紫外分光光度法用于药物的鉴别时，正确的作法是A．比较吸收光谱的一致性B．比较吸收峰、谷等光谱参数 正确答案：E
紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种 紫外-可见分光2113光度法：是根据物质分子对波5261长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所4102建立起来的一种1653定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。测定法测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度会偏低；狭缝宽度的选择，应以减小狭缝宽度时供试品的吸收度不再增大为准，由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量。当溶液的pH值对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH值调成一致。（1）鉴别和检查。
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 1、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。2、所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。3、原理不同：（1）紫外分光光度计根据物质的吸收光谱研究物质的成分，是结构和物质间相互作用的有效手段。（2）可见分光光度计采用低杂散光，高分辨率的单光束单色器，保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。扩展资料紫外分光光度计的工作原理：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰，所以可用紫外分光。
紫外可见分光光度法在药物分析中有哪些具体作用 有机物的光度分析较无机物的开展晚，但发展十分迅速，已经从定性、半定量分析发展到定量分析，方法的灵敏度和选择性也有了很大的提高，能够用光度法进行分析测定的物质种类也在不断增多[8-10]。近几年来，随着生命科学的发展，有机物光度分析的研究和应用热点主要集中在生物[11]、临床、药物[12]等方面。光度法在药物分析中的应用历来受到大家的广泛关注和重视，世界各国都进行这一领域的相关研究[13，14]。据统计，在药物分析中，分光光度法占29.1%，色谱法占25.5%，荧光、化学发光法占2.4%，与光度法有关的方法共计占31.5%，由此可见，光度法是药物分析最常用的方法之一[12]。研究结果表明，光度法在药物分析中的可靠性可以和色谱法相蓖美[15]，但其设备简单、操作方便、价格低廉、易于普及等特点是色谱法难于做到的。
可见紫外分光光度法为什么不适合作为中药制剂的鉴别方法
紫外分光光度法在药物的鉴别实验中有哪些应用
鉴别生物碱类药物的方法有什么、什么、紫外分光光度法 如果只是定性检测，可以用生物碱显色剂，比如碘化铋钾、雷氏铵盐等。如果要定量，最好用高压液相色谱（HPLC）的方法。液相色谱的具体条件可以参照药典
紫外分光光度法在药物分析中，如果有几种成分在同一波段吸收，如何处理鉴别物质？ 如果有几种成分在同一波段吸收，波峰出现重叠，无法判断。需要通过增加稀释倍数、改变溶剂极性等方法
USP与BP如何使用紫外分光光度法进行药物的鉴别试验 UV的分辨率较低，一般只作为药物鉴别的辅助手段，“鉴别与检查（分别按各品种项下规定的方法进行）”，请参照中国药典，请提供具体品种方便给您服务哦！
紫外分光光度法鉴别药物时，影响测定结果的因素有哪些 紫外分光光度法鉴别药物时，影响测定结果的因素湿度，材料的厚度等
