2-氯丙酰氯和氯丙酰氯是同一个东西吗？ 不是因为氯丙酰氯 有 2-氯丙酰氯（CH3CHClCOCl）与 3-氯丙酰氯（ClCH2CH2COCl）两种下图为 2-氯丙酰氯同样 3-氯丙酰氯 结构为 上图 把 2-氯丙酰氯 2号位“Cl”移到 3号位“甲基上”，换下一个 H希望对你有帮助
丙酰氯是怎样生产的？丙酰氯的生产方法是什么？基本信息：中文名称 丙酰氯中文别名 氯化丙酰；氯丙酰；丙醯氯；英文名称 Propionyl chloride英文别名 propionic acid chloride。
羧酸与二氯亚砜反应制备酰氯，用的溶剂是二氯亚砜，反应完之后用什么方法能把溶剂尽可能的出尽？ 首先要确定所产生酰氯与2113二氯亚砜的沸点5261有多大的差别，你这种情况酰氯常温下4102应是液体，如是固体1653那温差就大，此时应可入其他溶剂；沸点差别大无共沸就可以在开始溶剂量多时采用直接加热至二氯亚砜的沸点76℃进行蒸馏，而后采用减压蒸馏，温度可以降低，避免酰氯被蒸出；沸点差别小只能一开始就进行减压蒸馏，且应稳定一个真空度，比较好控制减压蒸馏的温度和终点。这里要注意三点：一是酰氯与二氯亚砜都有很强的腐蚀性，做好尾气的吸收，防止真空泵发生腐蚀；二是酰氯与二氯亚砜都易与水分解，中间应加干燥剂，且防止倒吸；三是为确保酰氯的质量，蒸馏后期可提高温度和真空度，多蒸出点酰氯也没关系，下次反应再加入循环使用，只是第一次收率看起来低，以后就不低了。
氯丙酰氯是危化品吗？ 氯丙酰氯不是，氯乙酰氯、丙酰氯是危化品，依据是危险化学品名录 2002版
3-氯丙酰氯的合成方法 1.由丙酸与硫酰氯、亚硫酰氯反应而得。将59.2g丙酸、54.0g硫酰氯和61.6g四氯化碳混合，再加入0.5g过氧化苯甲酰。避光回流1.5h直到再没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190.4g，回流4h。然后常压蒸除溶剂，过量的亚硫酰氯和丙酰氯。将余物减压分馏，收集51-54℃（13.3kPa）馏分为2-氯丙酰氯，收集81-84℃（13.3kPa）馏分为3-氯丙酰氯，两者分别占45%和55%，总产率为75%。2.制法：于装有搅拌器、回流冷凝器(顶部连氯化钙干燥管并与酸性气体吸收装置相连)的反应瓶中，加入丙酸(2)59.2g（0.8mol），硫酰氯54g，四氯化碳45mL，搅拌均匀后加入过氧化苯甲酰0.5g。避光加热回流反应1.5h左右，直至没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190g，回流反应4h。常压蒸馏，蒸出溶剂、亚硫酰氯和丙酰氯，剩余物减压分馏，收集51～54℃/13.3kPa的馏分，为2-氯丙酰氯，收集81～84℃/13.3kPa的馏分，为3-氯丙酰氯(1)。二者分别占45%和55%，总收率75%。[1]
3_氯丙酰氯与水共沸吗？ 3-氯丙酰氯见水即刻发生水解，生成3-氯丙酸 和 HCl气体。无法说是否与水共沸。3-氯丙酸可以与水共沸，因为含有氢键，分子间的作用力会导致3-氯丙酸与水的共沸。
由酰氯制备酯的反应原理 酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。。
2.6-二氯苯酚在无水三氯化铝催化下与3-氯丙酰氯反应生成什么药：先酯化，后发生Fries重排，产物为：2，6-二氯-4-（3-氯丙酰基）苯酚？
丙酰氯和氯丙酸怎么区分 丙酰氯与潮湿空气又酸雾，二者加入定量吗啉或者其他碱，消耗碱多的是丙酰氯
