气相色谱常用的检测器类型有哪些 1、氢火焰离子化检测器（FID）用于微量有机物分析2、热导检测器（TCD）用于常量、半微量分析，有机、无机物均有响应3、电子捕获检测器（ECD）用于有机氯农药残留分析4、火焰光度检测器（FPD）用于有机磷、硫化物的微量分析5、氮磷检测器（NPD）用于有机磷、含氮化合物的微量分析6、催化燃烧检测器（CCD）用于对可燃性气体及化合物的微量分析7、光离子化检测器（PID）用于对有毒有害物质的痕量分析朋友。你如果是做仪器分析的话，建议去仪器分析网多看看。
气相色谱出峰拖尾怎么办？ 当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛细管熔融石英切割工具（例如陶瓷片或色谱柱切割器）将色谱柱切成垂直的齐口，然后重新装入色谱柱。4、降低初始色谱柱温度，使保留值增加，峰拖尾会减弱。5、造成峰拖尾的主要原因是分析物和硅胶表面的相互作用。这类峰拖尾通常是由于硅胶表面存在的酸性硅醇基引起的。硅胶中的痕量金属也会增加硅醇的酸性和峰的不对称性。使用低酸性超纯(99.995%)硅胶可以减少或消除这些硅醇基的相互作用。向左转|向右转扩展资料形成拖尾的原因有：1、色谱柱在进样口中的位置不正确，可能载气流路存在密封垫的颗粒。2、一支色谱柱上不能装入超过2-3 个接头。多个接头会造成死体积（拖尾峰）问题。3、超出色谱柱的温度上限会造成固定相和管表面的加速损坏。这样会造成色谱柱的过分流失，活性组分形成拖尾，以及/或降低柱效（分离度）。4载气流路（例如气路、接头、进样。
气相色谱图要怎么看。 我快要哭了。看不懂？ 1.为什么峰面积十几万.这个是什么东西啊2.还有纵坐标为什么是电压，那峰高和峰面积的单位是什么？是mv…
气相色谱有几种定量方法？各有何特点及使用范围 气相色谱的定量方法主要有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。（1）归一法：优点是简便，定量结果与进样量无关、操作条作变化时对结果影响。
气相色谱法用得流动相是什么？液相色谱法用得流动相是什么？ 气相色谱法用得流动相是气体，一般有氮气，氦气，氢气等，而液相色谱法流动相是液体，一般有乙腈，甲醇，水（反相），正乙烷，乙醇，异丙醇（正相）等.
气相色谱室可以安装万向抽气罩吗
气相色谱仪的使用步骤 1打开稳压电源；2打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好；3调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）；4调节分流阀使分流流量为实验。
使用气相色谱时，不出峰怎么办？
