组织培养各种培养基的配方？ 我上学时用过的MS培养基：MS培养基MS培养基配方 mg/L大量元素：NH4NO3 1 650KNO3 1 900CaCl2·2H2O 440MgSO4·7H2O 370KH2PO4 700微量。
需要植物组织培养配方 不同植物有不同配方的，组培过程中还要分脱分化诱导培养基和再分化诱导培养基这个是常用的MS培养基，脱分化再分化都可以用，但植物激素要另外加MS培养基（配制1L培养基的用量）：硝酸铵1650mg，硝酸钾1900mg，磷酸二氢钾170mg，七水硫酸镁370mg，氯化钙440mg，四水硫酸锰22.3mg，七水硫酸亚铁27.8mg，乙二胺四乙酸二钠37.3mg，四水硫酸锌8.6mg，硼酸6.2mg，碘化钾0.83mg，二水钼酸钠0.25mg，五水硫酸铜0.025mg，六水氯化钴0.025mg，甘氨酸2mg，维生素B1 0.4mg，维生素B6 0.5mg，烟酸0.5mg，肌醇100mg，蔗糖30000mg，琼脂1000mg附：螯合铁盐的配制方法，称取5.57g七水硫酸亚铁和7.45g乙二胺四乙酸二钠，溶于1L蒸馏水中，制成铁盐母液，配制1L培养基，取母液5mL
谁有一些植物组织培养培养基配方？ 你要哪种？MS MB？植物组织培养基的基本培养基基本就这几样，差异的只是植物激素不同，来达到不同培养的目的。
求助植物组织培养的T培养基的配方 植物名 外植体 诱导培养 继代培养 生根培养草莓 匍匐茎 1/2MS+BA0.2 1/2MS+BA0.5 1/2MS吊钟海堂 叶片 MS+BA1.0+NAA0.2 MS+BA1.0+NAA0.1 MS+NAA0.2海石竹 叶片 MS+BA1.0+NAA0.2 MS+BA1.0+NAA0.1 MS+NAA0.2马铃薯 苗尖 MS+BA1.0+IAA0.01 MS+BA1.0+IAA0.01 MS+BA1.0+IAA0.01分生组织 MS+NAA0.07+GA0.004 MS+NAA0.07+GA0.004 MS+NAA0.07+GA0.004大蒜 顶端分生组织 MS/MS+NAA1.0芽顶端 B5+2ip0.5+NAA0.1 B5+2ip0.5+NAA0.1 B5+2ip0.01+NAA0.2洋葱 鲜茎 B5+2，4-D1 B5+2ip1/花椰菜 分生组织 LS+IAA8.0+KIN2.56 LS+IAA8.0+KIN2.56 LS+IAA8.0+KIN0.02油菜 下胚轴、茎段 B5+BA1.5~2.0+IBA0.2+GA0.5 B5+BA1.5~2.0+IBA0.2+GA0.5 1/2 B5+NAA0.05+IAA0.1西瓜 苗端 LS+KIN1.0+IAA0.05 LS+KIN2.0+IAA0.05 LS+IAA2.0葡萄 茎尖 MS+NAA0.1 MS+NAA0.1/麝香石竹 茎段 MS+BA1.0+IAA0.01 MS+BA1.0+IAA0.01 MS+IAA0.1唐昌蒲 腋芽 MS+KIN2.0+NAA0.1 MS+KIN2.0+NAA0.1 MS+NAA0.5+AC0.3月季 萌枝 MS+BA0.5+NAA0.1 MS+BA0.5+NAA0.1 MS+BA0.5+NAA0.1非洲菊 茎尖 MS+KT1+IAA2 MS+KT10+IAA0.5 MS+IAA10MS+BA2+NAA0.2~0.5 MS+BA2+NAA0.2~0.5 MS+White+IBA1康乃馨 茎尖 MS+KT0.5+NAA0。
植物组织培养的诱导培养基的配方有几种 一般都用的是MS培养基。根2113据组培的植物不同，添加激5261素（6-BA，NAA，IBA等）4102的量不同。生根培养基的1653话一般是1/2MS培养基，加少量激素，如果易生根的植物，1/2MS即可，不用加任何激素，激素过多会导致产生愈伤组织，影响根的生长。
植物组织培养的诱导培养基的配方有几种 一般都用的是MS培养基。根据组培的植物不同，添加激素（6-BA，NAA，IBA等）的量不同。生根培养基的话一般是1/2MS培养基，加少量激素，如果易生根的植物，1/2MS即可，不用加。
鸢尾的培养基配方 资料表明，鸢尾属植物花茎、花蕾、花托、花苞、茎尖均可作为外植体，科研工作者还筛选出适合各种外植体的最佳培养基配方。以法国鸢尾(I.tectorum)、德国鸢尾(I.germanica)、意大利鸢尾、燕子花(I.laevigata)为实验材料，发现应用MS+6-BA1.0~2.0mg/L+IBA0.5~1.0 mg/L+3%Sucrose培养基适于鸢尾花茎组织培养与快速繁殖。另外以花蕾和花托为外植体，对有髯鸢尾“常春黄”(I.germanicacv.)的组织培养进行研究，发现启动培养基、诱导不定芽培养基和生根培养基分别以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA1.0 mg/L、MS+6-BA2.0 mg/L和1/2MS+NAA0.2 mg/L为宜。有髯鸢尾“爱抚”(I.barbata)花苞作为外植体，发现用0.11%升汞处理外植体9 min效果较好，对于不定芽分化及诱导生根，培养基分别以MS+BA1.5mg/L和MS+NAA0.3mg/L为佳。在诱导鸢尾(I.hexago-na)不定芽发生的实验中，笔者发现茎尖外植体块在同样的培养基上，有的材料长出数十个不定芽，而有的材料则长出白色疏松愈伤组织，分析原因可能与不同材料中所含内源激素不同有关。分别取德国鸢尾(I.germanicaL.)茎尖、荷兰鸢尾(I.xiphiumL.var.hybridum)鳞茎不同部位和杂种鸢尾(I.hybrids)根茎作为外植体，对鸢尾属植物组织培养进行研究，发现即使实验目的相同，。
