巴氏染色的巴氏染色的操作方法及注意事项 染色有4个步骤：1、固定；2、核染色；3、胞浆染色；4、透明。主要达到以下要求：1、核的结构清晰；2、透明度高；3、分色恰当。固定的目的细胞制片的迅速固定是制片过程中。
制作血涂片过程中，为什么要使血膜迅速干燥，固定液的作用是什么 注意事2113项：1、要制备良好的血细胞涂片，玻片必5261须干净。使4102用玻片时，只能手持玻片边缘1653，切勿触及玻片表面，以保持玻片清洁、干燥、中性、无油腻。2、最好使用非抗凝血制备血涂片，也可用EDTA抗凝血制备。使用抗凝血标本时，应充分混匀后再涂片。抗凝血标本应在采集后4h内制备血涂片，时间过长可引起中性粒细胞和单核细胞的形态学改变。3、涂片的厚度、长度与血滴的大小、推片与载玻片之间的角度、推片时的速度等有关。一般认为血滴大、血粘度高、推片角度大、速度快则血膜厚，反之则血膜薄。4、血膜应厚薄均匀适度，头尾及两侧有一定的空隙。如血膜面积太小，可观察的部分会受到局限，故应以在离开载玻片另一端2cm的地方结束涂抹为宜。一些体积特大的特殊细胞常在血膜的尾部出现。5、血涂片必须充分干燥后方可固定染色，否则细胞尚未牢固地吸附在玻片上，在染色过程中容易脱落。
如果实在室温中在没有固定液固定的情况下，。 这种情况一般是影响不大的，注意复查就可以了，这种情况还应注意增加营养适当的进行锻炼身体看看的
血细胞涂片可以选用的固定液可以有哪些 固定剂用于免疫组织化学的固定剂种类较多，性能各异，在固定半稳定性抗原时，尤其重视固定剂的选择，介绍如下。1．醛类固定剂 双功能交联剂，其作用是使组织之间相互交联，保存抗原于原位，其特点是对组织穿透性强，收缩性小。有人认为它对IgM、IgA、J链、K链和λ链的标记效果良好，背景清晰，是常用的固定剂。（1）10%钙-福尔马林液（浓甲醛10ml，饱和碳酸钙90ml）。（2）10%中性缓冲福尔马林液（浓甲醋10ml，0.01mol/L pH7.4 PBS 90ml）。（3）4%多聚甲醛磷酸缓冲液pH7.4（多聚甲醛40g，0.1mol/L PBS液pH7.4 500ml，两者混合加热至60℃，搅拌并滴加1N NaOH至清晰为止，冷却后加PBS液至总量1000ml）。（4）戊二醛-甲醛液（戊二醛1ml，浓甲醛10ml，蒸馏水加至100ml）。戊二醛是二醛基化合物，交联结合力比甲醛大，Bullock认为交联过强，可出现组织改变和空间遮蔽现象，影响组织的抗原性。但McDonald等认为，该试剂用于PAP法免疫酶标记效果仍满意。（5）甲醛升汞固定液（即B5固定液。浓甲醛10ml，氯化汞6g，醋酸钠1.25g，蒸馏水90ml）。有人认为此固定液悬液是较理想的固定液，标记IgA、IgM、IgG等抗原效果良好。也有人认为它减弱细胞的抗原性，上皮细胞可产生非特异性。
tct怎么检查 TCT检查时需要躺在妇科检查床上，取截石位，窥阴器暴露宫颈，使用细胞刷刷取宫颈及宫颈管内脱落的细胞，放入固定液中送往病理科，然后将刷取的细胞制成涂片，观察细胞的。
