成的单链或者引物链的3’加上与模板链互补的脱氧核苷酸此外，DNA聚合酶还有一个外切酶活性位点，用来校正剪切掉错误的脱氧核苷酸.这个活性是3’—5’方向，所以可以将新链3’端的错误配对脱氧核苷酸去掉.两个位点对于DNA的结合能力是不同的，正常情况（即配对正确）下，聚合酶位点的结合能力强，而外切酶位点结合能力弱，因此DNA聚合酶从5’向3’合成双链DNA；当合成时出现错配的情况，聚合酶位点与错配链的结合能力下降约100倍，而外切酶的结合能力不变，强于此时的聚合酶位点，所以DNA3’端移向外切酶位点，并剪切掉错误的配对；当错误配对被切掉后，相当于重新回到了正确配对的情况，故而聚合酶位点结合能力再次强于外切酶位点，DNA回到聚合酶位点，继续合成新链.这是由我们分子生物学的课程中学来的，我们使用的教材是《molecular biology of genes》，由发现DNA双螺旋的Waston主编如果你还是不懂，可以将邮箱发给我，我可以将我们上课的课件发给你
DNA聚合酶3有没有5’-3’外切酶活性 没有，DNA聚合酶3只有5’-3’聚合酶活性和3’-5’外切酶活性
为什么有的dna聚合酶没有核酸外切酶活性 相同点：都能以DNA为模板，从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。不同点1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP；DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶作用不需要引物，而DNA聚合酶作用需要引物。3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能，而DNA聚合酶没有，当需要解开双链的时候要解旋酶和拓扑异构酶的帮助。4、RNA聚合酶只具有5‘到3’端的聚合酶活性，而DNA聚合酶不仅有5‘到3’端的聚合酶活性，还具有3‘到5’端的外切酶活性。保证DNA复制时候校对，所以复制的忠实性高于转录的。5、RNA聚合酶通常作用于转录过程；DNA聚合酶通常作用于DNA复制过程
Taq 酶有3'→5'核酸外切酶活性吗？？（PCR）
逆转录酶具有3'→5'核酸外切酶活性么？ 应该没有3'→5'核酸外切酶活性，因为RDDP不具有及时校读功能.DNA的合成都需要引物.一小段RNA引物.
真核生物的DNA聚合酶到底有没有53外切酶活性 首先，原核生物DNA聚合酶分2113为Ⅰ，Ⅱ5261，Ⅲ.Ⅰ主要是起修复的4102作用（比如光修复），还有就是把1653RNA引物切除后的空隙填补起来，Ⅱ是参与原核生物SOS修复的酶，Ⅲ是原核生物在DNA延长中起主要作用的酶.再来说真核生物，真核生物的DNA聚合酶分为α，β，γ，δ，ε
具有5＇→3＇核酸外切酶活性的酶是（） A.DNA聚合酶Ⅱ B.DNA聚合酶Ⅰ C. 参考答案：B
DNA聚合酶中 5'→3'外切酶活性是什么意思 从5‘端到3’端开始消化，就是说DNA从5'端开始分解不见了.识别序列后，有识别序列开始之后的为3‘端，从识别序列往后开始消化
关于DNA外切酶具有核酸外切酶活性的相关概念 DNA聚合酶具有两种活性，一个是聚合酶活性，5’—3’，意思是说在合成的单链或者引物链的3’加上与模板链互补的脱氧核苷酸此外，DNA聚合酶还有一个外切酶活性位点，用来校正剪切掉错误的脱氧核苷酸。这个活性是3’—5’方向，所以可以将新链3’端的错误配对脱氧核苷酸去掉。两个位点对于DNA的结合能力是不同的，正常情况（即配对正确）下，聚合酶位点的结合能力强，而外切酶位点结合能力弱，因此DNA聚合酶从5’向3’合成双链DNA；当合成时出现错配的情况，聚合酶位点与错配链的结合能力下降约100倍，而外切酶的结合能力不变，强于此时的聚合酶位点，所以DNA3’端移向外切酶位点，并剪切掉错误的配对；当错误配对被切掉后，相当于重新回到了正确配对的情况，故而聚合酶位点结合能力再次强于外切酶位点，DNA回到聚合酶位点，继续合成新链。这是由我们分子生物学的课程中学来的，我们使用的教材是《molecular biology of genes》，由发现DNA双螺旋的Waston主编如果你还是不懂，可以将邮箱发给我，我可以将我们上课的课件发给你
