位错在金属晶体中运动可能收到哪些阻力 晶格阻力、晶界阻力（晶界阻碍位错运动，即位错塞积机制）、位错之间相互缠结，形成扭折与割阶，另外还有第二相粒子对其阻碍作用，分为不可变形微粒的位错绕过机制以及可变形微粒的位错切割机制.
晶界上的纳米粒子高温下能阻止位错消失吗 位错怎么会消失？运动到晶界处会形成台阶吧。纳米粒子有可能会钉扎晶界，限制位错露头，但是高温环境同样能够促进位错运动和晶界滑移。所以我觉得不太可靠。
晶体中的晶体缺陷有哪些 晶体中的缺陷及其对材2113料性能的影响前言晶体的主要特征5261是其中原子（或4102分子）的规则排列，但实1653际晶体中的原子排列会由于各种原因或多或少地偏离严格的周期性，于是就形成了晶体的缺陷，晶体中缺陷的种类很多，它影响着晶体的力学、热学、电学、光学等各方面的性质。晶体的缺陷表征对晶体理想的周期结构的任何形式的偏离。晶体缺陷的存在，破坏了完美晶体的有序性，引起晶体内能U和熵S增加。按缺陷在空间的几何构型可将缺陷分为点缺陷、线缺陷、面缺陷和体缺陷，它们分别取决于缺陷的延伸范围是零维、一维、二维还是三维来近似描述。每一类缺陷都会对晶体的性能产生很大影响，例如点缺陷会影响晶体的电学、光学和机械性能，线缺陷会严重影响晶体的强度、电性能等。一、晶体缺陷的基本类型点缺陷1、点缺陷定义由于晶体中出现填隙原子和杂质原子等等，它们引起晶格周期性的破坏发生在一个或几个晶格常数的限度范围内，这类缺陷统称为点缺陷。这些空位和填隙原子是由热起伏原因所产生的，因此又称为热缺陷。2、空位、填隙原子和杂质空位：晶体内部的空格点就是空位。由于晶体中原子热运动，某些原子振动剧烈而脱离格点跑到表面上，在内部留下了空格。
材基中强化机制有哪些，对于一种材料，怎么区分它适用哪种强化机制？ 我现在大二，学的材料科学基础。对材料强化机制有些不太理解。希望有大佬可以帮我解答疑惑。
晶界对位错的运动将发生怎样的影响？能预计吗 扭折与原位错在同一滑面2113上5261，可随原位错线一起运动，几乎不产生阻力，且扭4102折在线1653张力作用下易与消失。割阶与原位错线不在同一滑移面上，除攀移外割阶一般不能随原位错一起运动，成为位错运动的障碍。刃型位错的割阶是一可动的刃位错。因为割阶与原位错线的滑移方向一致，能与原位错一起滑移，但其所在的滑移面不一定是晶体的密排面，运动时受到的晶格阻力较大。螺型位错割阶是不可动的刃型位错，因为割阶与原位错线的滑移方向不一致，只能借助攀移被拖曳过去，成为位错运动的障碍。
对于金属： 为什么晶界能比表面能大？ 晶界能和表面能定义具体指什么？都属于金属键吗？ 晶界能：形成单位面积界面系统时，系统的自由能变化时，他等于界面区单位面积的能量减去无界面时该区单位面积的能量。表面能：晶体表面单位面积自由能的增加称为表面能，也可以理解为单位面积新表面所作的功。晶界能的特点：1).晶界处点阵畸变大，存在着晶界能。因此，晶粒的长大和晶界的平直化都能减少晶界面积，从而降低晶界的总能量，这是一个自发过程。然而晶粒的长大和晶界的平直化均需通过原子的扩散来实现，因此，随着温度升高和保温时间的增长，均有利于这两过程的进行。2).晶界处原子排列不规则，因此在常温下晶界的存在会对位错的运动起阻碍作用，致使塑性变形抗力提高，宏观表现为晶界较晶内具有较高的强度和硬度。