心肌梗塞会遗传吗？ 心肌梗塞会不会遗传？医学上现在还没有确切的阐明。但是，细咎心肌梗塞的发病根源和机理原因，就牵联上动脉粥样硬化及冠心病了，再进一步分析就又到了血液、血脂和血液质量(血液浓度)上了。可以这样理解，心肌梗塞的前因是冠心病，冠心病医学上有说法，遗传有一定的因素，再就是后天的不良生活习惯造成的。基于这样的理念，可以说心肌梗塞有一定的遗传因素，注意不是说绝对的因素。所以，预防冠心病和心肌梗塞，权且排除先不考虑遗传这一档，后天的饮食习惯一定要注意重视，做好的，就能有效的预防心肌梗塞的发生。单纯性的心肌梗塞发生率并不是很高，往往心肌梗塞发生时或以前，就有心血管方面的疾患，或说不轻的冠心病、高血压、高血脂等。一般情况下，轻度的冠心病供血不足，还不致突发心肌梗塞，除非遇到特殊意外打击和强烈刺激。日常生活中预防心肌梗塞和预防冠心病发作措施基本上要求是一样的。首要的是要按时遵医嘱服用药物预防和治疗。再一点就是日常生活中注意饮食调养，具体做到：饮食全面多样，三餐合理匀衡适度。粗细搭配，荤素搭配，规律作息，适度锻炼身体，保持健康体重，冬季注意防寒保暖，工作劳动或排便不要使蛮劲，每天足量饮水。饮食上少吃油盐(尤其是少吃。
基因诊断的基因异常 各种遗传病的基因异常是不同的，同一遗传病也可以有不同的基因异常，但这些异常大体可分为基因缺失和突变两大类型。后者包括单个碱基置换、微小缺失或插入。21世纪发现的一些遗传病是由于基因内的三核苷酸重复顺序增加引起的，根据对基因异常类型的了解，可以采用不同的诊断方法。如基因缺失可用基因探针杂交，PCR扩增直接检测；点突变可用等位基因特异的ASO探针、SSCP等直接检查。一般无需对家系成员进行分析。但条件是必需知道基因异常的性质，并肯定该异常与疾病之间的关系。然而，由于许多疾病的遗传异质性，以及多数遗传的基因异常尚属未知，21世纪能直接诊断的病种虽日益增多，但仍然是比较有限的。许多遗传病的基因尚未分离克隆，或基因异常尚不清楚，因此还不能根据突变的性质进行诊断。但如果通过家系分析能证明某一DNA标记（无论是等位基因还是多态性位点或片段）与致病基因连锁，则凡带有该标记的成员都可能带有致病基因，从而可作出间接的连锁分析诊断。
真核原核表达系统的优缺点？ 原核表达系统表达调控方式组成型，诱导型表达产物定位分泌型，不分泌型(细胞内，细胞膜，周质空间)产物纯化方式是否融合蛋白，是否一步亲和纯化产物溶解状况可溶，包含体，分泌型 。
基因是什么意思？ 基因（Gene，Mendelian factor）是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，。
心肌梗塞会遗传吗？ 心肌梗死（MI）是由环境因素和遗传因素相互作用引起的一种复杂的多因素疾病。几种类型的基因研究和方法，如家族研究，连锁分析，候选基因方法和全基因组关联研究，试图揭示MI的遗传背景。尽管很显然遗传因素在MI发展中起着重要作用，但许多所有这些方法都未能如预期那样发挥作用。这可能是由于除遗传因素基因外的事实基因相互作用和表观遗传机制很可能非常涉及心肌梗死的形成。对于临床应用，应从遗传和表观遗传学研究中获得明确的可靠信息，以帮助冠心病患者作出决策冠状动脉疾病（CAD）及其最重要的并发症-心肌梗塞（MI）是全球发病和死亡的主要原因[1]。据估计，在欧洲，每六名男子和每七名女子最终将死于心肌梗死[2]。尽管工业化国家动脉粥样硬化冠状动脉疾病的患病率很高，但只有一小部分患者最终会出现并发症，如急性心梗或心源性猝死[3]。CAD的基本机制是动脉粥样硬化[4]。冠状动脉的动脉粥样硬化以不同的速度发展和进展，并且可能在临床上表现出冠状动脉狭窄的不同阶段。冠状血管内血栓形成是急性冠脉综合征的突发事件（不稳定型心绞痛，心肌梗死或突然的心脏死亡），如图血管造影和病理的研究[5，6]。冠状动脉狭窄的血管造影严重程度不足以预测随后的急性冠状动脉。
