羟醛缩合的产物如何脱水. 醇脱水的条件是：浓硫酸 170℃羟醛缩合的条件是：强碱，有强碱才能脱去αH.条件不一样，机理应该是不同的.自我感觉应该是：继续脱去αH，然后再失去OH.
羟醛缩合反应的产物 在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。并且产物种类减少，可以主要得到一种缩合产物，产率也较高。反应完成之后的产物中，必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量，便能得单一产物。芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应。在碱催化下，苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合。另外，还有些含活泼亚甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。
乙醛和丙醛的羟醛缩合有哪些产物？undefined-丙醛，羟醛缩合，乙醛，产物
乙醛、丙酮羟醛缩合时，乙醛、丙酮自身缩合失水及交叉缩合后再失水的四种产物哪一种含量最高？为什么？
羟醛缩合的产物如何脱水。 醇脱水的条件是：浓硫酸 170℃羟醛缩合的条件是：强碱，有强碱才能脱去αH。条件不一样，机理应该是不同的。自我感觉应该是：继续脱去αH，然后再失去OH。
乙醛和丙醛的羟醛缩合有哪些产物 这个反应羟醛缩合本身可以先产生4种产物。1，乙醛 α氢脱去形成碳负离子进攻丙醛的羰基碳形成： ch3-ch2-ch(oh)ch2cho (3—羟基—1—戊醛） 但是β—羟基醛受热易脱水，。
乙醛和丙醛的羟醛缩合有哪些产物？ 这个反应羟醛缩合本身可以先产生4种产物。1，乙醛α氢脱去形成碳负离子进攻丙醛的羰基碳形成：CH3-CH2-CH(OH)CH2CHO(3—羟基—1—戊醛）但是β—羟基醛受热易脱水，所以又可以形成2种产物：CH3-CH2-CH=CH-CHO 与 CH3-CH=CH-CH2-CHO 2，丙醛α氢脱去形成碳负离子进攻乙醛的羰基碳形成：CH3-CHOH-CH(CH3)CHO 同理脱水有2种产物：CH2=CH-CH(CH3)CHO 与 CH3-CH=C(CH3)CHO(主要产物，遵循查氏规则）3，4 分别是乙醛与丙醛自身的羟醛缩合以及脱水（不脱水有2种，脱水后有4种，我就不打了，LZ就按照1，2的规律自己写写吧，知道LZ数学很强，化学竞赛也不会差吧。所以楼主问不脱水的直接产物的话有4种β—羟基醛，但羟醛缩合反应一般是要脱水的，此时有8种产物。
乙醛和丙醛的羟醛缩合有哪些产物.这个反应羟醛缩合本身可以先产生4种产物。1，乙醛α氢脱去形成碳负离子进攻丙醛的羰基碳形成：CH3-CH2-CH(OH)CH2CHO(3-羟基-1-戊醛)但是β-。
2-甲基己二醛的羟醛缩合产物是什么？ 乙醛缩合反应机理：乙醛在碱性条件下失去a-H与OH。生成烯醇负离子，烯醇负离子与一分子乙醛发生亲核加成生成烷氧基负离子，然后烷氧基负离子夺取水分子中的一个质子生成一羟基丁醛。其中第一步反应是慢反应，为速率控制步骤，第二步和第三步为快
