3. 遗传连锁图谱如何构建，说明遗传图谱的意义？ 遗传连锁图谱构建的话，可根据相关的规则进行构建遗传图谱的意义，就是可以了解某些症状是如何通过遗传的。
如何构建遗传图谱 要构建分子遗传图谱首先要根据遗传材料选择合适的作图群体，再应用分子标记技术对基因型进行标记分析，确定标记间的连锁关系。主要包括构建合适的遗传。
遗传学中什么是相引相？什么是相斥相
连锁图谱构建中需要注意事项？ 你看看这本书吧林木遗传连锁图谱构建研究进展与发展方向选自《遗传》2003 年11 月25 卷6 期 中文版摘要：本文就目前国内外林木连锁遗传图谱领域的研究进展进行了综述，指出了该领域研究中存在的主要问题，即一方面是作图个体的数量有限，另一方面是采用的标记以随机标记为主，导致了建成的图谱以及利用图谱获得的数量性状基因位点（QTLs）信息具有杂交组合特异性，造成了QTLs的可信度和在林木遗传改良以及标记辅助选择中的实用性降低等现象。针对存在的问题，讨论了根据林木生物学特点选择合适遗传标记的意义，指出进行林木比较作研究的重要性和必要性。文中接着较为详尽地介绍了国外重要林木表达序列标签（EST）测序项目的研究进展，论述了功能已知和种间高度保守的表达序列标签多态性（ESTP）标记的由来，阐述了获得ESTP标记的主要方法，并指出应当利用ESTP标记进行林木遗传图谱构建、QTL定位和比较作图的研究。文中最后讨论了未来林木遗传图谱构建和QTL定位研究的发展方向，并探讨了我国在该领域取得重大进展的突破口，指出我国应首先进杨树尤其是中国乡土杨树树种该方面的研究。
什么是SSR标记连锁图谱
图位克隆法的图位克隆法介绍 图位克隆(Map-based cloning)又称定位克隆(positional cloning)，1986年首先由剑桥大学的Alan Coulson提出，用该方法分离基因是根据目的基因在染色体上的位置进行基因克隆。
什么是基因的遗传图谱 物理图谱，两者有何区别 遗传图谱：某一物种的染色体图谱（也就是我们所知的连锁图谱），显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。采用遗传学分析方法将基因或其它DNA标记按一定的顺序排列在染色体上，这一方法包括杂交实验，家系分析。标记间的距离（遗传图距）用减数分裂中的交换频率来表示，单位为厘摩Centi-Morgan，cM)，每单位厘摩定义为1%交换率。遗传学图谱的解像度（分辨率）低，大约只能达到100万碱基对(1Mb)的水平。物理图谱：顾名思义，是DNA中一些可识别的界标（如限制性酶切位点、基因等）在DNA上的物理位置，图距是物理长度单位，如染色体的带区7a64e59b9ee7ad9431333337616466、核苷酸对的数量等两者异同：①遗传图谱是基于重组频率，物理图谱是基于直接测量的DNA结构。②减数分裂重组的频率并不统一沿大多数染色体。有一些热点和冷点在重组和或突变。热点和冷点会导致相当大的格律失真时，遗传图谱和物理地图并排排列时。③遗传图谱表示的是基因或标记间的相对距离，以重组值表示，单位CM④物理图谱表示的是基因或标记间的物理距离，距离的单位为长度单位，如μm或者碱基对数（bp或kp）等。简而言之前者是描述的基因相对位置，后者是。
QTL分析的一般程序是什么？ 这个，只能复制别人的东西了。可以跟你明说，整个中国对QTL定位真正明白能用自己话说清楚的人不超过100个，而且这些人都不上。一般而言，步骤就是，创建群体-分子标记筛选-做连锁图谱-性状测量(多重复)-寻找QTL就群体而言，一般只为寻找加性效应QTL，用重组自交系群体是比较好的选择，F2群体由于其不可重复性故结果不慎可靠。如果需要对显性效应加以分析，最好使用永久F2群体，具体就是说重组自交系间杂交的F2系。分子标记可供选择的类型的很多，实际操作中，诸如蛋白标记，表型标记等，都可以被看作和DNA标记一样的标记进行做图。连锁图谱的构建和QTL分析我是实在弄不清楚，只能依葫芦画瓢把数据套软件里用了。让我自己说就这些了
SSR分子标记读带方法及使用何种软件进行遗传图谱构建较合适？
遗传图谱的植物图谱的构建 1、亲本选择差异大，子代可稳定遗传的2、亲本的标记及差异选择3、作图群体构建以及分子标记检测4、连锁分析：两点测验、三点测验（软件：MAPMAKER）5、遗传标记的染色体定位
