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dmd基因第2外显子重复是怎么回事? 外显6号基因杂合重复

2020-10-11知识17

进行性肌营养不良

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SMN1基因外显子7和外显子8杂合缺失是。 病情分析:你好,smn1是脊髓进行性肌萎缩的检测基因,它的缺失只能说明患者没有脊肌萎缩,不能排除患者不得其他肌萎缩。根据患者的表现,需要排除有无肌萎缩侧索硬化这个病。

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啊 您好,感谢你的信任前来咨询,如果你老是有紧张,害怕的感觉,很长时间都不能消散,那你就有焦虑症的倾向了,请问你这种状态是因为什么引起的呢?建议你在心情不好的时候,。

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有恐惧感,怀疑自己有病是什么病啊

羊水穿刺胎儿基因芯片染色体微缺失 18染色体微缺失 羊水穿刺胎儿基因芯片染色体微缺失患病多久:一月内 主任,胎儿12周+早唐21三体高风险值189/1,nt通过值1.8。14周+华大无创21三体、18三体、13三体均为低风险,提示染色体非。

问题描述:请问OPCA发病期为多少时间有。 橄榄脑桥小脑萎缩,是主要累及小脑、脑干和脊髓的进行性神经变性病。有遗传和散发两类,临床有多种类型和变异型

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