晶粒愈细，材料的强度愈高，这就是细晶强化；而高温下则相反，因高温下晶界存在一定的粘滞性，易使相邻晶粒产生相对滑动。3).晶界处原子偏离平衡位置，具有较高的动能，并且晶界处存在较多的缺陷如空穴、杂质原子和位错等，故晶界处原子的扩散速度比在晶内快得多。4).在固态相变过程中，由于晶界能量较高且原子活动能力较大，所以新相易于在晶界处优先形核。显然，原始晶粒愈细，晶界愈多，则新相形核率也相应愈高。5).由于成分偏析和内。
为什么随着温度的升高，晶内强度反而比晶界强度高了呢？ 首先应了解晶界和晶界的特点.两个取向不同的相邻晶粒交接处的界面是晶界.特点是：晶界处原子排列多有畸变，所以晶界是金属内部各种畸变，缺陷和杂质聚集的地带.这里自由能较高，相变时先形核；电阻大，熔点低；高温时易滑移，低温时强度高.不错，晶粒细了，晶界就多了.晶粒每细两级，晶界面积要增大一倍.但晶界的多少与应力的大小并无直接关系.晶界处畸变，缺陷(如位错)和杂质的存在才是其强度提高的原因.强度在很大程度上表现为阻碍位错运动的能力.晶粒细，晶界多，畸变和缺陷就多，位错密度相对就大，发生再运动的可能性就小.因而，晶粒越细小，强化作用就越明显.同时，大量存在的缺陷和杂质也会对材料产生弥散强化效果.至于塑性韧性的提高，晶粒细小时，应与同样情况下所承受载荷的均匀度和分散度有关，即单位体积所承受载荷数值减小，应力集中弱化，脆性减小，韧性提高.此外，对于体现材料脆性的沿晶开裂，如二类回脆，石状断口等，晶粒细小晶界面积大，使分布在晶界上的脆化质点浓度降低，因而脆性趋势减小.晶粒细小，强韧性同时提高，初步解释就是这样.
为什么晶粒越细，金属的强度越高，塑性，韧性就越好 为什么2113金属材料细化晶粒既可以5261提高材料的室温强度，又可以提高4102塑性？不易素1653心 材料学9 人赞同关于这个问题本人自觉可以答，不妖自来，知乎处女作。不会抖机灵，描述不专业求轻拍>；这个问题上面许多人提到，该效应在纳米范围是不成立的，因为纳米级材料与传统材料所用模型不同。对于材料问题，大都是提出一个合理的模型，利用模型解释问题现象，模型不同就无法进行相互比较。对于传统金属材料来说，它是由一个个小晶粒构成的：上图分别是三维与二维的晶粒示意图。细晶的意思就是这些晶粒较小而且形状大小均匀。而在晶粒中不可避免的会出现一些缺陷。这些缺陷包括细小的肉眼看不见的裂纹以及位错等等（由于这两者与本问题相关度最高所以提他们这两个逗比）。裂纹嘛很好理解，位错的解释就要和大家讲一个故事了：那是193几年的英国，伦敦牛津大学里面弗兰克尔老师正在安利他关于材料变形的模型，他说材料中的原子面啊，那是一起移动的，大家双手合十（两排原子面），两手这么一搓（两排原子面的原子之间所有的键一起断开），原子面相互移动了吧，材料就变形了。这时，我的大逗比同桌泰勒小子站了出来：老师你口胡！那你小子说说是怎么回事。泰勒：。
金属材料内部位错运动到晶界附近时，被晶界阻挡堆积？被晶界吸收？穿过晶界？ 这个解释好，我认为对于纳米晶的材料而言，在塑性变形过程中，有两个过程是同时发生的：1，位错被晶界吸收，可能向你说的这样聚集到晶界处或异号位错相消，这样材料的总。
