全基因组DNA跑胶拖尾
蛋白电泳拖带是怎么回事？ 貌似你蛋白样品用沸水煮过后应该离下心，不然会有不溶性的颗粒物，这些颗粒物也能够着色。还有一种比较恶心的情况就是你上槽液放时间长长毛了！换了就好
PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象，请教各位是什么原因？ 博凌科为-为你解答：1模板可能有降解，建议避免反复冻融，放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染，包括基因组DNA污染和蛋白质污染，需重 做抽提。。
你们用的不拖尾的蛋白胶母液是什么？ 我用的是ND公司的Protogel胶。
如何抑制agp蛋白柱检测的样品拖尾 原因A.B.C等。是用粉末配制的母液吗？还是直接购买的母液？国外还是国产品牌？了这些原因，母液里面如果有丙烯酸以及醛类氧化物质，会影响蛋白电荷含量、改变蛋白结构导致迁移率变化造成拖尾。如果同一瓶母液都有拖尾，还可以或者用预制胶做个对照或者考虑用好点国外品牌的母液。
DNA拖尾现象是什么原因 原因有以下：1、可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker，marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。。
全基因组DNA跑胶拖尾 如果连MAKER都没有2113跑开，那就应该是胶的问题了。先把5261胶做好了4102再跑试试看 1%的琼脂糖凝胶跑DNA应该是可以1653的我感觉可能1 胶放置的时间不够 还没有完全凝固 因此跑的乱2.做胶的时候琼脂糖是否已经完全溶解了再倒的板子？这两个可能性最大
