用羧酸与醇发生酯化反应来制取分子式为C3H6O2的酯，请写出可能发生的化学方程式 C3H6O2的酯就两种可能，甲酸乙酯和乙酸甲酯，写起来麻烦，就不写了
乙醇和氧气反应生成乙酸方程式：在高温下用铜做催化剂，同时通入氧气，制得乙醛.然后再氧化乙醛，制得乙酸.2CH3CH2OH+O2—→2CH3CHO+2H2O（加热，催化剂Cu/Ag)2CH3CHO+O2－→2CH3COOH（催化剂，加热）
制羧酸 氰水解 格式试剂 ps 应该不是“氰”水解，而是“腈”水解直链羧酸或α羟基羧酸适合用腈水解来制取，直链羧酸容易由直链卤烃与氰酸亲核取代后水解制得，α羟基羧酸可由醛酮与氰酸加成后水解制得。格式试剂法可以制备各种羧酸，尤其是羧基连在叔碳的羧酸或芳香族的羧酸，以及一些结构特殊的羧酸，特点是多了一个碳原子。
仲醇催化氧化只能生成酮，那如何将羟基转化为羧基(醇转化为羧酸)？ 醇除了仲醇还有伯醇，伯醇的羟基可以氧化成羧基
羧酸制备酰氯的方法有哪些？ 1、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。2、羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应e799bee5baa6e59b9ee7ad9431333431363632，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。3、羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。草酰氯（COCl）酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇.酰卤可被氢化铝锂还原成醇，若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。扩展资料：羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物.左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘.酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得.其中以酰氯最为重要。低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体，高级酰氯为无色固体。甲酰氯在常态下不存在，制备时总是得到一氧化碳和氯化氢，因此在某些。
乙酸与乙醇生成乙酸乙酯的化学方程式 CH3COOH+CH3CH2OH=(浓硫酸 加热)=CH3COOCH2CH3+H2O
制备羧酸的常用方法 高级酸低级醇的酯，酸的醇溶液以及二氯亚砜做催化剂低级酸高级醇的酯，醇和酸酐或者酰氯，DMAP和TEA作催化剂低级醇低级酸，随你高兴高级酸高级醇，吡啶，TEA，DMSO之类作溶剂，二氯亚砜作催化剂
乙醇与乙酸反应生成乙醚还是乙酸乙酯？不能生成乙醚吗，那应如何制取乙醚？ 酸跟醇类反应是生成酯类或者酮类有机物，醚主要是分之间脱水制得，将乙醇与浓硫酸混合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓硫酸在这里作脱水剂\\催化剂.方程式：2 CH3-CH2-OH-→CH3-CH2-O-CH2-CH3+H2O，在(浓H2SO4/140℃)做催化剂
