用琼脂糖凝胶回收试剂盒，溶胶时应该注意些什么？如果温度超过说明书给定的值会怎样？什么叫挂柱？ 这一步，我们实验室一般直接用蒸馏水，事实上，这个目的是，将在中间吸附膜收集的DNA溶解在水中，然后在离心机的作用下收集到收集管中，如果你感觉DNA含量不够多，你可以将收集管中含有DNA的溶液再次滴到吸附膜上，提高含量，再次离心收集。
我今天做胶回收把pn溶胶液加入1 你好，根据你的描述，像你说的这个情况，应该是没有什么问题的。对于进入考场里的，已经进行了及时的清理。一般来说不会吸收多少的，如果是长时间接触，或者从皮肤其他途径吸收过多的话，有可能会引起一些问题。偶然一次没问题的。
在回收DNA时，用Binding buffer溶胶完全后加异丙醇有白色絮状物是什么情况？ 在做胶回收的时候，你最好看着说明书来做.每个胶回收产品的溶胶液不同，像QIAGEN等是建议加异丙醇的，而其他的一些回收试剂盒并不需要加异丙醇，加了异丙醇有时会使琼脂糖也沉淀下来，包裹住了DNA，反而使回收率降低.
DNA纯化时 PBI buffer和PE buffer的作用是什么？胶回收时QG buffer除了溶胶外还有什么作用？
胶回收时溶胶温度设成95度 这样回收回来的产物还能没切吗 一片亮，一般是样品处理或者配胶的时候不注意，混入了一些内切酶，或是电泳温度高，导致核酸降解，尤其是跑RNA电泳，很容易这样。建议用新胶，新TBC（TAC）重新跑一次，样品用醋酸铵重新纯化，电泳槽用缓冲液冲洗多次再用。另外可以在电泳槽周围放冰，降低电泳温度，并适当调低电压，因为高温对核酸降解也有促进作用。按你说的酶切结果清晰，回收反而降解，不是很常见，应该是混入内切酶的原因，另外，你也要检查一下回收胶的浓度。
DNA纯化时 PBI buffer和PE buffer的作用是什么？胶回收时QG buffer除了溶胶外还有什么作用？ 1.PBI buffer provides the optimal salt concentration and pH for adsorption of high molecular weight DNA to the membrane.DNA adsorption to the silica-gel surface。
在回收DNA时，用Binding buffer溶胶完全后加异丙醇有白色絮状物是什么情况？ 在做胶回收的时候，你最2113好看着说明书来做。每个胶回5261收产品的溶胶液不同4102，像QIAGEN等是建议加1653异丙醇的，而其他的一些回收试剂盒并不需要加异丙醇，加了异丙醇有时会使琼脂糖也沉淀下来，包裹住了DNA，反而使回收率降低。
