分光光度计调零的正确详细步骤 分光光度计应如何调零？具体步骤如下：1、首先在使用紫外分光光度计前，用户应先了解仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前，应对仪器进行检查，电源线接线应牢固，通地要良好，各个调节旋钮的起始位置要正确，然后接通电源开关。2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热30 分钟。3、打开试样室盖，调节“0”旋钮，使数字显示为“0。00”盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100％”旋钮，使字显示为“100。0”4、预热后，按（3）连续几次调整“0”和“100％”，紫外分光光度计即可进行测定工作。5、吸光度的测量：按（3）调整仪器的“00.0”和“100％”后，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。拓展资料分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源。
UV7504紫外分光光度计使用说明及操作规程 3、操作过程 3.1透过率、吸收度测量 a.暗电流调零：开启电源后，若试样室盖未打开，将显示提示符P.1（请做第一步骤操作），打开试样室盖直到接触检测开关，提示符P.1消失，。
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怎样调节756MC型紫外可见分光光度计波长准确度啊？ 756MC型紫外可见分光光度计是一种多功能、单光束的微机程控型紫外分光光度计，它具有全波段及多波段的波长扫描功能，在检定中，我们常用钬玻璃来作波长的检测。仪器在经过长途运输或长期使用后，其波长的准确度将会发生变化，存在一定误差，我们用仪器自身的自检功能和扩展功能来对波长进行调节，方法为：1．首先获得仪器的初始波长值 当756MC型紫外可见分光光度计开机自检结束后，用钬玻璃作光谱扫描，绘出在透射比T工作状态下的光谱图，用扩展功能FUNC30找出光谱的波谷值(VALLEYS)和波峰值(PEAKS)操作程序为：FUNC一30一ENTER，选择波谷值对波长进行分析。2．对钬玻璃的特征吸收峰进行检测 移去光路中的样品，用扩展功能FUNC10使仪器再一次地寻找。0。级光和全波长重新建立记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。基线。操作程序为：FUNC一10一ENTER。然后用扩展功能FUNC80来设定钬玻璃的以下特征吸收峰(单位 为nm)，操作程序为：FUNC一80一ENTER一241．0一EN1、ER 一278．7一ENTER 一287．9一EN1、ER 一334．1一EN1、ER 一360．9一ENTER一417．5一EN—TER一447．1一EN1、ER一484．9一ENTER 一536．2一ENTER一640．3一ENTER一0一ENTER，接下来再用扩展功能FUN 2。
紫外分光光度计如何使用 详细？？ 紫外可见分光光度计原理是 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生 的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。根据Lambert-Beer 定律：A=εbc，(A 为吸光度，ε 为摩尔吸光系数，为液池厚度，c 为溶液浓度)可以对溶 液进行定量分析。你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－扫描光谱图－吸光度最大处对应波长为 最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。狭缝是指由一对隔板在光通路上形成的缝隙，用来调节入射单色光的纯度和强度，也直接影响分辩力。出射狭缝的宽度通常有两种表示方法：一为狭缝的实际宽度，以毫米(mm)表示，另一种为光谱频带宽度，即指由出射狭缝射出光束的光谱宽度，以毫微米 nm 表示。例如，出射狭缝的宽度是6nm，并不是说出射 狭缝的宽度是6nm，而是指由此狭缝射出的光具有6nm的光谱带宽。纯粹的单色光只是一种理想情况，分光光度计所能得到的“单色光\"，实际上只是具有一定波长范围的谱带，狭缝越宽，所包括。
紫外分光光度计使用说明书 1.打开仪器电源开关，开启比色皿暗箱盖，调节“0”电位器旋纽，使电表指针处于透光率（T）“0”位，预热约20分钟.2.调节波长（λ）调节旋纽，选择需用的单色光波长.3.调节灵敏度开关，选择适当的灵敏度.再用调“0”旋纽复.
紫外分光光度计的透光率为什么不能调100%？而是-1.00% 透过率为-1.00%说明检测器是收不到来自单色器的光路信号的，需要检查zd一下，紫外区用的氘灯是否能正常启动，就是灯室里发紫色光的那个大灯泡，如果不亮，就不能用的，查看是否需要换灯或者相关的氘灯启动电路是否有故障；如果氘灯亮，再检查氘灯发出的光斑是否能进入入射狭缝，如果不在，需要调节氘灯的位置来调整；如果能进入入射狭缝，再检查样回品池中时候有物体或比色皿架挡光，造成不能调节，用一片白纸放在样品池靠近放大器那端，然后将波长调整到550nm，这是可以看到绿色的光斑，依次拉动样品杆，检查光斑是答否都在比色槽的正中间；最后考虑是不是样品浓度过高，或石英比色皿太脏造成吸光度太大，没办法调，把空的样品槽调100%，然后测石英比色皿的吸光度，低于75%就不能用了。紫外区是不能使用玻璃比色皿的。
