接种细菌的三种方法各有什么用途 细菌琼脂平板接种

在固体 半固体 液体培养基接种细菌的方法及相应的生长现象 共1 1.细菌在 液体培养基 中生长现象液体培养基主要用于细菌的增菌。细菌在液体培养基中生长 繁殖，表现为液体变混浊，表面形成菌膜，培养管的底部形成沉淀物。。怎样识别琼脂平板培养基上出现的菌落是接种伤了还是污染的加剧 接种的细菌是具有一定特点的，比如一定是分布在接种线上，随着四区划线法一定是一区分zd布最密集，而后逐渐稀疏，内此外同一样品所生长的菌落也会具有该样品本应该可能具有的菌群性质。当然，是不是所有情况都能通过观察区分是容接种上的还是污染的，因此在接种时一定要有充分的无菌操作理念，避免污染。琼脂平板稀释法的具体步骤 稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作.以此类推，直到完成最后一支试管的稀释.注意：移夜管需要经过灭菌.操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中.2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面.3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s.4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀.注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中.取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃.接种细菌时，如果划破琼脂会有什么问题 平板计数琼脂培养的菌落，这种小白点算是细菌吗？计数的时候要算进去吗 可以很明确地说：有。但是，分离细菌不是靠琼脂本身，而是需要你划线分离，经过划线培养，就可以获得单个菌落，也就是说把细菌分离开了。如果你确定某一溶液含菌量很少，也可以涂抹在上面，或者就按菌落计数的方法接种，只要长出来的细菌存在很多的单个菌落，也就等于把细菌分离开了。不过，还得看你分离的是什么细菌了.不同细菌在不同培养基上表现出的菌落形态是不一样的，假如你要分离的细菌在培养基上长得都一个样，那就不好分离了（除非你挑取很多个不同菌落，每个都来鉴定，这样也可以分，但是麻烦得多了）平板计数琼脂其实和普通营养琼脂差不多的，长出来的细菌很多样子都差不多，如果要分离特定某一种细菌，那么应该用该细菌能表现特定性状的培养基来进行培养。此外还有很多细菌不能在平板计数琼脂上生长的，也要考虑。琼脂平板培养基上出现的菌落，你如何来识别是你接种上去的，还是染菌污染？ 你若是对他比较熟悉，看菌落可能就能看不出来了，或者直接涂片观察.另外一般操作没问题不是很严重的话，杂菌都比较少，你看着菌落多的，应该是你结种的菌.微生物接种方法有哪几种？ 接种常见方法有：平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。一、平板划线分离法平板划线分离法：是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。二、斜面接种法该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。三、穿刺接种法穿刺培养，是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基（琼脂含量0.2%？1.0%）中接种，并进行微生物固体深层培养的一种方法，主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。四、液体接种法液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。五、涂布接种法微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是。琼脂稀释法试验接种细菌应如何进行操作？ 可以采用多点接种仪操作。接种前琼脂的表面必须干燥，接种时应先接种不含抗 菌药的质控平板，以检查接种菌的生长性和纯度；随后从抗菌药浓度最低的平板开始依次 接种不同。用琼脂平板划线法分离细菌，培养后如何识别是你接种的，还是操作时杂菌污染？ 你划板的时候操作需要规范，有条件的应该在洁净台操作，同时应注意穿实验服和戴口罩.避免污染源.操作时污染的菌一般会单独生长，且数量很少.你接种的菌在平板上会有很多菌落且排列较规则.一般都会生长在你的划痕上.根据你接种菌的形态特征来进行分辨.接种细菌的三种方法各有什么用途

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