离子交换树脂提取生物碱的原理是什么? 离子交换法提取链霉素实验

用离子交换法从海带提取碘的实验中，洗脱为什么要分两步 树脂吸附碘的时候是以多碘离子（I3-）吸附，因此需要第一次用氢氧化钠洗脱，发生歧化反应，洗脱液中主要为I-和IO3-（碘酸根）；第二次用氯化钠洗，发生离子交换，洗脱液主要为I-，顺便将树脂转换成氯型。如果采用一步法很难洗脱完全，收率偏低。用离子交换法分离提取链霉素，我该选取哪种树脂？（以及树脂的性能参数）请说明原因，为什么？ 我不知道你说的那个是什么，阳树脂是起吸附作用的，阴树脂或异型树脂（比如D201，D301等）是提纯的。这是树脂的两种基本作用。需要的话联系我价格优惠（名字电话）链霉素是一种强碱性抗生素，用哪种离子交换树脂提取(强酸或强碱)？ 根据酸碱吸附理论，要吸附的话当然选择阳树脂了，由于分子量大，建议选择大孔阳树脂试试，苯乙烯系大孔强酸阳树脂D001或者丙烯酸系弱酸阳树脂D113。离子交换树脂提取生物碱的原理是什么？ 通过离子交换树脂的聚合多孔性及官能团知进行吸附，由于这一交换过程速度很快，离子交换树脂对生物碱的亲和性也很好，水处理填料树脂因此在这个过程中，有机物对离子交换树脂的污染很小道。吸附饱和后，再用稀浓度的酸液进行分布洗脱，稀的酸液洗下的是正电荷很弱的杂质，它们可以与活性官能键结合，但是不稳回定，然后再用较高浓度的酸液将吸附的生物碱洗脱，最后用高浓度的酸液洗脱与活性官能团结合很牢固的答阳离子杂质。为了确保离子交换树脂的吸附容量，往往在使用到一定周期后，会采用NaOH溶液进行逆转型复苏。求链霉素详细生产工艺流程 菌种发酵，将冷干管或沙土管保存的链霉菌孢子接种到斜面培养基上，于27℃下培养7天。待斜面长满孢子后，制成悬浮液接入装有培养基的摇瓶中，于27℃下培养45～48小时待菌丝生长旺盛后，取若干个摇瓶，合并其中的培养液将其接种于种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气搅拌，在罐温27℃下培养62～63小时，然后接入发酵罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气，搅拌培养，在罐温为27℃下，发酵约7～8天。提取精制，发酵液经酸化、过滤，除去菌丝及固体物，然后中和，通过弱酸型阳离子交换树脂进行离子交换，再用稀硫酸洗脱，收集高浓度洗脱液─链霉素硫酸盐溶液。洗脱液再经磺酸型离子交换树脂脱盐，此时溶液呈酸性，用阴离子树脂中和后，再经活性炭脱色得到精制液。精制液经薄膜浓缩成浓缩液，再经喷雾干燥得到无菌粉状产品，或者将浓缩液直接做成水针剂。离子交换法原理 采用碱性阴离子交换树脂，2113A-Cl+I-=A-I+Cl-。离子交5261换法一般应用于生化产品的制备4102、纯水的制备等。原理：根据目1653的物与杂质在不同pH下所带电荷的不同选择相应的离子交换树脂。你的实验是提取碘，在溶液中，碘离子带负电荷，那么就要选择阴离子交换树脂，要么强碱性，要么弱碱性，如果原液ph>；9，就必须用强碱性树脂，在9以下，强碱弱碱都可以。你可以都试试。碘酸属于中强酸，优先选择弱碱性阳离子交换树脂。目前下列工艺过程没有直接使用离子交换技术的是（　　）。 D本题主要考查学生对硬水软化、电解饱和食盐水、电渗析法淡化海水及海水中提取Mg的原理及工业流程的了解，根据所学知识可以判断只有D即海水中提取Mg没有直接使用离子交换技术。离子交换法提取生物碱的原理 氨基酸为两性化合物，含有2113可形成正离子的氨基和5261可形成负离子的羧基。因此，应4102用阳离子交换树脂1653和阴离子交换树脂均可对其进行分离和纯化。天然氨基酸主要来源于蛋白质水解液或微生物发酵液，随其来源不同，体系中氨基酸的含量与半生杂质的类型也有所区别，因而提取分离工艺也不尽相同。用于离子交换树脂从蛋白质水解液中提取分离氨基酸的工艺如下图：而自然界中尚存在大量的非蛋白氨酸，具有药用价值的就有40余种。如美舌藻中的海人草酸、使君子种子中的使君子氨酸和南瓜子中的南瓜子氨酸，均具有驱蛔虫作用的中草药有效成分，均可用温水、乙醇或乙酸的水溶液提取，再用强酸性阳离子交换树脂进行富集和纯化而得到高纯度的产品。混合氨基酸一般在阳离子交换树脂上分离纯氨基酸组分，其分离原理是基于树脂对不同氨基酸的选择性。选择性大小的顺序为：碱性氨基酸>；中性氨基酸>；酸性氨基酸。当解吸时，氨基酸流出顺序正好相反，酸性氨基酸最先流出树脂柱。决定氨基酸流出顺序的另外一个因素是氨基酸侧链的疏水性。

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