细胞核问题解决一下 1.“DNA的复制过程极为复杂，是生物体内高分子的聚合过程。其基本过程是以…为原料，DNA聚合酶催化的酶促反应。“DNA复制的高效率和高度忠实性，是由于许多酶与蛋白质参与了复制过程。“目前认为，在真核生物的细胞中至少有5种DNA聚合酶，即DNA聚合酶α、β、γ、δ和ε。各种DNA聚合酶都有5'→3'核酸外切酶的活性。“催化RNA引物合成的酶称为引物酶，实际上它是一种特殊的RNA聚合酶。“解链酶是解开DNA双链的梅，利用ATP能量使碱基对间的氢键断裂，打开DNA双链，形成单股DNA链。“DNA拓扑异构酶起松弛DNA超螺旋结构的作用，是既能水解又能合成磷酸二酯键的酶，分为Ⅰ型和Ⅱ型，Ⅰ型切割DNA单链，不需ATP，Ⅱ型切割DNA双链，需ATP提供能量。“RNA的合成需要多种成分参与，包括DNA模板，四种三磷酸核糖核苷、RNA聚合酶、某些蛋白质因子及必要的无机离子等。根据以上引用的原文，可以看出，细胞核中DNA的复制和RNA得转录等活动需要酶的参与，大部分的酶的活动需要ATP供能，极少部分不需ATP供能。2.组织细胞的功能活动需要能量供应，这种能量由线粒体转化生成的ATP提供。细胞核进行DNA复制和RNA转录时所需的能量由ATP提供，这些ATP在线粒体生成后，经核孔进入细胞核参与细胞核。
关于DNA外切酶具有核酸外切酶活性的相关概念 DNA聚合酶具有两种活性，一个是聚合酶活性，5’—3’，意思是说在合成的单链或者引物链的3’加上与模板链互补的脱氧核苷酸此外，DNA聚合酶还有一个外切酶活性位点，用来校正剪切掉错误的脱氧核苷酸.这个活性是3’—5’方向，所以可以将新链3’端的错误配对脱氧核苷酸去掉.两个位点对于DNA的结合能力是不同的，正常情况（即配对正确）下，聚合酶位点的结合能力强，而外切酶位点结合能力弱，因此DNA聚合酶从5’向3’合成双链DNA；当合成时出现错配的情况，聚合酶位点与错配链的结合能力下降约100倍，而外切酶的结合能力不变，强于此时的聚合酶位点，所以DNA3’端移向外切酶位点，并剪切掉错误的配对；当错误配对被切掉后，相当于重新回到了正确配对的情况，故而聚合酶位点结合能力再次强于外切酶位点，DNA回到聚合酶位点，继续合成新链.这是由我们分子生物学的课程中学来的，我们使用的教材是《molecular biology of genes》，由发现DNA双螺旋的Waston主编如果你还是不懂，可以将邮箱发给我，我可以将我们上课的课件发给你
遗传信息表达过程中的真实性如何保证保真性从复制转录翻译三个过程说 1、DNA复制的准确性：DNA聚合酶依赖模板，保证遗传信息传代延续中子链与母链配对准确无误。DNA聚合酶具有核酸外切酶活性，复制中出错时有即时校读功能，随时把错误配对的核苷酸切除，并利用其DNA聚合酶活性补回正确的核苷酸。遵守严格的碱基互补配对规律。2、RNA转录的准确性：RNA聚合酶以DNA双链中的有义链作为模板，严格按照碱基互补配对规律进行合成。RNA聚合酶能够识别模板上的启动子和终止子。3、蛋白质合成的准确性：在氨酰tRNA合成酶的作用下，形成氨基酰－tRNA，进入核糖体。氨酰tRNA合成酶具有绝对的专一性，既能特异识别AA，又能特异识别tRNA，使tRNA与其特异AA结合。如出差错，酶还可以“校正”。蛋白质的序列是由mRNA分子上的密码子排列决定的。通过tRNA上的反密码子识别mRNA上的密码子，一个一个地按顺序进行识别，从而合成多肽链。扩展资料：中心法则及其补充内容告诉了我们遗传信息的流动方向。其分解过程包含了如下6点：DNA的复制，遗传信息流动方向由DNA→DNA；DNA的转录，遗传信息流动方向由DNA→RNA；翻译，遗传信息流动方向由RNA→蛋白质；RNA的复制，遗传信息流动方向由RNA→RNA；RNA的逆转录，遗传信息流动方向由RNA→DNA；蛋白质的复制，。
为什么有的dna聚合酶没有核酸外切酶活性 相同点：都能以DNA为模板，从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。不同点1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP；DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶作用不需要引物，而DNA聚合酶作用需要引物。3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能，而DNA聚合酶没有，当需要解开双链的时候要解旋酶和拓扑异构酶的帮助。4、RNA聚合酶只具有5‘到3’端的聚合酶活性，而DNA聚合酶不仅有5‘到3’端的聚合酶活性，还具有3‘到5’端的外切酶活性。保证DNA复制时候校对，所以复制的忠实性高于转录的。5、RNA聚合酶通常作用于转录过程；DNA聚合酶通常作用于DNA复制过程
DNA的复制的准确性是如何实现的 DNA复制的过程DNA复制过程大致可以分为复制的引发，DNA链的延伸和DNA复制的终止三个阶段。(一)DNA复制的引发复制的引发(Priming)阶段包括DNA复制起点双链解开，通过转录激活步骤合成RNA分子，RNA引物的合成，DNA聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3'-OH末端复制引发的关键步骤就是前导链DNA的合成，一旦前导链DNA的聚合作用开始，滞后链上的DNA合成也随着开始，在所有前导链开始聚合之前有一必需的步骤就是由RNA聚合酶(不是引物酶)沿滞后链模板转录一短的RNA分子。在有些DNA复制中，(如质粒ColE)，该RNA分子经过加式成为DNA复制的引物。但是，在大部分DNA复制中，该RNA分子没有引物作用。它的作用似乎只是分开两条DNA链，暴露出某些特定序列以便引发体与之结合，在前导链模板DNA上开始合成RNA引物，这个过程称为转录激活(transcriptional activation)，在前导链的复制引发过程中还需要其他一些蛋白质，如大肠杆菌的dnaA蛋白。这两种蛋白质可以和复制起点处DNA上高度保守的4个9bp长的序列结合，其具体功能尚不清楚。可能是这些蛋白质与DNA复制起点结合后能促进DNA聚合酶Ⅲ复合体的七种蛋白质在复制起点处装配成有功能的全酶。DNA复制开始时，DNA螺旋酶首先在。
什么是 DNA 甲基化？ Caloric restriction delays age-related methylation drift ？www.nature.com 科学家揭示高温导致棉花雄性不育新机制 作者：冕华 胡璇子 来源：中国科学报 。
基因工程研究中需要哪几类酶，这些酶各有什么作用？ 用于基因工程的工具酶一，限制性内切酶(Endonucleosase)(一)限制性内切酶(Endonucleosase)的发现与分类1)50年代初发现细菌能将外来DNA片段在某些专一位点上切断，从而保证其不为外来噬菌体所感染，而其自身的染色体DNA由于被一种特殊的酶所修饰而得以保护，这种现象叫做限制-修饰，它们由三个基因位点所控制：hsd R，hsd M，hsd S，十年后，人们搞清了细菌的限制与修饰分子机理：hsd R-限制性内切酶hsd M-限制性甲基化酶hsd S-控制两个系统的表达1968年Smith等人从流感嗜血杆菌株中分离出两个类内切酶，Hind II和Hind III，为基因工程技术的诞生奠定了基础.截止到目前为止，已经分离出400余种II类酶，搞清识别位点的有300种，商品化的约有一百种，而实验室常用的有二十种.2)限制性核酸内切酶可分为三大类：I类 能识别专一的核苷酸顺序，并在识别点附近切割双链，但切割序列没有专一性.II类 识别位点(回文序列)严格专一，并在识别位点内将双链切断III类 识别位点严格专一(不是回文序列)，但切点不专一，往往不在识别位点内部.因此在基因工程中具有实用价值的是II类限制性内切酶.(二)II类限制性内切酶的命名及特性命名原则：取属名的第一个字母大写，取种名的前两个字母小写，构成基本名称。.
DNA聚合酶，解旋酶，RNA聚合酶各自的作用对象和作用时期（详细） DNA聚合酶以2113脱氧核苷酸三磷酸（dATP、dCTP、dGTP、或5261dTTP，四者统称dNTPs）为作用对象，作用时4102期为DNA复制时期。解旋酶以DNA双链的氢键1653为作用对象，作用时期为DNA或RNA复制时期。RNA聚合酶以四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）为作用对象，作用时期为转录时期。扩展资料1、DNA聚合酶特性聚合作用：在引物RNA-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令，即A与T，C与G的配对原则，逐步逐个、连续地将dNTP加到延伸中的DNA分子3'-OH末端，逐步合成延长中的子链DNA。这是DNA聚合酶的主要作用；3’→5’'外切酶活性（校对作用）：这种酶活性的主要功能是从3’→5’方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸，3’→5’外切酶活性的主要功能是校对作用，当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3’→5’外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸，可见，3’→5’外切酶活性对DNA复制真实性的维持是十分重要的。以保证复制过程的保真性和准确性；5’→3’外切酶活性（切除修复作用）：该活性是从5’→3’方向水解DNA延长链前方的DNA链（即只对DNA上双链处的磷酸二酯键有切割作用），主要产生5'—脱氧核苷酸。这种酶活性在DNA。
真核dna聚合酶有没有核酸酶活性 真核DNA聚合酶有核酸酶活性，只有3'－5'外切酶活性.真核细胞有5种DNA聚合酶，分别为DNA聚合酶α（定位于胞核，参与复制引发，不具5'－3'外切酶活性），β（定位于核内，参与修复，不具5'－3'外切酶活性），γ（定位于线粒体，.
